互联网上化学信息的检索

信息资源与信息服务是科研人员从事科学研究和科技创新工作的重要基础。在科学飞速发展的今天，科学研究工作首先要掌握准确可靠、全面快捷的资讯查找方法。信息资源既是过去经验的总结，又是未来工作的向导。化学化工是信息量大、信息种类多的一门学科。随着计算机网络技术的迅速发展，Internet正在成为化学信息的主要载体和信息服务的重要手段。利用全球信息网浏览和获取化学信息已成为化学工作者必须掌握的基本技能之一。如何从浩如烟海的信息空间里快速找到自己有用的信息资源？掌握一套有效的查询方法和技巧是关键。     

我国将采取6项措施搭建检测资源数据共享平台

国家认监委有关部门表示，我国将采取6项措施搭建检测资源数据共享平台：（1）建立检测资源信息共享的技术规范和标准，以逐步建立我国检测资源信息共享平台的技术规范和标准体系，为实现我国检测机构的信息、物力、人力、服务等资源的全面共享奠定技术基础。（2）建立激励和保障检测资源共享的政策体系，用以支持和保障检测资源共享平台的运行。（3）建立完善的检测资源数据库群和相应的网站。（4）建立统一的、与国际接轨的检验检测服务市场准入评价制度和质量保证体系。     

信息系统在疾控工作中的应用效果

浅析信息系统在疾病预防控制机构中的应用,天津市滨海新区汉沽疾病预防控制中心(以下简称为汉沽疾控)为公众提供公共卫生服务,积极引进启用了多种应用管理信息系统,分别应用于中国疾病预防控制信息系统、职业病健康查体管理系统、预防性健康查体管理系统、疫苗管理系统、计划免疫管理系统、财务信息系统等实际业务工作中,提高了工作效率和工作质量。     

中国科学院检验检测机构资质认定概况

中国科学院检验检测机构的使命与定位是为国家科技战略发展提供技术支撑和高水平服务,为中国科学院系统各单位的科研和工程及社会需求提供高科技含量的检验检测服务,满足社会的高新技术、新兴产业检验检测的需求,为高新技术、新兴产业的产品质量检验检测提供有效的技术保障.中国科学院系统现有检验检测机构67个,分布在21个省、市、地区,...     

国家放开检验检测等9项经营服务收费

<正>不久前,国家发展和改革委员会有关负责人表示,《关于放开部分检验检测经营服务收费的通知》已经印发,进一步放开了手机检测费、条形码服务费、船舶及船用产品检验费等9项经营服务收费,由各专业服务机构自行制定收费标准。《通知》要求各专业服务机构,应当严格按照规定,公示服务项目、服务内容等信息,不得在标价之外或者合同约定     

北方首个国家海产品质检中心开建

我国北方首个国家海产品质检中心不久前在山东威海开工，将建成集海产品检验及科技研发、人才培养等功能于一体的专业技术机构，成为服务北方乃至全国海洋经济发展的高端技术平台。随着山东半岛蓝色经济区建设上升为国家战略，山东省委、省政府《关于贯彻落实的实施意见》将威海国家海产品质检中心建设列在首位，定为一号重点工程。     

仪器信息网全新推出仪器行业一站式培训服务

仪器信息网6月份大改版后推出了全新的培训栏目(http://www.instrument.com.cn/training/),汇集各种仪器行业培训信息和资料,为您提供从培训信息查询到在线报名一站式培训服务,满足您各种培训需求。培训栏目由五个部分组成:培训信息:汇集各种培训机构举办的仪器分析培训班信息,     

安捷伦科技公司简介

安捷伦科技公司是一家多元化技术公司,是由惠普公司实行战略性重组计划而分离出来的两个完全独立的公司之一。目前拥有42000名员工,为120多个国家的客户提供服务,是设计和制造测试、测量和监控仪器以及系统解决方案和半导体产品、光学器件的世界著名公司。公司业务涵盖通讯、电子、生命科学、医疗保健等领域,1999财年的净收入超过83亿美元安捷伦科技公司简介$安捷伦公司     

WWW与化学

计算机和计算机网络的迅猛发展强烈冲击着科技领域，如何查找和利用计算机网络上的信息，已成为科技工作中的重要一环。本文介绍了Ｉｎｔｅｒｎｅｔ的基本概念，着重讲解通过ＷＷＷ获得化学信息的方法。     

Ce0.75Zr0.25O2的制备及其催化净化汽车尾气

基于CeO₂基氧化物制备及应用于环境保护的已有创新性成果，将其设计转化成为适合本科生的综合创新实验。在转化过程中设计了一系列的对照组，考察了沉淀pH、沉淀剂种类、过滤方式等制备条件及不同铈锆比例等因素对氧化物性能的影响。结果表明，采用环境友好的碳酸钠沉淀剂，pH控制在8–10范围内，通过简单易行的共沉淀法制得的Ce_0.75Zr_0.25O₂氧化物，催化性能优异，污染物转化效率可达95%。本实验将前沿科技与经典实验结合，体现了科教融合和创新发展的教学理念，顺应了科技治污的号召，有益于培养学生的科学思维和创新能力，有利于提高学生环保和稀土资源战略意识，增强社会责任感和民族自豪感。     

咪唑钴(III)配合物还原动力学机理研究

配合物间的电子转移反应是近代化学中重要的一类反应［‘，’J，对于大多数反应来说，由于前驱配合物离子对形成常数较小，难以独立分离出各基元步骤动力学参数问；给研究带来困难问．为了丰富电子转移反应研究内容，寻找更多可供详细研究的反应体系，在前文报导［Fe（CN）6p还原高位阻［Co（tmen）3p”的反应动力学研究基础上＊，本文进一步合成了含有生物体系中常见配体咪哩（IInll）的Co仰）配合物［Co（NH。）。（ImH）］（CIO小和t，an。－［Co（NH。）（en）。（IInH）］（C104）。，再以［Fe（CN）6p为还原剂，考察了两C…     

Simultaneous determination of N,N-dimethylaniline and phenol in wastewater by high-performance liquid chromatography with chemiluminescence detection.

A method using HPLC-CL linkage was developed for simultaneous determination of N,N-dimethylaniline and phenol in wastewater, based on the strong sensitive chemiluminescence of the luminol-K3Fe(CN)6 systems in alkaline medium. The separation was carried out on a Hypersil ODS column with a mobile phase of ethanol-0.01% triethylamine (2:1, v/v). The linear ranges for N,N-dimethylaniline determinations were 2.0 x 10(-7) - 2.5 x 10(-5) g/mL and 4.0 x 10(-5) - 1.5 x 10(-4) g/mL with a detection limit (3sigma) of 1.20 x 10(-8) g/mL; the relative standard deviation (3sigma) for 5.0 x 10(-6) g/mL N,N-dimethylaniline was 1.4% (n = 6). The range for phenol was from 5.1 x 10(-7) to 1.3 x 10(-4) g/mL, and a detection limit (3sigma) of 2.5 x 10(-8) g/mL could be obtained. The method can be useful for the determination of N,N-dimethylaniline and phenol in some environmental samples.     

Development of FIA equipped with a chemiluminescence detector using a mixed reagent of luminol and 1,10-phenanthroline.

We developed an FIA system equipped with a chemiluminescence detector using a mixed chemiluminescence reagent of luminol and 1,10-phenanthroline for the detection of metal ions and metal complexes. The carrier, mixed chemiluminescence reagent comprising luminol, 1,10-phenanthroline, and cethyltrimethylammonium bromide, and H2O2 solutions were fed by corresponding pumps at a definite flow rate. Sample solutions dissolving hematin, [Co(NH3)4(H2O)2]2(SO4)3, CuSO4, NiCl2, K3[Fe(CN)6], and K4[Fe(CN)6] were analyzed as models by the means of the present FIA system. Solutions of hematin, [Co(NH3)4(H2O)2]2(SO4)3, CuSO4, and NiCl2 were detected as positive peaks, as usual. The order of the catalytic activity of these samples for the present chemiluminescence reaction using the mixed chemiluminescence reagent was [Co(NH3)4(H2O)2]2(SO4)3 > hematin > CuSO4 > NiCl2. On the other hand, sample solutions of K3[Fe(CN)6] and K4[Fe(CN)6] were detected as negative peaks and were determined over the ranges of 1 x 10(-8) - 1 x 10(-6) M with a detection limit of 1 x 10(-8) M and 2 x 10(-8) - 4 x 10(-6) M with a detection limit of 2 x 10(-8) M, respectively. Their negative peaks were observed reproducibly with a relative standard deviation of 2 - 5%.     

化学发光法测定奶粉中的三聚氰胺

在碱性条件下,三聚氰胺对鲁米诺-铁氰化钾体系化学发光反应具有明显的增敏作用;据此建立了流动注射化学发光测定奶粉中三聚氰胺的分析方法,确定了优化测定条件,并将该方法用于测定奶粉中的三聚氰胺.结果表明,在优化测定条件下,三聚氰胺的质量浓度在1.0×10-6～4.0×10-5 g.L-1范围内与发光强度呈现良好的线性关系,检出限为2.6×10-7 g.L-1,11次平行测定4.0×10-6 g.L-1三聚氰胺的相对标准偏差为3.42%.与此同时,将所建立的方法用于奶粉中三聚氰胺的测定,结果令人满意.     

N-溴代琥珀酰亚胺-二氯荧光素化学发光体系测定废水中5-磺基水杨酸

建立了测定5-磺基水杨酸的流动注射化学发光新方法。 研究了影响化学发光强度的因素,并初步探讨了可能的发光机理。 在最佳化学发光条件下,化学发光强度与5-磺基水杨酸浓度在5.0×10-8~2.0×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-8 mol/L,对5.0×10-6 mol/L的5-磺基水杨酸平行测定9次,其相对标准偏差为2.7%。 该法可用于强力霉素废水中5-磺基水杨酸的测定。     

流动注射化学发光法测定利福喷丁

基于碱性介质中利福喷丁能增敏鲁米诺-铁氰化钾体系的化学发光这一现象,结合流动注射分析技术,建立了流动注射化学发光法测定利福喷丁的新方法。在最佳实验条件下,利福喷丁检测浓度的线性范围为0.008~0.88 mg/L,检出限(3σ)为1.2×10-3mg/L。对6.0×10-2mg/L的利福喷丁进行平行测定,其相对标准偏差(RSD,n=11)为1.9%。该方法已用于测定胶囊和血浆中利福喷丁的含量,结果满意。     

N-四氢苯并噻唑亚胺Schiff碱的化学发光测定

新合成的噻唑类Schiff碱N-(2-四氢苯并噻唑)-2-羟基苯甲亚胺及类似化合物与Ce⁴⁺反应可产生微弱的化学发光,使用增敏剂奎宁可使发光显著增强.研究其发光反应动力学曲线、荧光光谱、化学发光光谱以及Schiff碱与Ce⁴⁺混合前后紫外可见吸收光谱的变化,确定了发生反应的官能团,讨论了发光反应的机理.考察了奎宁存在下Schiff碱与Ce₄₊化学发光反应条件及共存物质对发光强度的影响,建立了流动注射化学发光测定Schiff碱的方法.该法线性范围为2.0×10^-7～1.0×10^-4mol/L,检出限为8.0×10^-8mol/L,对2.0×10^-6mol/L噻唑类Schiff碱7次平行测定的相对标准偏差为2.4%.除Mn²⁺,Fe³⁺,Fe²⁺,Bi³⁺,Ti⁺外,大部分金属离子及500倍药物辅料淀粉不干扰噻唑类Schiff碱测定.与已有方法相比,具有灵敏、快速、简单、全自动等特点,成功地用于合成样品的分析。     

Au/Fe3O4/壳聚糖纳米复合物NO2-传感电极

以壳聚糖为保护膜、玻碳为基底,用纳米Au和Fe₃O₄磁性纳米粒子构建了新型亚硝酸盐（NO₂^-）传感电极. 实验表明,该传感电极对NO₂^-有良好的电催化氧化活性,NO₂^-浓度(5.0×10^-6 ~ 2.0×10^-3 mol·L^-1)与氧化峰电流之间呈良好的线性关系（R = 0.9996）,检出限7.1×10^-7 mol·L^-1, 其灵敏度高、选择性好、重现性好.     

连续进样的重力驱动微流控芯片流动分析系统

建立了一种可连续进样的集成化重力驱动微流控芯片流动分析系统.该系统可实现连续高通量引入试样,换样时间仅为15s;还采用了水平贮液池和出口引流管等重力驱动流体控制技术,显著降低了试剂和样品的消耗,提高分析速度,增加系统连续工作时间.利用Luminol-K₃[Fe(CN)₆]-H₂O₂化学发光体系考察了该系统的分析性能,系统对不同试样的分析速度达80～100样/h,对H₂O₂检测的线性范围为1×10^-6～1×10^-4mol/L,检出限为2.0×10^-7mol/L,RSD为0.3%(n=5).     

苯二酚异构体的高效液相色谱化学发光检测法研究

高效液相色谱作为一种有效的分离手段已被用于酚类化合物的分析 ,紫外检测法 [1～ 3] 、电化学检测法[3,4 ] 等已用于苯二酚异构体的测定 ,但苯二酚异构体的化学发光检测法尚未见文献报道 .前文 [5] 结果表明 ,苯二酚异构体等对鲁米诺诱导的化学发光具有很强的抑制作用 .基于此 ,本文将高效液相色谱与化学发光技术联用 ,首次建立了苯二酚异构体的高效液相色谱化学发光检测法 .该法灵敏度高 ,选择性好 ,为酚类物质的测定提供了一条新的途径 .1　实验部分1 .1　仪器与试剂　 FIA- 2 4 0 0型流动注射分析仪 (中国科学院信通科学仪器公司 ) ;G…