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计算机在化学化工中的应用越来越广泛,ChemWindow 6 .0对化学专业的分子结构、反应机理、反应流程及实验仪器的装置图的绘制是不可多得的有利工具,改变了过去手工绘制的烦琐和不直观。ChemWindow 6 .0使化工专业的物料平衡图、物料流程图等及工艺流程图的绘制能够在极短时间内完成,并可以方便修正,彻底摆脱橡皮、铅笔等传统制图工具的约束,符合当今计算机辅助绘图的发展。同时培养大学生使用现代化手段来处理问题的能力及兴趣。 相似文献
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通过将N-异丙基丙烯酰胺(NIP)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)和甲基丙烯酸(MAA)共聚得到了一种新型的pH敏感高分子,其相转变pH(pHtr)在37℃下为6.0;当溶液pH〉6.0时,高分子溶解;pH〈6.0时,高分子很快从溶液中沉淀出来。在竞争型免疫测定中,偶联在高分子上的兔免疫球蛋白G(IgG)和标准兔IgG在溶液中竞争性地与有限量的异硫氰酸荧光素标记抗体反应,根据pHtr以下免疫复合物沉淀的特性进行分离,建立了均相免疫反应、异相分离的兔IgG新型测定方法,线性范围为100—1000μg/L;检出限为10μg/L。方法灵敏、快速且操作简便,由于pHtr较之以前合成的敏感高分子更接近于中性,分离时可降低对抗原-抗体免疫复合物造成的损坏。用于兔血清中免IgG的测量,结果令人满意。 相似文献
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七元瓜环作为5-氨基水杨酸结肠给药载体可行性考察 总被引:2,自引:0,他引:2
利用荧光光谱法考察了七元瓜环(Q[7])和5-氨基水杨酸(5-ASA)在不同pH条件下的相互作用. 在pH=2.0, 4.0时, Q[7]与5-ASA可形成1∶1(物质的量比)的包合物; 而在pH=5.0, 6.0, 7.4 时未观察到两者之间有明显的相互作用. 利用1H NMR 技术研究了Q[7]-5-ASA固体包合物不同pH值的存在形式. 当体系的pH<6.0, 5-ASA以包合物的形式存在. 而当pH>6.0, 包合物的稳定性下降, 5-ASA被释放出来以游离的药物分子形式存在, 说明5-ASA与Q[7]之间的相互作用依赖于体系的pH值, Q[7]可作为5-ASA结肠给药的一种潜在载体; 热动力学的研究表明包合作用主要受到体系焓变的影响; 红外光谱, DSC和TG的分析进一步证实了Q[7]-5-ASA固体包合物的形成. 相似文献
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单壁碳纳米管/聚合物修饰玻碳电极的电化学行为及酪氨酸的伏安测定 总被引:3,自引:2,他引:3
制备了一种新型的单壁碳纳米管复合聚对氨基吡啶(SWNTs POAP)修饰电极。研究了酪氨酸(Tyr)在该电极上的电化学行为。SWNTs POAP修饰电极对Tyr具有良好的电催化作用,氧化峰电流分别与Tyr的浓度在1.0×10-7~5.0×10-6mol L和6.0×10-6~6.0×10-5mol L范围内呈良好线性关系,检出限为5.0×10-8mol L。该电极具有良好的灵敏度、选择性和稳定性,可用于Tyr的测定。 相似文献
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结合静态实验和X射线吸收精细结构谱学(EXAFS)技术研究了pH、时间、有机配体等环境因素对放射性核素Eu(III)在钛酸纳米管上的吸附行为和微观机制的影响.宏观实验结果表明:Eu(III)在钛酸纳米管上的吸附在pH<6.0条件下受离子强度影响,而在pH>6.0条件下不受离子强度影响;腐殖酸HA/FA在低pH条件下可以促进Eu(III)在钛酸纳米管上的吸附,而在高pH条件下抑制Eu(III)在钛酸纳米管上的吸附.EXAFS微观分析结果表明:在pH<6.0条件下,吸附属于外层吸附机理;在pH>6.0条件下,吸附属于内层吸附机理.pH<6.0时,中心原子Eu周围只有Eu-O一个配位层,其平均键长为2.40,配位数在9左右;随着pH逐渐升高,第一配位层的配位数下降,表明吸附Eu原子配位的对称性下降.当吸附时间延长或pH升高,吸附原子Eu周围出现了Eu-Eu和Eu-Ti第二配位层,其平均键长分别为3.60和4.40,配位数分别在2或1左右,表明形成了内层吸附产物或表面沉淀或表面多聚体.腐殖酸HA/FA的存在,可以改变Eu(III)在钛酸纳米管表面的吸附形态和微观原子结构,Eu(III)不仅可以与钛酸纳米管的表面羟基直接键合形成二元表面复合物(Eu-TNTs),还可以通过HA/FA的桥连作用形成三元表面复合物(HA/FA-Eu-TNTs).这些研究结果对于评估放射性核素Eu(III)与纳米材料在分子水平上的作用机理及分析Eu(III)在环境中的物理化学行为具有重要的意义. 相似文献
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我们在自制的负离子速度成像装置上发展了负离子质谱技术。测量获得了电子贴附解离邻位二氯苯产物Cl^-;的0.2至8 eV效率谱,并且在两个峰位1.2和6.0 eV 测量了其切片速度影像。 相似文献
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研究了稀土元素La3+、Gd3+、Yb3+、Lu3+、Y3+及Sc3+对Eu-2-(2-二苯乙酰基)-1,3-茚二酮-阳离子表面活性剂体系的荧光增强效应,结果表明,在上述增强离子存在下,体系的荧光强度分别增加10、130、30、50、52和20倍,利用标准加入法测定了混合稀土氧化物中的铕,铕浓度在1.0×10-10~6.0×10-7mol/L范围内与荧光强度呈线性关系,最低检出限为6.0×10-12mol/L. 相似文献
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以绘制2007年广东高考化学卷第24题流程图为例,说明了利用分子结构绘图软件ChemWindow 6.0绘制流程图的一般方法. 相似文献
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制备了一种纳米氧化铁修饰玻碳电极,并研究了镉离子在该修饰电极上的溶出伏安行为。结果表明,纳米氧化铁颗粒能有效促进镉离子的溶出伏安响应。在pH 6.0的磷酸缓冲溶液中,镉离子能有效吸附在纳米氧化铁表面并在-1.0 V时被还原。被还原的镉在正向扫描过程中可以重新氧化,并在-0.85 V处出现一明显的溶出伏安氧化峰。该峰电流随镉离子浓度的增大而增大,可用于对镉离子的检测。在最佳检测条件(pH 6.0,富集时间350 s,富集电位-1.0 V)下,镉离子的响应电流与其浓度在6.0×10-10~1.0×10-8mol/L以及1.0×10-8~1.0×10-5 mol/L范围内呈良好线性,检出限(S/N=3)为1.0×10-10 mol/L。干扰实验结果表明,一些常见的阳离子以及阴离子对镉离子的检测无明显干扰。将该方法用于实际样品的检测,回收率良好。 相似文献
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应用电沉积方法制备柠檬酸修饰电极(CA/GC), 差分脉冲法研究多巴胺(DA)和肾上腺素(EP)在该修饰电极上的电化学行为.结果表明, 两样品DA、EP在该电极的还原峰电位差380 mV, 而抗坏血酸(AA)在此电位区无还原峰, 因此可实现该修饰电极对DA和EP的同时检测, 而且高浓度AA不发生干扰.在pH 6.0的磷酸盐缓冲液中, DA和EP还原峰电流与其浓度分别在1.0×10-6 ~ 6.0×10-5 mol•L-1和2.0×10-6 ~ 6.0×10-5 mol•L-1 范围内呈线性关系.CA/GC电极制备简单, 重现性好, 可望用于多巴胺针剂(DA)和肾上腺素针剂(EP)的同时检测 相似文献
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以2,6,6-三甲基环己-2-烯-1,4-二酮为原料, 经选择性羰基保护、Wittig反应、脱保护基、 腈基水解和还原等5步反应合成了目标化合物, 总产率可达6.0%. 相似文献
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小型化学实验室信息管理系统设计 总被引:4,自引:0,他引:4
一个实验室每时每刻都会产生大量的复杂信息,这些信息主要是一些测量、分析的数据,以及许多维持实验室运行管理的数据。每一个实验室为维护这些数据需要大量的人力和物力,而且效率低下,容易出错,不利于数据的快速科学分析。大规模实验室的管理则头绪繁多。解决这类问题的有效办法,就是引入LIMS-实验室信息管理系统。 相似文献