纸基质室温燐光法测定痕量6-苄氨基嘌呤的研究

本文经实验发现6-苄氨基嘌呤吸附在滤纸基质上能够发射出室温燐光。较详细地研究了其室温燐光特性。实验表明,在弱碱性条件下,以KI-NaAc作混合重原子微扰剂时,6-苄氨基嘌呤能产生较强的燐光发射,在此条件下,6-苄氨基嘌呤浓度与室温燐光发射强度之间在1×10~(-5)～9×10~(-4)mol/L范围内呈良好的线性关系。检出限为8ng/斑点。     

滤纸基质室温燐光法中实验技术的研究

本文分别以苊、2,6-二氨基嘌呤和对位三联苯为模型化台物,对滤纸基质室温燐光法中的烘烤温度、烘干方式、重原子加入方式和顺序、增加样品稳定性的方法以及降低滤纸RTP背景的方法进行了较为深入的研究。     

国产滤纸应用于固体基质室温燐光法可行性的考察

本文首次考察了国产滤纸应用于固体表面室温燐光法(SS-RTP)的可行性。研究了国产滤纸的RTP背景,温度及重原子对滤纸RTP背景的影响,观察了滤纸经用DTPA和二氧六圜化学处理后背景值的降低情况,以及在应用国产滤纸作基质潮定吩噻嗪的研究中对方法精密度的影响。还与Whatman №41及S & S两种国外滤纸产品做了比较。实验表明,国产滤纸用于SS-RTP技术是可行的。     

一种新的滤纸基质固体表面低温荧光(燐光)测定装置

对自行研制的铜制滤纸基质低温荧光（燐光）测定的样品支架，进行了滤纸基质固体表面低温荧光测定的可行性研究。与同类冷冻装置和室温装置比较，本装置用于滤纸基质固体表面低温荧光（燐光）测定具有以下优点；样品的分析周期大大地缩短，由45min缩短为5-6min；装置简单、便宜耐用；操作简便，简化了室温测定时的滤纸干燥程序，应用范围广，方法的重现性好，检样分析结果的相对标准偏差RSD%小于10%，荧光（燐光）分析灵敏度高，检出限低，线性范围宽。     

12种嘌呤类化合物的滤纸基质室温燐光法研究

较为详细地研究了１２种嘌呤类化合物以滤纸为基质的室温燐光（ＲＴＰ）光谱特性与分子结构的关系，以及重原子效应和酸度效应对ＲＴＰ的影响。     

以硅胶G胶片和滤纸作基质氟哌酸的固体基质室温燐光法研究

探讨了氟哌酸的固体基质室温燐光法（ＳＳ－ＲＴＰ）中的基质效应和重原于效应，经聚丙烯酸（ＰＡＡ）处理的硅胶Ｇ胶片做基质测定痕量氟哌酸较滤纸为基质具有检测限低、无需重原子微扰剂，稳定性好等优点。     

固体基质室温燐光法测定L-色氨酸

本文提出在Na_2 CO_3存在下,以NaI为重原子微扰剂,以滤纸为基质的L-色氨酸的室温燐光(RTP)测定法。本法不需通干燥气体,工作曲线的线性范围较宽,用于谷物试样分析,得到了满意的结果。     

在不同重原子存在下α-萘乙酸的固体基质室温燐光法研究

本文以滤纸为固体基质,详细讨论并比较了碘,铅和铊盐作重原子时α-萘乙酸的室温燐光特性,定量线性范围和检出限,并研究了重原子浓度对RTP强度的影响。结果表明,NaI作重原子时α-萘乙酸有较低的检出限和较宽的线性范围。Pb(Ac)_2和TlNO_3虽能较显著地增强α-萘乙酸的RTP强度,但同时也较显著地增强了滤纸地RTP背景。     

罗丹明和荧光素类染料的固体基质室温燐光研究

研究了13种吨染料在滤纸基质上的室温燐光（RTP）性质。发现具有重原子取代基的荧光素本身能有较强的RTP发射。若以Ph（AC）2为重原子微扰剂，则所有染料均能产生不同强度的RTP信号。探讨了取代基对RTP发射的影响，测定了它们的RTP寿命。     

以阴离子交换纤维素膜作基质室温燐光法测定痕量2,6-二氨基嘌呤的研究

本文对2,6-二氨基嘌呤(DAP)在不同的基质上和不同的重原子微扰剂存在下的室温燐光(RTP)强度进行比较,结果表明,NaI-NaAc是有效的重原子体系。适宜的固体基质为阴离子交换纤维素(二乙氨基乙基纤维素)膜(DEAE)和慢速定量滤纸。前者对酸度的变化具有较好的缓冲能力,本文提出了以DEAE为固体基质,测定痕量DAP的RTP法。     

纸基质室温燐光法测定痕量核黄素的研究

本文以国产滤纸为基质,醋酸汞作重原子微扰剂,详细研究了 RTP 的各种条件,成功地建立了测定核黄素的纸基质室温燐光法(PS-RTP)。结果表明,核黄素标准曲线线性范围为5×10~(-6)～1×10~(-3)mol/L,检出限为0.75ng。将该法用于血清中核黄素的测定,标准回收率在93.5％～103％之间。     

以1,2-二溴丙烷作重原子微扰剂,β-环糊精诱导室温燐光法测定α-萘乙酸的研究

本文报道了在1,2-二溴丙烷存在下,环糊精诱导α-萘乙酸的室温燐光(RTP)。详细讨论了包接物的形成条件和RTP的观察条件;实验了14种卤代烷烃的重原子效应以及有和没有燐光镜时对包接物的光谱影响:结果表明,α-禁乙酸浓度在0—10~(-7)M、0—10~(-6)M、0—10~(-5)M三个数量级范围内与RTP强度之间呈良好的线性关系,相对标准偏差为1.49％。     

固体表面室温烯光法测定淫羊藿甙

1引言 淫羊藿甙(cariin)为中草药淫羊藿的主要有效成分,有增加冠脉血流量的作用.淫羊甙的测定方法有薄层扫描法,高效液相色谱法等.固体表面室温燐光法是一种微量技术与痕量分析相结合的分析方法,而淫羊藿甙的室温燐光法的研究未见文献报道.本文以cd(c)2为重原子微扰剂,以聚酰胺膜作基质时,能诱导出淫羊藿甙的RTP发射.其激发波长为300nm(弱峰)和400nm(强峰),发射波长为500nm.淫羊藿甙含量在1.35～675ng/斑范围内与RTP强度呈良好的线性关系,检出限达0.06ng/斑.该法具有操作简便,灵敏度高,线性范围宽,取样量少的特点.     

中草药有效成分葛根素的滤纸表面室温燐光法的研究

选择滤纸作基质，以ＬｉＡｃ作重原子微扰剂，首次成功地建立了测定痕量中草药有效成分葛根素的滤纸基质室温燐光法。本法取样量少（２μＬ），线性范围宽（４．１６～４９９ｎｇ／斑），灵敏度高（检测限为０．１９ｎｇ／斑），操作简便、快速。     

蒽醌衍生物在痕量汞固体基质室温燐光猝灭法测定中的应用

该文合成了2,3-二氢-9,10-二羟基-1,4-蒽醌(R),并借助核磁共振谱、红外光谱、质谱及紫外光谱等方法确定其结构.基于R在醋酸纤维素膜固体基质上能产生强而稳定的固体基质室温燐光(SS-RTP),α,α'-联吡啶可活化Hg2+催化H2O2氧化R转化成无燐光化合物,导致固体基质室温燐光急剧猝灭,建立了催化H2O2氧...     

同步扫描-固体基质室温燐光法同时测定痕量2,6-二氨基嘌呤和硫鸟嘌呤的研究

本文提出了测定痕量2,6-二氨基嘌呤(DAP)和硫鸟嘌呤(TG)的同步扫描纸基质室温燐光(RTP)法,重原子体系为碘化钾加醋酸钠;激发和发射单色器波长差△λ=110nm;同步特征峰位波长分别为299nm(DAP)和330nm(TG)。     

国产滤纸室温燐光背景的考察和降低背景方法的研究

固体基质室温燐光法(SS-RTP)的检出限依赖于固体基质的RTP背景的高低。本文考察了七种国产滤纸在重原子存在时和不存在时的RTP背景。研究了各种降低滤纸背景的处理方法。研究结果表明,采用NaOH、β-环糊精、EDTA、乙醇和丙酮浸泡或煮沸滤纸,都能不同程度的降低滤纸背景,最大降低率为88％。KI、NaAc、Pb(Ac)_2、TlNO_3和Cscl等重原子可使滤纸背景有较大幅度的增强,而经处理的滤纸,RTP背景较未处理滤纸背景降低一倍以上,最大可降低94.5％。用NaOH溶液处理滤纸,不仅能有效地降低背景,而且能提高分析物的RTP信号。研究表明纤维素伴生物质——木素,可能是产生燐光背景的杂质之一。     

用固体基质室温燐光法分析环境样品中多环芳烃的研究

用滤纸基质室温燐光法分析多环芳烃。以醋酸铊TlAc/醋酸铅Pb(Ac)_2(1∶1mol)的乙醇水(50％V/V)溶液为重原子微扰剂,对国产分析滤纸,玻璃纤维滤膜和醋酸纤维滤膜等9种不同的基质材料测定芘的燐光信号强度并进行了比较。对芘、荧蒽、苯并(e)芘、苯并(a)芘、苯并(ghi)芘和晕苯的混合物样品进行了测定。对煤飞灰和燃煤排放物样品中的芘和苯并(a)芘进行了定量分析,并用高效液相色谱法对测定结果进行验证。对芘和苯并(a)芘的检测限分别达到10~(-10)和10~(-9)g数量级。本文还对进一步提高灵敏度的问题进行了讨论。     

纸基质室温燐光法测定痕量黄嘌呤的研究

黄嘌呤在0.1mol/HCl溶液中,以NaI-NaCit为重原子,在滤纸基质上能产生强而稳定的室温燐光(RTP)。在适宜的条件下,黄嘌呤的线性范围为1×10~(-5)mol/L至5×10~(-4)mol/L,检出限为4.6ng。在实验室条件下,RTP信号可以稳定10min以上。     

β-溴代萘的化学除氧环糊精诱导室温燐光法测定

本文首次成功地建立了以KI或Tl_2SO_4无机盐作重原子,Na_2SO_3作除氧剂,测定β-溴代萘的化学除氧环糊精诱导室温燐光法。该方法比以往用卤代烷烃作重原子吹氮除氧CD-RTP法操作简便。本文详细研究了化学除氧的各种影响条件及方法的适用性。实验表明,以K1作重原子的体系比TI_2SO_4体系有更高的灵敏度和更宽的条件宽容度,而且操作更为简便。目前此种方法还仅适用于含内重原子化合物的测定。