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阴离子表面活性剂-溴化十二烷基二甲基苄基铵-溴百里酚蓝显色反应的分光光度法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了溴化十二烷基二甲基苄基铵-溴百里酚蓝与阴离子表面活性剂显色反应的适宜条件。结果表明,在pH7.4~8.2范围内阴离子表面活性剂与题示试剂形成1:2:1的绿色离子缔合物,其最大吸收峰位于614nm处。表现摩尔吸光系数分别为:=3.99×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1);=3.70×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1);=1.71×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。SDBS在0~195μg/10mL,SDS在0~158μg/10mL,SLS在0~60μg/10mL范围内遵守比耳定律。该法用于河水和生活废水中阴离子表面活性剂测定,结果满意。 相似文献
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钯(Ⅱ)—二溴羟基苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵体系分光光度法的… 总被引:9,自引:0,他引:9
在PH6.1-6.7的磷酸盐介质中,钯(Ⅱ)与二溴羟基苯荧光酮溴化十六烷基三甲铵于室温下反应,生成水溶性和稳定性皆佳的紫色三元配合物,最大吸收波长为600nm,对比度为70nm,表观摩尔吸光系数为9.48 ×10^4L.mol^-1cm^-1,桑德尔灵敏度为1.12×10^-3μg.cm^-2,钯含量在0.7.0μg/10mL范围内服从比尔定律。据此了一个灵敏、简便分光光度法测定钯的瓣方法,用于合 相似文献
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新显色剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与钯显色反应的研究及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
用新合成的偶氮试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-NO_2-PADMA)研究了光度法测定他的反应条件。结果表明,在0.45~1.2mol/L盐酸介质中,钯与试剂形成稳定的蓝色配合物,其最大吸收波长位于621nm处,表观摩尔吸收系数为9.4×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),配合成的组成为Pd:5-NO_2-PADMA=1:2,钯浓度在0~10μg/10mL范围内符合比尔定律。本方法是目前测定钯的高灵敏度和高选择性体系之一。用于含钯分子筛及二次合金管理样-88中微量钯的测定,结果满意。 相似文献
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本文介绍了甲基橙与铜(Ⅱ)在pH3.8时与溴化十六烷基三甲胺形成三元胶束络合物增溶于聚乙烯醇体系中,其表观摩尔吸光系数ε_(580)为2.95×10 ̄6L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),铜(Ⅱ)浓度在0.1~0.6μg/25mL范围内与吸光度成线性关系。用此法分析人发中铜含量,结果满意。 相似文献
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新试剂二溴对硝基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑的合成及其与钯显色反应的研 总被引:7,自引:1,他引:7
报道了新试剂二溴对硝基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑的合成方法,并研究了在表面活性剂CPC存在下,该试剂与钯(Ⅱ)的显色反应,结果表明,在pH6.4~7.8范围内,钯(Ⅱ)与该试剂可形成1:2灰紫色的配合物,其最大吸收波长位于650nm,表观摩尔吸光系数为7.02×10^4L.mol^-1.cm^-1钯量在0~22μg/25mL,范围内符合比尔定律,该方法已用于Pd-C催化 微是钯的测定,结果满 相似文献
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本文研究了新水溶性卟啉试剂5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉[T(3-BrP)PS_4与铜的显色反应。在pH3,铜与5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉形成1:1的稳定配合物。此配合物的最大吸收波长位于412.8nm,摩尔吸光系数为2.61×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。铜量在0~3.0μg/25mL范围内符合比尔定律,工作曲线回归方程为y=0.00943、+0.167x,相关系数为r=0.9997。方法有较高的灵敏度和较好的选择性,直接用于大米和茶叶中痕量铜的测定,结果与AAS法一致。 相似文献
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本文研究了Cr(Ⅳ)与5-溴水杨基荧光酮(5-Br-SAF)的显色反应。在pH6.0KH_2PO_4-NaOHiL冲溶液中,Cr(Ⅳ)与5-Br-SAF、CTMAB形式稳定的三元络合物,其最大吸收波长为572nm,表现摩尔吸光系数为1.42×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。Cr(Ⅳ)浓度在0~2.5μg/10mL间服从比耳定律。用此法测定了环境水样中微量Cr(Ⅳ),获得满意结果。 相似文献
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M3NS3, the First Nitride Sulfides of the Lanthanides (M = La? Nd, Sm) . The oxidation of the “light” lanthanides (M = La? Nd, Sm) with equimolar amounts of sulfur in the presence of NaN3 as nitrogen source results in the formation of the first lanthanide nitride sulfides: M3NS3 (evacuated silica vessels, some NaCl as flux, 850°C, 7 d). NaCl is afterwards removed from the not moisture sensitive crude product (faint- or orange-yellow to amber-co- loured transparent needles, oftenly intergrown to feltlike bunches) upon rinsing with water. The crystal structure was determined from X-ray single crystal data for the example of Sm3NS3 (orthorhombic, Pnma (no. 62), a = 1 201.18(7), b = 394.32(3), c = 1 285.27(6) pm, Z = 4, R = 0.027, Rw = 0.024), and M3NS3 (M = La? Nd) proved to be isostructural from Guinier powder data. There are three crystallographically different M3+ cations in six- (1 X) and sevenfold (2 X) coordination of the N3? and S2? anions. [(N3?)(M3+)4] tetrahedra connected via two corners forming linear chains [N(M1)1/1(M2)1/1(M3)2/2] 6+ build up the main structural feature. Arranged in the manner of a closest packing of rods, they are held together by three crystallographically different S2? which take care for charge neutrality and three-dimensional interconnection. 相似文献
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采用水热法制备了Er3 离子浓度为3%,yb3 离子浓度分别为10%,20%的GdF3:Er3 ,Yb3 .XRD结果表明:合成的样品均为正交结构的GdF3,Cd0.87Yb0.10Er0.03F3和Gd0.77Yb0.20Er0.03F3样品的晶粒尺寸分别为28和26 nm.研究了980 nm红外光激发的上转换发射光谱.结果表明:红光和绿光发射分别来自于Er3 离子的2H11/2,4S3/2→4I15/2和4F9/2→4I15/2跃迁.样品的绿光发射强度较红光发射强.但绿光和红光发射的相对强度比例与Yb3 离子浓度有关.对Gd0.87Yb0.10Er0.03F3和Gd0.77Yb0.20Er0.03F3样品中可能的上转换发光机制进行了讨论. 相似文献
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Paolo Orsini Gabriella Traquandi Pietro Sansonna Paolo Pevarello 《Tetrahedron letters》2005,46(6):933-935
A simple procedure for the selective protection of the endocyclic 1-N of 3-aminopyrazoles as tert-butoxycarbamate (Boc) in good yield is described. A 3-nitropyrazole derivative represents the key intermediate with the nitro substituent determining the regiochemistry of the obtained protected compound. Subsequent acylation at the exocyclic amino group gave rise, after Boc removal, to a series of 3-acylaminopyrazoles in high yields and purities. 相似文献
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白光LED用荧光材料Ba3 Gd( BO3 )3:Eu3+的发光性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用高温固相反应法制备了稀土离子Eu3+ 掺杂的三元稀土硼酸盐Ba3Gd(BO3)3发光材料, 通过X射线衍射 (XRD) 、荧光光谱和扫描电镜 (SEM) 等测试手段对Ba3Gd(BO3)3:Eu3+ 荧光粉的制备条件、发光性能以及形貌进行了研究. XRD结果表明, 在1000 ℃时可得到Ba3Gd(BO3)3 纯相. 扫描电镜照片显示颗粒基本为球形, 粒径约为200~400 nm. 发光光谱测试表明, Ba3Gd(BO3)3:Eu3+荧光粉在近紫外区(UV) (396 nm)和蓝光区(466 nm)可以被有效地激发, 分别用255和396 nm的紫外光激发样品时, 以Eu3+ 的 5D0-7F2 (611和616 nm) 超灵敏跃迁为主要发射峰. 当Eu3+的掺杂浓度为10%(摩尔分数)时, Ba3Gd(BO3)3:Eu3+ 在611和616 nm处的发光强度最大. 因此, 这种荧光粉是一种可能应用在白光LED上的红色荧光材料. 相似文献
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马钱子碱分子结构和振动光谱的密度泛函理论研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用密度泛函理论B3LYP/6-31G*方法对天然药材马钱子中的生物碱马钱子碱的几何构型进行了优化,得到马钱子碱分子的平衡结构参数,并同实验结构进行了比较.计算了上述分子在平衡构型下的振动谐力场和振动基频.针对不同的振动模式,提出了相应的校正因子,并据此对计算频率进行了校正.理论计算和实验测定频率的平均误差为19.0cm-1.根据DFT计算的振动模式和IR光谱强度值对目标分子的实验振动基频进行了完善的和合理的指认和解释. 相似文献
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在243~263 nm紫外光波段通过质量选择光电离激发谱研究了丙酮(CH3COCH3)的光化学反应通道。分析母体离子CH3COCH3+和碎片离子CH3CO+ 、 CH3+的光电离激发谱和质谱峰宽可以知道: 此光波段丙酮分子的光化学反应主要包括了丙酮分子经由(S1,T1)中间态产生母体离子的(1+1)双光子电离通道,母体离子进一步解离产生碎片离子CH3+的“光电离-光解离”通道和丙酮分子经由(S1,T1)中间态解离成中性自由基碎片CH3CO后再进一步被双光子电离的“光解离-光电离”通道。由母体离子光电离激发谱双光子阈值波长(255.67 nm)给出的丙酮电离势(IP)为(9.696±0.004)eV。 相似文献
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在X3LYP /6-311+G(2d,p)的水平下系统地研究了一系列高价有机铼氧化物(R—ReO3·Ln)的几何构型和电子结构. 研究结果表明, 用X3LYP方法预测的几何结构与实验值符合得很好, 键长的误差一般小于0.001 nm, 而键角的误差小于1°. 同时发现不同配位类型的R基和L配体显著影响铼氧化合物的酸性以及Re—O键能. 应用NBO分析和前线轨道理论可以合理地阐明配体调变的实质. 相似文献