补充钼(Mo)元素的食疗方法

正若缺钼,则伤骨,常见到,牙齿落,再发展,骨质变,既松软,骨质变,既松软,又无力,若不治,还会得,白血病,食道癌,此病得,初难找,无病因,无脉象,成年人,不明显,幼儿们,最突出,早落齿,迟行走,食疗法,最应手。其一法:麦饭石,五百克,经炮制,研为末,入水缸,过滤水,经饮用,数日愈。其二法:取卤碱,五克整,放水内,加板栗,     

补充铬(Cr)元素的食疗方法

正若缺铬,简言说,男和女,易得下,糖尿病,查病因,追究根,体阴虚,燥热生,还会得,肾脏病,肾虚弱,此病症,又可分,慢性的,急性的,若急性,排尿难,又发热,面苍白,既浮肿,又腰痛,食疗法,最理想。其一法:取礞石,五克足,经炮制,研为末,用布包,炖萝卜,日一次,加作料,当食饮,经数日,病体愈。其二法:取龙骨,一百克,经炮制,     

补充钙(Ca)元素的食疗方法

正若缺钙,身有害,大小人,不自在。一岁儿,不能行,再发展,佝偻病,成年人,体减形,身无力,腿软疼,逐渐变,残废人,食疗法,是先行。其一法:取石膏,加滑石,灶心土,布包后,放水缸,或水井,水饮用,钙速增。其二法:取滑石,二十克,海螵蛸,一百克,经炮制,研为末,米汤引,日三次,每十克,半月愈。其三法:石决明,二十克,加蛋壳,一百克,经炮制,研为末,豆浆引,日三次,每次服,二十克,一月愈。其四法:取龙骨,     

补充锶(Sr)元素的食疗方法

若缺锶,人得痴,骨骼软,龋齿病,再发展,齿坏完,体形变,牙齿动,吃食难,常出现,青少年,容易患,提早治,取龙骨,经炮制,一百克,不怕难,食疗法,最简便.     

补充铁(Fe)元素的食疗方法

若缺铁,生贫血,减智力,得痴呆,肝脾肿,无神色,诸细胞,易能缺,一缺乏,肤变白,早治疗,速收效,食疗法,是先决.其一法：取生铁,一百克,先净后,加大枣,放二两,入水煮,去生铁,喝完汤,将大奉,随身装,时时吃,日一剂,二月愈.     

合成氯丁橡胶单体的副产品的利用——1,3-二氯丁烯-2制取丁胺

从乙烯基乙炔加氯化氢制备氯丁橡胶单体2-氯丁二烯-1,3时,得到副产品1,3-二氯丁烯-2约5％~([1])。此副产物至今尚未充分利用。目前我国年产氯丁橡胶约一万吨,每年有五百吨左右副产物。若能将其利用,不仅可防止环境污染,同时也可为国家节约资金。本文将1,3-二氯丁烯-2制成正丁胺。丁胺可用作裂化汽油防胶剂、石油产品添加剂、彩色相片显影剂,也可用于制杀虫剂、制治精尿病药物,乳化剂等~([2])。     

正交试验在流动注射—氢化物—石墨炉原子吸收分光光度法中的应用

在生产和学科研究中经常需要做许多多因素的试验。如何安排多因素的实验是一个很值得研究的问题。若试验安排得好,则既可减少试验次数,避免试验的盲目性,又可得到好的效果;若试验安排得不好,则试验次数多,还不一定好。正交实验法(又称正交设计或正交法)是研究与处理多因素...     

酚藏花红-TlCl_4~-缔合物萃取分光光度法测定微量铊

本文在酚藏花红-TlBr_4缔合物萃取分光光度法测铊的基础上,改用Cl~-作配体,既可简化操作手续,又提高了方法的灵敏度(摩尔吸光系数从6.65×10~4提高到7.21×10~4),可用于烟灰和岩石矿物中微量铊的测定。仪器与主要试剂721型分光光度计。酚藏花红(0.3%溶液)。铊标准溶液称取0.6175克分析纯硫酸亚铊溶于水,稀释于500毫升容量瓶中,此溶液含铊1毫克/毫升,用时逐级稀释成10微克/毫升。分析步骤称取0.2—0.4克烟灰或矿样于100毫升烧杯中,加入20毫升新配制的王水加热溶解并蒸发至小体积。移至水浴上蒸发至近干,加10毫升盐酸溶解盐类,冷却后加10毫升水,滴加10%二氯化锡还原至无色并过量0.5毫升。加入滤纸浆搅拌,用致密滤纸过滤,去离子水洗涤沉淀和烧杯。将滤液蒸发至近干,加入25毫升4mol/L硫酸并转移至100毫升容量瓶,用     

铁铝钛的连续络合滴定

资料中,关于铁、钛、铝共存时连续络合滴定的方法,不够令人满意。我们从实验中找到了控制酸度以连续络合滴定此三元素的条件,应用于辉长岩、钛铁矿和钒钛磁铁矿(标样)中铁、钛、铝的测定并和其他方法相对照(铁的重铬酸钾法,钛的过氧化氢法,铝的EDTA-KF法),均获得了较满意的结果。本法亦较简便、快速。分析方法:取0.5000克样品于铂坩埚中,加     

婴儿为什么爱哭?

做母亲的最注意自己的孩子的哭声。婴儿缺钙 ,也会用哭声告诉自己的妈妈。当婴儿缺钙时 ,虽然长得白胖可爱 ,却越来越爱哭 ,而且每逢深夜或休息时 ,稍有点声音 ,便惊吓得啼哭不止 ,哭音既不像有病 ,又不像是饥饿要吃的声调。遇到这种情况 ,做妈妈的应考虑到孩子缺钙的可能性。因为缺钙可影响神经的稳定性 ,造成小孩子稍遇惊即不停啼哭的不正常现象。婴儿为什么爱哭?     

铅锌矿中铅锌的连续络合滴定

于pH5.5—6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,先以EDTA络合滴定铅锌合量,再将此溶液调至pH6—6.5,以邻二氮菲(Phen)从Zn-EDTA络合物中夺取锌使成Zn-Pben,定量释放出EDTA,继以硝酸铅滴定,从而测得锌量。经试验表明,1.2克Phen可从Zn-EDTA中夺取1毫克锌。铜、铁有干扰,若加入10毫升8%硫脲溶液,则允许共存20毫克铜。加入Phen后再补加约1克固体硫脲,可使锌的滴定终点更敏锐;加入15毫升4%氟化钠溶液,且缓冲液中乙酸钠浓度达40%时,即使共存40毫克铁也不影响铅的测定。方法应用于铅锌矿中铅锌的测定,结果满意。     

化学分析中计算含量的几种简化方法

在大规模工业性的化学分析实验室里,操作时间的缩短是大家所重视的一个问题。定量分析中百分含量的计算虽然很简单,有时只需乘上一个因数便算出待测元素的百分含量,但遇有大批样品同时计算时所累积的时间是值得考虑简省的。今分别以下列三种情况加以阐述。一、重量法在一般情况下,若称量形式为待测成分时,可称取1.000克样品,经溶样、分离、沉淀、灼烧等手续后,灼烧物的称量直接表示了该成分在此样品中所占的比率,乘上100即得百分含量。例:如某样品要测定 CaO 的百分含量,且它的称量形式也是 CaO 时,则可称取1.000克样品。样品分解后,经过必要的分离手续,再加入草酸铵作为沉淀剂使之发生 CaC_2O_4·H_2O 沉淀,过滤后进行灰化并在高温下灼烧,最后形成 CaO 称量。CaO 的净重(克数)     

硝酸-硝酸试剂沉淀分离、铬天青S-乳化剂OP分光光度法测定钨产品中微量铝

用硝酸分离钨产品中的主体钨,1克WO_3粉末经分离后溶液中残存的WO_3量都大于2毫克,若在此溶液中再加入少量硝酸试剂,试验表明残存的WO_3量可小于0.6毫克,分离效果显著提高。稍过量的硝酸试剂,经H_2O_2破坏后对测定无影响。本文采用该分离办法测定钨产品中的微量铝,分离效果好,灵敏度高,重现性好,操作简便。方法可应用于钨产品中0.0001—0.0x％铝的测定。试剂与仪器铝标准溶液:按常法配制成每毫升含1微克铝的标准溶液(pH≈2);乙酸-乙酸铵缓冲     

甲状腺肿大的病因

在我国某些山区 ,是用井盐、湖盐作调味品 ,又很少吃到海生动植物 ,为预防缺碘性甲状腺肿 ,最有效的办法是在食盐中加碘化物 ,如碘化钾。食盐与碘化钾的配比以十万份食盐加碘化钾一份较为适宜 ,即一吨食盐中加入碘化钾 1 0克。值得注意的是 ,不要以为凡是甲状腺肿大就是体内缺碘。甲状腺机能亢进 ,即甲状腺活性过盛 ,产生过量的甲状腺素 ,也会引起甲状腺肿大 ,这种病叫毒性甲状腺肿大。病人除表现神经过敏、坐立不安、怕热、多汗、手抖、多食、消瘦外 ,最突出的病症是眼球突出。河北沧州沿海村民的地方性甲状腺肿已证实这一说法。为此 ,要求…     

亚硝基甲脲的改良制备法

作者等在研究中药黄芩的成分黄岑素(Baicalin)时,需用大量重氮甲烷,而制备重氮甲烷的原料亚硝基甲脲(nitroso-methyl-urea),在市面既不易购得,而又需要新制者为佳,因此决定自制。我们发现文献所载方法,只适合于小量制备,将量放大便不易控制,且产量很差。经把文献方法加以改良,适合于大量制备,特将此经验介绍如后。按文献所载的制备亚硝基甲脲方法,其乙酰胺的用量为1克分子,加溴和20%氢氧化钠后,用量小需要在水浴上加热至沸,使完成反应。但当乙酰胺量在4—6克分子时,加溴、并加氢氧化钠溶液所产生的反应热则相当剧烈,很可能在氢氧化钠未加完前,反应液已达至沸腾状态,致使反应不能达到全部完成。我们先将反应液置冰浴桶中冷却,在不断搅拌下,加入20%冷的氢氧化钠(约15℃常温)。因外有冷却剂温度不致急剧上升,发生沸腾现象,氢氧化钠也可较快加入。当加完氢氧化钠后,即将反应物自冰浴桶中取出,约5—10     

二氧化锰的快速测定

MnO_2的测定,一般用草酸盐法。由于草酸与MnO_2作用缓慢,需长时间加热浸取,在此过程中,溶液酸度、温度、体积、阳光对草酸稳定性均有影响,特别是在Mn~(2+)存在下,这种影响就更大。亚铁盐法稳定性差。本文系利用Mn~(2+)与Mn~(4+)作用生成Mn~(3+),用亚铁溶液滴定Mn~(3+),求得Mn0_2含量。我们在前人基础上,选择了最佳条件,探明了干扰物,经用于锰矿中MnO_2的测定,效果良好,方法简易快速、准确度与重现性好。分析手续:称取0.1-0.2克样品于250毫升     

三氧化钨、钨坯及钨丝中氧化钍的络合滴定

过去,在分析三氧化钨、钨坯等中钍时,多采用重量法,手续烦琐,费时较长,且又要应用铂器皿溶样等,不能满足生产的需要。我们用焦性硫酸钾熔融样品,以氢氧化钠溶液沉淀钍并和大量钨分离,然后在pH4.5-5.5的介质中,以PAN为指示剂,用铜盐为回滴剂,络合滴定法测定钍(亦可在pH2-2.5 时,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA直接滴定法测定钍)。分析步骤较简便于1克WO_3中,加入15-30毫克ThO_2的回收率为100-97％,方法的准确度能满足生产要求。分析方法: 准确称取试样约1克,置于50毫升磁坩埚中,加8-12克焦性硫酸钾熔融。冷却后,移入300毫升烧杯中。用50毫升2NNaOH溶液浸取。洗净坩埚后,将烧杯置于温热处静置。待Th(OH)_4     

用纸色谱法测定岩石及矿物中金、锑、硒、砷、铊、（铋）

文献报道了用纸色谱法测定岩石及矿物中铜、铅、锌等十二种元素的研究,并对其影响因素也作了探讨。而金、锑、硒、砷、铊、(铋)在4mol/L饱和正丁醇展开剂中用纸色谱法进行分离文献已有介绍,但利用此方法在岩石及矿物中对它们进行测定却未见报道。本文在此基础上,利用新华大张定性滤纸(50×60cm)作载体展开后,将谱带分别剪下进行测定。经实验表明,这种方法既简单、又快速还能解决干扰问题,若和文献结合起来,对于研究成矿规律及指导找矿是大有帮助的。     

汞矿中汞的快速萃取滴定——铜试剂容量法

汞矿中汞的测定,一般常用的是沙乌柯夫蒸馏容量法.此法在蒸馏过程中汞不能完全蒸发且冷凝不彻底,致使结果偏低,又测定范围窄、劳动强度大、汞害严重等.我们通过试验,拟定了1:1逆王水溶样,用酒石酸于碱性溶液中络合铁,在四氯化碳存在下,用铜试剂溶液萃取滴定。测定手续: 称取0.1—1克试样于50毫升锥瓶中,加1:1逆王水10毫升,盖上小漏斗,置电热板上加热至微沸10分钟。取下洗净小漏斗,快速过滤于250升锥瓶中,用水洗3—5次,控制总体积约50毫升。加5毫升10％酒石酸溶液、1毫升0.01％醋酸铜溶液,用1:1氨水调节pH>8、液色变化     

用最优化方法选择磺胺类药物的薄层色谱溶剂系统

薄层色谱是药学工作者最常用的分离分析手段,而溶剂系统的选择则是薄层色谱中最重要的问题。但目前在此问题上,人们往往只凭借经验而无比较实用的系统化方法可循,若实验者的经验较少,则会在溶剂系统选择上浪费大量时间或选出的溶剂系统不够合理。因此,笔者等曾提出一种比较实用的系统化方法:即利用均匀设计试验法选择溶剂系统组分,再利用单纯形优化法选择溶剂系统配比。本文通过对磺胺类药物的成功分离,进一步验证了该方法的可行性。