痕量铜的光度法分析进展

综述了近年来测定痕量铜的光度法,包括常规光度法、流动注射光度法、导数光度法、析相光度法、催化动力学光度法、萃取光度法、荧光光度法、原子吸收光度法等。     

钒光度分析研究的进展

从经典光度法、动力学光度法、流动注射光度法及计算光度法综述了近年来钒的光度分析进展，引用文献46篇。     

负吸光度法用于褪色动力学光度法测定的研究

以碱性品红褪色动力学光度法测定ＳＯ３＾２－为例,研究了负吸光度法用于褪色动力学光度法测定的优点与原因。结果表明,相对正吸光度法,灵敏度提高４０％,标准偏差下降８３．４％,线性范围上限提高了２倍,下限从０．１μｇ扩展到０,其原因是提高了测定吸光度的信噪比,有色剂用量能选在灵敏度最高、稳定性最好的最佳浓度,操作简便,规范减小了误差。     

光度分析

本文是《分析试验室》定期评述中“光度分析”的第六篇文章，评述了１９９４．７～１９９６．６期间我国光度分析的概况，内容包括：学术会议，专著，标准，综述，新试业色体系，动力学光度法，萃取，浮选和离心光度法，双波长光度法，其他新光度法，以及这两年我国学者在国际杂志上发表的有关光度分析论文目录，引用文献１３７１篇。     

固相吸光光度法的现状与展望

固体载体萃取光度法,作为痕量分析的一个分支正在逐渐兴起,逐步形成了具有一套理论指导的测试方法。自80年代以来,以树脂相、泡沫塑料、滤纸、凝胶相和萘相为载体的光度法,齐头并进,各具特色。以几种物质为载体进行测定的离子已有10多种,其共同的优点是:使分离、富集和测定合为一体,大大提高了灵敏度。与一般的溶液光度法相比,灵敏度提高1～2个数量级。现分别介绍如下:     

光度法在铬(Ⅵ)测定中的研究进展

论述了2006～2009年光度法在铬（Ⅵ）测定中的研究进展．现今测定铬（Ⅵ）的光度法主要包括吸光光度法、催化动力学光度法、荧光光度法和原子吸收光谱法．近年来,人们开始关注流动注射光度法和共振光散射光谱法．这2种光度法在铬（Ⅵ）的测定分析中克服了传统方法的试剂稳定性差、选择性较差等缺点．具有灵敏度高、选择性好、试剂消耗量少和分析速度快等优点．随着分析方法的改进创新和新技术的应用,铬（Ⅵ）光度分析方法将逐步向高灵敏度、高选择性和自动化方向发展．     

光度分析法测定痕量硒的研究与应用

就目前研究较多的测定痕量硒的光度分析法进行了综述,着重介绍了分光光度法、荧光光度法、散射光谱法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱等方法.     

国内光度法测定镍的现状

评达了国内镍的尤度分析现状。内容包括与镍形成配合物的光度法、计算尤度法及其它尤度法,引用文献50篇。     

中药及天然产物中微量元素锗的分析方法概况

综述了近年来采用分光光度法、荧光分光光度法、原子吸收分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法、极谱法、化学发光淬灭法测定中药和天然产物中微量元素锗的概况。     

食物中微量元素硒的分析方法研究进展

就国内近年来对食物中微量元素硒的分析方法研究进展作一综述。包括：分光光度法，荧光光光度法、原子吸收分光光度法，电感耦合等离子体发射光谱法、极谱法、色谱法和中子活化法。     

激光光热光谱分析特性比较

本文详细比较了激光光热偏转,激光热透镜和激光光热折射光谱法的基本原理,光学构型和分析化学特性。并讨论了激光光热光谱法的分析现状和应用潜力。     

原子吸收及原子荧光光谱分析

本文是《分析试验室》期刊定期评述中关于原子吸收光谱 (AAS)及原子荧光光谱 (AFS)分析的第 9篇综述文章。文中对 2 0 0 0年 12月～ 2 0 0 2年 11月期间我国在AAS AFS领域所取得的主要进展进行评述。内容包括概述、仪器装置、火焰原子吸收光谱法、电热原子吸收光谱法、化学蒸气发生技术以及原子荧光光谱法等。收集文献 35 8篇。     

原子吸收光谱和原子发射光谱法测定工业废水中的总铬

为了探讨原子吸收光谱法和原子发射光谱法测定工业废水中的总铬分析方法的异同,分别采用两种方法对工业废水中的总铬进行了对比分析,对样品前处理方法,方法的标准曲线、检出限、准确度、精密度、干扰及消除等进行了比较,并对两种方法的测定结果进行t检验。结果表明,两种方法具有良好的一致性。相对来说,原子发射光谱法各方面指标要优于原子吸收光谱法。     

原子吸收,原子荧光和火焰光谱分析

本文根据1988～1990年国内主要分析刊物所发表的文章,以及第三届北京分析测试学术报告会及展览会(BCEIA)、中国化学会第三届原子光谱会的主要论文,对我国原子吸收、原子荧光和火焰光谱分析的进展进行了评述,对于国外有关的重要文章也简单地加以介绍。     

大气气溶胶中多环芳烃的特征光谱检测技术研究

采用紫外-可见分光光度法、傅立叶红外光谱法和恒能量同步荧光分析法进行实验室模拟测试,检测蒽、苯并[a]芘、荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[ghi]苝5种多环芳烃(PAHs),对比分析了各检测技术的灵敏度、精密度、检出限、线性范围、混合组分图谱分离度等指标。结果表明,恒能量同步荧光法的选择性最好,灵敏度(0.046 0~1.360 5Io.ng-1)和精密度(平均空白的RSD为4.1%)均最高,检出限(0.038~0.427μg.L-1)最低,线性范围较宽(0.126~7 157μg.L-1),是3种光谱分析法中最适合无分离在线检测气溶胶中多组分PAHs的方法。将该方法应用于实际大气环境气溶胶样品中各PAHs成分的定性鉴别和定量检测,5种PAHs均被检出,各物质的特征峰分离效果好,峰形明显,能满足实际测量的分析要求。     

匀染剂的结构研究

本文应用红外光谱、质谱等方法对一种匀染剂进行了结构测定,确认该化合物为对位二异丁基苯酚聚氧乙烯醚,其氧乙烯数n=10。     

富勒烯及其衍生物的质谱研究

本文制备了一系列富勒烯及其衍生物，并利用多种质谱技术进行了鉴定、表征、揭示了它们在离子源条件下的稳定性及解规律。这些富勒烯及其省生物在ＦＤＭＳ、ＩＳＭＳ中均得到了较强的准分子离子峰且碎片峰很少。结果表昨ＦＤＭＳ，ＬＳＩＭＳ技术均适于富勒烯及其衍生物的定性分析，是目前富勒烯分析鉴定中较好的方法。     

Atmospheric-pressure ionization studies and field dependence of ion mobilities of isomeric hydrocarbons using a miniature differential mobility spectrometer

The ionization pathways and ion mobility were determined for sets of structural isomeric and stereoisomeric non-polar hydrocarbons (saturated and unsaturated cyclic hydrocarbons and aromatic hydrocarbons) using a novel miniature differential mobility spectrometer with atmospheric-pressure photoionization (APPI) to assess how structural and stereochemical differences influence ion formation and ion mobility. The analytical results obtained using the differential mobility spectrometry (DMS) were compared with the reduced mobility values measured using conventional time-of-flight ion mobility spectrometry (IMS) with the same ionization technique.The majority of differences in DMS ion mobility spectra observed among isomeric cyclic hydrocarbons can be explained by the formation of different product ions. Comparable differences in ion formation were also observed using conventional IMS and by investigations using the coupling of ion mobility spectrometry with mass spectrometry (APPI-IMS-MS) and APPI-MS. Using DMS, isomeric aromatic hydrocarbons can in the majority of cases be distinguished by the different behavior of product ions in the strong asymmetric radio frequency (rf) electric field of the drift channel. The different peak position of product ions depending on the electric field amplitude permits the differentiation between most of the investigated isomeric aromatics with a different constitution; this stands in contrast to conventional IMS in which comparable reduced mobility values were detected for the isomeric aromatic compounds.     

Comparison of pulse glow discharge‐ion mobility spectrometry and liquid chromatography with tandem mass spectrometry based on multiplug filtration cleanup for the analysis of tricaine mesylate residues in fish and water

Analytical methods based on multiplug filtration cleanup coupled with pulse glow discharge‐ion mobility spectrometry and liquid chromatography tandem mass spectrometry were developed for the analysis of tricaine mesylate residue in fish and fish‐raising water samples. A silica fiber holder and an appropriate new interface were designed to make the direct introduction of the fiber into the pulse glow discharge‐ion mobility spectrometry introduction mechanism. The multiplug filtration cleanup method with adsorption mixtures was optimized for the determination of tricaine mesylate in fish samples. Good linear relationships were obtained by the two methods. For fish samples, limits of detection were 6 and 0.6 μg/kg by ion mobility spectrometry and liquid chromatography with tandem mass spectrometry, respectively. The matrix effect of the established liquid chromatography tandem mass spectrometry method was negligible for fish samples but that of the ion mobility spectrometry method was not. The two methods were compared. The ion mobility spectrometry system could be used a rapid screening tool on site with the advantage of rapidity, simplicity, and portability, and the liquid chromatography tandem mass spectrometry system could be used for validation in laboratory conditions with the advantage of lower limit of detection, stability, and precision.