用微扰增强双共振对Na2 2 3 Πg和 3 3 Πg能级进行新观测

The Ω = 0,1,2 levels of the Na2 2 3Πg and 3 3Πg states in the energy region between 34860 cm-1 above the Te of the ground state and the 3s+3d atomic limit have been probed by pulsed laser perturbation facilitated optical-optical double resonance（PFOODR）spectroscopy. Strong mixing of these two states has been observed. The Tv and Bv values are given for the Ω = 0 component without deperturbation.     

H+H2体系的态(R)-态(TS)-态(P)理论研究

H+H₂体系的辛准经典轨迹(SQCT)计算表明: 碰撞轨迹分为A, B两种类型, A型是经过过渡态鞍点的, B型是不经过过渡态鞍点的. A型轨迹不全发生反应, B型轨迹却也可发生反应. A, B两种类型轨迹的配分及其反应性, 与反应物初始态(R)有关. 这种轨迹类型A, B影响着产物态(P)(即振转态)分布及其角度分布. 初步建立了化学反应态(R)-态(TS)-态(P)理论研究的雏形, 深化了对Eyring过渡态理论的理解.     

LaCl3对硝态氮供应下小麦根系生长的影响

选择石麦15、衡观35两个品种小麦为供试作物,进行营养液培养,研究不同浓度硝态氮供应下Ca2+通道阻断剂LaCl3对小麦苗期根系形态特征的影响。结果表明:添加Ca2+通道阻断剂LaCl3后,3种浓度硝态氮处理的小麦根系初生根长度、侧根长度、根系总长度、侧根平均长度均较不添加LaCl3处理显著变短;直径(>0.45 mm)范围内根系所占比例增加。不施用硝态氮条件下,与不添加LaCl3处理相比,LaCl3处理对小麦植株地上部NO3-含量变化不大,但一级侧根数量明显减少,2.5和50.0 mmol.L-1硝态氮施用时,LaCl3处理侧根分布密度增加,衡观35较石麦15更明显。结论初步认为:Ca2+通道阻断剂LaCl3施用,影响小麦根系生长发育:根系伸长受抑,根系变粗,若施用硝态氮,侧根数量分布增加。     

聚苯乙烯—g—（十八烷基聚氧乙烯）阻抗血小板粘附的研究

近年来,随着高分子科学、医学、材料科学的发展和相互渗透,高分子材料成为生物医用材料的研究重点．然而,和其它材料一样,当合成高分子材料和血液接触时,血浆蛋白质在材料表面迅速形成一层蛋白质吸附层,直接影响血小板和材料表面的相互作用,导致血寸板的粘附、活化和释放,并进一步引起血小板的凝血反应,严重地限制了高分子材料在临床上的应用．聚氧乙烯（PEO）由于其良好的生物惰性,成为改善高分子材料血液相容性的理范材料．人们通过多种手段将PEO修饰到材料表面,得到了具有良好的血液相容性的高分于医用材料［"．同时,人们…     

Li2 Autler-Townes分裂的实验观察

用光学-光学双共振激光光谱研究了 7Li2A 1Σ+u态的Autler-Townes (A-T) 分裂.一个强的耦合场 (泵浦激光)激发 7Li2A 1Σ+u v′, J′← X 1Σ+g v″, J″跃迁,诱发A 1Σ+u v′, J′能级和 X 1Σ+gv″, J″能级的A-T分裂.另一个探测激光从A 1Σ+u v′,J′能级进一步激发到4 1Σ+g态.扫描探测激光,监测4 1Σ+g态碰撞诱导紫色荧光,从而探测A 1Σ+u v′, J′能级的A-T分裂.当耦合场频率偏离共振时,激发光谱线出现双重分裂.在该实验条件下,分裂大小和泵浦激光频率偏离共振频率的失谐量成正比. 研究了A-T分裂的两条线的相对强度与泵浦、探测光的强度及缓冲气体压力的关系.     

H+Cl_2→HCl+Cl体系反应几率的量子动力学计算

利用含时波包动力学方法在ＧＨＮＳ势能面上计算了总角动量Ｊ＝０时Ｈ＋Ｃｌ２体系初态确定的累积反应几率,讨论了平动能、Ｃｌ２振动和转动激发对反应几率的影响;并且讨论了Ｈ＋Ｃｌ２体系的波包运动特征．在一定的平动能范围内,Ｃｌ２的振动激发不利于反应的进行;而Ｃｌ２的转动激发特别是第一转动激发能够加快反应．这些结论和反应是早势垒反应的事实是一致的．由于Ｃｌ２是由两个较重的原子组成的,振动和转动态能级密集;同时由于是早势垒反应,能垒较低,波包在运动过程中在两侧的势垒壁之间发生多次反射致使波包发生很大范围内的干涉,需要较多的网格点才能正确地描述体系的波函数．这两个因素使得此体系的计算量较一般三原子体系要大得多．     

CS21B2(1Σ+u)态预离解产物CS的振转布居研究

用一束波长为210.27 nm的激光将CS2分子激发至预离解态1 B2(1 Σ+u),用另一束激光通过激光诱导荧光(LIF)方法检测碎片CS,在250.5～286.5 nm获得了CS碎片A1 Π←X1 Σ+振转分辨的激发谱.通过对光谱强度的分析,获得了CS碎片v″=0～8的振动布居和v″=1,4～8振动态的转动布居.结果发现,碎片CS的振动布居呈双模结构,分别对应于CS2分子1 B2(1 Σ+u)态的两个解离通道,即CS(X1 Σ+,v″=0～9)+S(3PJ)和CS(X1 Σ+, v″=0～1)+S(1 B2).由此得到两个解离通道的分支比S(3PJ): S(1 B2)为5.6±1.2.与前人193 nm处的研究结果相比, 210.27 nm激发更有利于S(3PJ)通道的生成.此外,实验还发现CS的转动布居不满足热平衡分布,为两个Boltzmann分布的合成.     

Theoretical Studies on Reaction Mechanisms of HNCS with NH （ X^3∑）

The reaction mechanisms of HNCS with NH（X^3∑ ） were theoretically investigated. The minimum energy paths （MEP） of the reaction were calculated by using the density functional theory（DFT） at the B3LYP/6-311 ＋ ＋ G^＊＊ level. The equilibrium structural parameters, the harmonic vibrational frequencies, the total energies, and the zeropoint energies（ZPE） of all the species were calculated. The single-point energies along the MEP were further refined at the QCISD（T）/6-311 ＋ ＋ G^＊ ＊ level. It was found that the mechanisms of the HNCS ＋ NH（X^3∑） reaction involve two channels producing the HNC ＋ HNS and the N2H2 ＋ CS products. Channel 1 plays a dominant role and the HNC ＋ HNS are the main preduets. The reaction is exothermie.     

126Ce的EC/β＋衰变

利用187 MeV的40Ca离子轰击同位素靶92Mo,由熔合蒸发反应生成目标核126Ce。藉助氦喷嘴快速带传输系统和X-X-t与X-γ-t符合测量,首次建立了126Ce的EC/β＋衰变纲图。建议了可能属于126Ce一个高自旋同核异能态的衰变,其β衰变后布居在与126La的高自旋同核异能态相关的低位能级区,测定的半衰期是57（9）s。也建议了可能属于126Ce基态的衰变,其β衰变后布居在与126La的低自旋同核异能态相关的低位能级区,它的半衰期被测定为12（4）s。但偶-偶核126Ce存在高自旋同核异能态的物理原因还有待进一步探究。     

传能反应O(1D)+CO2(1Σ+g)→O(3P)+CO2(1Σ+g)中间物机理的理论研究

利用ab initio 量子化学方法研究了自旋禁阻的传能反应O(1D)+CO2(1Σ+g)→O(3P)+CO2(1Σ+g)的反应机制, 通过中间化合物CO3的单、三重态的势能面交叉点的确认, 证明了中间物传能机理的可行性. 同时计算了交叉点处的自旋-轨道偶合和面间跃迁几率, 进一步证明了中间化合物CO3的形成在传能过程中的重要作用.     

介质阻挡放电等离子体辅助CuO/CeO2-TiO2/r-Al2O3

在介质阻挡等离子体放电(DBD)辅助催化剂(6%CuO/15%TiO2/γ-Al2O3,6%CuO/5%CeO2/15%TiO2/γ-Al2O3)反应装置上,研究了4种不同反应条件下(NO+CH4,NO+CH4+O2,NO+CH4+NTP,NO+CH4+O2+NTP)NO和CH4反应,采用BET、XRD、H2-TPR和XPS等手段对催化剂进行了表征.结果表明在上述4种反应条件下,对于NO+CH4的反应,O2的存在有利于NO脱除,在等离子体条件下,O2的加入对NO的转化有所抑制;而等离子体的活化极大增强了NO的低温脱除活性.在等离子体存在条件下,6%CuO/5%CeO2/15%TiO2/γ-Al2O3(6Cu5Ce15TA)对NO的转化率都优于6%CuO/15%TiO2/γ-Al2O3(6Cu15TA).BET结果显示添加TiO2和CeO2于γ-Al2O3表面后,比表面积都有少量降低;而各载体负载6%CuO后比表面积也有所下降.XRD结果表明6Cu15TA和6Cu5Ce15TA催化剂由锐钛矿相TiO2组成,CuO在各催化剂表面呈现高度分散.H2-TPR数据和XPS实验结果显示负载CuO后,催化剂表面的铜物种由高度分散的CuO和嵌入到CeO2或TiO2晶格中Cu2+所组成.6Cu5Ce15TA表面含有较6Cu15TA多的Cu+,从而增强了NO的脱除活性.     

多参考态二级微扰方法的改进

本文提出一个新的扩大模型空间的方案用于改进多参考态二级微扰理论(MRPT2)计算. 新方案保持了原方案中扩大模型空间之前的简单程序结构, 理论上完全可以避免势能面计算中入侵态的出现, 并在一系列比较计算中得到证实. 新MRPT2程序是研究分子激发态和电子光谱的有用工具.     

试论元素的金属态与非金属态

选择恰当的温度和压力条件,氢可变为超导金属,钠可变为绝缘体.金属与非金属的区别到底在哪里?金属与非金属是两类物质还是物质的两种状态? 在周期表中元素被划分成金属与非金属两大类,以锯齿形的界线把它们分隔在两边.汉字的元素名称用“金”“石”偏旁把常温下单质呈固态的元素截然分成金属与非金属.显然,金属与非金属一向被看作两类性质不同的物质.然而在锯齿形界线附近的元素却常常出     

有机活性中间体氮宾的研究概况

有机活性中间体氮宾的研究概况王乃兴，李纪生，吉改姣（中国科学院化学研究所北京１０００８０）氮宾是一个具有共价氮原子的不带电的活性中间体，氮原子的价电子层中含有６个电子，为一缺电子物种。氮宾可以用通式Ｒ－Ｎ：表示，式中的Ｒ代表烷基、芳基、酰基、磺酰基，...     

LDPE－g－MALa离聚物的研究

详细地研究了ＬＤＰＥ熔融接枝马来酸镧（ＭＡＬａ）的反应。产物ＬＤＰＥ－ｇ－ＭＡＬａ的ＩＲ表明在波数１５４９ｃｍ－１和１６２８ｃｍ－１处出现了羧酸盐的Ｃ＝０伸缩振动峰，说明ＭＡＬａ已接枝在ＬＤＰＥ上；ＷＡＸＤ衍射结果则表明在２θ＝１７．２０°、１４．２０°处出现了新的衍射峰—离子峰。为了控制熔融接枝过程，考察了各种瓜条件对接枝率的影响。同时，ＤＳＣ的结果表明离聚物中离子微区的存在在结晶过程中可以起到较好的成核作用。     

HeNa及HeNa~+光谱的理论研究

利用从头算Molecule-UHF程序计算得到HeNa分子的基态~2∑3s及激发态~2∏3p和HeNa~+的~1∑2p、~3∑3s及~t∑3s态的势能曲线,并在此基础上利用自编的程序计算了态-态间光谱跃迁的Franck-Condon因子.结果说明HeNa分子的基态是不稳定的,激发态2∏3p有一个较浅的势阱,HeNa~+的1∑2p有一个较浅的势阱,而~3∑3s态及~t∑3s态分别存在一个很深的势阱.