H_3PW_(12)O_(40)/TiO_2(锐钛)的超声制备及降解染料的研究

采用超声法,在80℃下,制备了H3PW12O40/TiO2(锐钛)复合催化剂,并采用XRD、FT-IR等方法对样品进行了表征。通过染料刚果红和亚甲基蓝为模拟污染物的光催化降解实验考察了复合催化剂的光催化活性。结果表明,在太阳光下,复合光催化剂的催化活性高于单体TiO2,H3PW12O40/TiO2(锐钛)在90min内,对溶液中刚果红的去除率达99.17%,对亚甲基蓝溶液的TOC去除率达73.17%。复合催化剂在反复实验5次后,仍能保持有效的催化性能。     

超声微乳法合成TiO2-SiO2催化剂可见光光催化降解亚甲基蓝

采用可见光下亚甲基蓝的光催化降解为模型反应,考察了超声微乳法经钛酸丁酯水解合成的纳米TiO2-SiO2催化剂的性能,并用XRD和BET对催化剂进行了表征。结果表明:硅胶的加入有效地提高了TiO2-SiO2催化剂的热稳定性,抑制了热处理过程中TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变和晶粒的长大。随着焙烧温度和TiO2含量的增加,TiO2的晶粒变大,但比表面积减少。TiO2-SiO2的光催化活性明显改善,可见光照射120min,31%TiO2/SiO2催化剂存在下,有84%亚甲基蓝光催化降解。31%TiO2/SiO2催化剂光降解亚甲基蓝的能力大大优于Degussa P-25和纯TiO2,其降解亚甲基蓝的反应速率常数分别为P-25和纯TiO2的8倍和10倍。     

SiO2掺杂TiO2催化超声降解甲基橙溶液

采用实验室合成的SiO2掺杂TiO2作为催化剂,以甲基橙超声降解反应为模型,研究了各种因素对SiO2掺杂TiO2催化超声降解甲基橙的影响.结果表明在SiO2掺杂TiO2催化剂作用下超声降解甲基橙的效果明显优于非掺杂的锐钛矿型TiO2的催化效果.SiO2掺杂TiO2催化剂用量在0.5～1.0g/L之间,超声波频率25kHz,输出功率1.0W/cm2,pH为1.0～3.0时,在甲基橙水溶液初始浓度20mg/L的条件下,80min,降解率达到了98%以上,COD的去除率也达到了99.0%.因此,SiO2掺杂TiO2催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景.     

SnO_2@PW_(12)的制备及对废水中亚甲基蓝的降解

采用简单浸渍法制备了SnO2@PW12催化材料,通过XRD和TEM对其结构进行了表征,研究了该催化材料对有机染料亚甲基蓝降解的催化活性。讨论了催化剂投加量、亚甲基蓝溶液的初始浓度、酸度等对催化降解效果的影响。结果表明,当溶液酸度为pH=4,催化剂用量为50mg/L,浓度为5mg/L亚甲基蓝溶液在30W的紫外灯下照射40min脱色率可达89.72%。SnO2@PW12光催化降解亚甲基蓝为一级动力学反应。     

TiO2催化超声降解甲基橙溶液

采用经过处理后工业生产的TiO2作为催化剂,以超声降解甲基橙反应为模型,研究了各种因素对。TiO2催化超声降解的影响。研究表明,在TiO2催化剂作用下超声降解甲基橙的效果明显。TiO2催化剂用量在0．3～0．5g／L之间,超声波频率25kHz,输出功率1．0W／cm^2,pH=1．0时,甲基橙水溶液初始浓度为20mg／L的条件下,90min左右基本可全部降解,COD的去除率达到99．0％。     

溶胶-凝胶自蔓燃法制备铁掺杂纳米TiO2光催化剂

为了研究溶胶-凝胶自蔓燃法（SHS）制备的铁掺杂纳米TiO2的光催化活性,以TiCl4为原料制备了Fe3+掺杂TiO2光催化剂,分别在低压汞灯、中压汞灯和太阳光照射下进行了亚甲基蓝降解实验。 XRD和SEM显示,以TiCl4为前驱体,n(Ti)∶n(柠檬酸)∶n(NH4NO3)=1∶3∶5,经250 ℃自蔓燃和500 ℃热处理后,TiO2呈疏松、多孔的灰白色锐钛型粉体,粒径约为20 nm;在不同光源作用下,掺铁摩尔分数为0.02%的TiO2催化活性均最大;亚甲基蓝溶液在掺铁分数为0.02%的TiO2作用下,经太阳光照90 min后降解率达到了96.1%,为纯TiO2的1.78倍。     

碳含量对C/TiO2复合材料光催化活性的影响

 通过热解单层分散在TiO2表面的蔗糖制得了碳均匀覆盖的C/TiO2复合材料,并采用X射线衍射、紫外-可见漫反射吸收光谱和N2物理吸附等方法对复合材料进行了表征. 以亚甲基蓝和罗丹明B为模型化合物评价了C/TiO2复合材料在紫外和可见光照射下的光催化性能,考察了碳含量对催化活性的影响. 结果表明,光源不同,污染物不同,碳含量不同对催化活性的影响均不相同. 对于考察的三个碳含量的C/TiO2催化剂,在紫外光照射下,前驱体中蔗糖/氧化钛质量比为0.1时制得的C/TiO2光催化降解亚甲基蓝的活性最高,蔗糖/氧化钛质量比为0.2时制得的C/TiO2光催化降解罗丹明B的活性最高; 在可见光照射下,蔗糖/氧化钛质量比为0.05时制得的C/TiO2光催化降解亚甲基蓝和罗丹明B的活性都最高.     

新型杂多酸盐光催化降解亚甲基蓝染料废水

以水热自组装法合成的新型杂多酸盐[PMo₈V₆O₄₂][Co(Phen)₂][Him]₂·2H₃O·3H₂O(1),通过红外光谱、拉曼光谱、紫外-可见光谱、光电子能谱和X粉末衍射等技术手段进行表征。 以此物质为催化剂光催化降解亚甲基蓝染料废水。 分别讨论催化剂投加量、亚甲基蓝废水初始浓度、废水溶液酸度(pH)对亚甲基蓝降解率的影响。 实验结果表明:催化剂投加量为50 mg/L、亚甲基蓝初始浓度为4 mg/L、模拟废水溶液的初始pH=1、降解时间220 min时,废水降解率可达到99.2%。 光催化动力学分析显示,以合成杂多酸盐为催化剂光催化降解亚甲基蓝废水降解过程满足一级动力学方程,该一级方程反应速率常数为0.0144 min^-1,拟合常数为0.9918。 另外,此催化剂还表现出较好的重复使用性能,连续使用5 次后降解率仍为92.4%。     

TiO_2-SBA-15催化剂的制备、表征及光催化降解甲基橙

以钛酸四丁酯为钛源,以介孔分子筛SBA-15为载体,采用简单的方法制备TiO2-SBA-15催化剂,并采用FT-IR,XRD和N2吸附-脱附等方法对其进行表征.另外,将制备的TiO2-SBA-15催化剂应用于光催化降解甲基橙溶液,并讨论了钛含量、甲基橙浓度及溶液pH值对降解率的影响.结果表明:在钛酸四丁酯起始加入量为3.2mL,甲基橙浓度为10mg/L,溶液pH=3的条件下,TiO2-SBA-15光催化降解甲基橙的降解率可达到100%.     

TiO2/共轭高分子纳米复合材料在自然光下的光催化性能

以PVC和TiCl4为原料,利用溶胶-凝胶法制备了复合光催化剂前骄物,经260℃热处理后得到了TiO2/共轭高分子(CP)纳米复合光催化剂材料.通过亚甲基蓝的光催化降解研究r该催化剂的催化性能,并用TEM、XRD、IR和UV-Vis等测试技术对复合材料的结构进行了表征.结果表明,在自然光作用下,当焙烧温度为260℃并且TiO2的质量分数为66.36%,复合催化剂在15 min内可使亚甲基蓝的降解率接近80%,催化活性优于纯TiO2.复合材料颗粒平均尺寸约30 nm,其中TiO2为锐钛矿型结构.CP与Tio2复合后能吸收紫外-可见区的全程光波(A为190-800 nm),对光生电荷具有很高的分离能力,从而表现出较高的催化活性.     

纳米金红石型TiO2催化超声降解亚甲基蓝溶液

水溶性染料是印染工业中污染治理的主要对象，由于它们大多含有苯环，目前所使用的化学和生物等处理方法效果均不佳。而以半导体为催化剂的光催化处理方法对单一染料和实际印染废水处理效果较好。本文采用高温处理过的纳米TiO2作催化剂对亚甲基蓝溶液进行降解，大大缩短了降解时间，提高了降解率，60min降解率即可达66．8％，120min降解率则可达80％以上。而且发现利用超声波来替代紫外光对亚甲基蓝进行降解时，     

Kinetics of the photocatalytic degradation of methylene blue on titanium dioxide

The first step of the photocatalytic degradation of methylene blue (MB) on anatase is photocatalytic reduction with subsequent decomposition of the dye itself and its leucobase. At low catalyst concentrations (≤2 g/L), the dye decomposition rate constant increases with increasing anatase concentration. A plateau appears for anatase concentrations above 2 g/L. Under steady-state conditions, the reaction kinetics is described by the Michaelis–Menten equation if the catalyst concentration is significantly greater than the MB concentration, which permits us to determine the kinetic parameters of the degradation process.     

La掺杂对活性炭负载TiO2催化剂光催化活性的影响

La掺杂对活性炭负载TiO2催化剂光催化活性的影响;结构相变;光催化活性;亚甲基蓝     

改性纳米TiO2降解水中微量次甲基蓝的动力学研究

改性纳米TiO2降解水中微量次甲基蓝的动力学研究;光催化氧化;动力学;表观一级反应     

超声水解法制备的纳米二氧化钛光催化性能的研究

锐钛矿型纳米二氧化钛因其优良的光催化性能在环境保护中得到广泛应用，以TiCl4为钛源，水解过程中施加超声辐照，室温条件下制得了5～6nm锐钛型TiO2．考察了施加超声、煅烧温度及粒径尺寸对甲酸降解率的影响．结果表明，催化剂制备过程中施加超声影响对催化剂的光催化性能影响显著：甲酸的降解率由68.57％提高到97．13％．用超声水解法制备的纳米二氧化钛能够在较宽的煅烧温度范围里(450～650℃)保持较高的光催化活性．随粒径的减小催化剂活性提高。当粒径小于20nm时，显示量子尺寸效应。     

转晶纳米TiO2的制备及其声催化活性的研究

近几年兴起的半导体多相光催化技术在有机废水处理方面受到了人们的普遍关注[1,2]。众多的半导体光催化剂材料中,TiO2因其化学性质稳定和催化效率高而倍受青睐[3,4]。在紫外光的照射下,TiO2与H2O产生具有极强氧化能力的HO·自由基,最终可使废水中的有机物完全降解生成CO2,H2O以     

Study of catalytic reduction and photodegradation of methylene blue by heterogeneous catalyst

The photocatalytic degradation of methylene blue is investigated in aqueous solution containing CoS/nanoAl-MCM-41 photocatalyst under visible light. The catalyst is characterized by X-ray diffraction (XRD), UV-vis diffused reflectance spectra (UV-vis DRS) and transmission electron microscopy (TEM) techniques. The effect of CoS, nanoAl-MCM-41 support and different wt% of CoS over the support on the photocatalytic degradation and influence of parameters such as CoS loading, catalyst amount, pH and initial concentration of methylene blue on degradation are evaluated. Hypsochromic effects (i.e. blue shifts of spectral bands) resulting from N-demethylation of the dimethylamino group in methylene blue occurs in presence of CoS/nanoAl-MCM-41 under ambient condition. Meanwhile, the bleaching of methylene blue MB, by sulfide ion, in an aqueous solution is studied in the presence nanoAl-MCM-41 catalyst. In the presence of sulfide ions, MB is bleached to its colorless leuco (LMB) and MBH(2)(+) forms. In an acidified solution (pH<2) the bleaching process generates LMB and by changing pH between 2.0 and 7.0 bleaching of MB dye to MBH(2)(+) form is observed. Using nanoAl-MCM-41 with encapsulated CoS nanoparticles only causes demethylation of MB in aqueous solution.     

Bimetallic Ru-Ni/TiO_2 catalysts for hydrogenation of N-ethylcarbazole:Role of TiO_2 crystal structure

Hydrogenation of N-ethylcarbazole(NEC), the hydrogen lean form of a liquid organic hydrogen carrier,on TiO_2 supported Ru-Ni bimetallic catalysts is investigated. Crystal structure of TiO_2 plays a critical role on the hydrogenation activity and selectivity towards fully hydrogenated product. Ru/anatase catalyst exhibits higher selectivity but lower reactivity compared to Ru/rutile catalyst. Ni addition significantly promotes the performance of Ru/anatase catalyst while causes severe performance deterioration of Ru/rutile catalyst. Commercial P25, a mixture of anatase and rutile phases in approximate ratio A/R~1/4,is found to be the best TiO_2 support for NEC hydrogenation. Ru/P25 catalyst outperforms both Ru/rutile and Ru/anatase and its activity can be further slightly improved by Ni addition. The unexpected synergism between the two different TiO_2 phases for Ru based NEC hydrogenation catalysts is related to metal-support interaction and Ru-Ni interaction.