X射线荧光分析锆钛酸铅压电陶瓷—用Delta系数法校正元素间吸收-增强效应

本文在扩充的Rasberry-Heinrich校正方程的基础上,采用Delta系数法对元素间的吸收-增强效应进行数学校正,结合硼砂-硼酸锂制样技术,给出了锆钛酸铅压电陶瓷的X射线荧光分析法.分析未知试样时,只需一只参考标样,且其适用范围较广.同时本方法对相互作用系数准确性的依赖程度也较小.由自编程序用计算机计算相互作用系数和试样组分.当试样组分为PbO64%,ZrO₂25%,TiO₂7%,La₂O₃4%时,本方法的绝对标准偏差分别为0.12%,0.08%,0.04%和0.04%.     

X射线荧光光谱分析不锈钢时的数学校正方法

本文探讨了用XRF法分析不锈钢时，用个别交叉项系数校正Cr、Fe、Ni之间的交叉效应，从而有效地修正了它们之间的吸收一增强效应，使分析结果得到改善，最大误差不超过0．5％。与C－Q方程相比，该法计算简便，具灵活性和实用性，可推广使用。     

X射线荧光光谱分析不锈钢的数学校正方法

本文探讨了用ＸＲＦ法分析不锈钢时，用个别交叉项系数校正Ｃｒ，Ｆｅ，Ｎｉ之间的交叉效应，从而有效地修正了它们之间的吸收－增强效应，使分析结果得到改善。最大误差不超过０．５％，与Ｃ－Ｑ方程相比，该法计算简便，具灵活性和实用性，可推广使用。     

金相组织变化对X射线荧光光谱法测定黄铜中铜铅铁的影响及校正

研究了金相组织变化对X射线荧光光谱法测定黄铜中Cu、Pb、Fe的影响。Pb相和Fe相的出现使得Cu的测定结果偏高,Pb和Fe的校准曲线不成一条直线。金相组织的变化导致试样测量表面的元素分布不均匀,从而影响了元素间吸收和增强效应的实际效果,理论α影响系数不再适合校正基体效应。提出了4种数学方法来校正金相组织变化的影响：(1)理论α影响系数和经验影响系数相结合的方法;(2)根据析出相的比例校正校准曲线的斜率;(3)引入二次项校正;(4)根据Pb相的析出情况,以Pb含量0．6％为分隔点,对校准曲线分段。     

定量X-射线荧光光谱分析中用于计算理论α系数的计算机程序DRALPHA

在修改后的基本参数法程序NRLXRF基础上本文所研制的计算机程序DRALPHA可用于计算Lachance-Traill或Claisse-Quintin方程中的理论α系数以校正X-射线荧光定量分析中元素间的吸收-增强效应。     

大洋底多金属结核样品中主、次、微量元素的X射线荧光光谱测定

制定了一个用X射线荧光光谱法测定大洋底多金属结核样品中主、次、微量元素的分析方法。样品用石墨坩埚、混合熔剂低倍稀释熔融,用人工标样作为校准标准。计算了COLA方程的理论α系数,用于校正28个分析元素的吸收-增强效应。本法测定结果与化学法结果相吻合。     

X射线荧光光谱法快速测定钢基中锰元素

应用波长色散X射线荧光光谱法对中低合金钢、电工钢、高锰钢、不锈钢中锰元素进行测定.采用经验系数法校正元素间的增强-吸收效应和光谱重叠干扰,元素检测限为2.1μg/g,线性相关系数大于0.9998.考察了分析方法的精密度和准确度,元素的测定结果与认定值一致,相对标准偏差小于2%.     

基于激光诱导击穿光谱对钛元素自吸收效应的分析

为了减小谱线自吸收效应对样品物质中元素定量分析带来的干扰,提高激光诱导击穿光谱技术(LIBS)对钢铁中微量元素的检测准确度和精度,以攀钢生铁标准样品作为研究对象,选取Fe(Ⅰ)438.4 nm、Fe(Ⅰ)347.6 nm作为内标线,以原子线Ti(Ⅰ)506.5 nm、离子线Ti(Ⅱ)334.9 nm作为分析线,对Ti元素谱线的自吸收效应进行校正,分别建立内定标曲线,并建立了相应的量化模型。先通过指数函数拟合定标曲线来表征自吸收效应,然后对自吸收效应进行校正。自吸收校正后,Ti两组定标曲线的决定系数R²分别从0.882增加到0.994、0.881增加到0.917,分别提高了12.7%和4.0%。定量分析时,2^#和5^#样品用于验证,结果显示两验证样品中Ti预测浓度的相对误差都降低到了10%以内,预测浓度的相对误差分别减少了72.01%、97.10%,测量精度得到明显提高,并且自吸收校正后的预测浓度近似于等于标准浓度。实验表明,通过指数函数拟合定标曲线的方式来量化自吸收效应,并对其进行校正的方法可以提升对Ti的分析精度,方法为...     

X射线荧光光谱法分析玻璃纤维中主、次量元素成分

采用粉末压片-波长色散X射线荧光光谱法分析了中碱及无碱玻璃纤维中硅、铝、钙、镁、铁、钛、钾、钠、砷、氟等10种主、次量元素成分含量。以6个标准样品并结合两个参考样品建立校准曲线，采用DeJongh模式方程有效校正玻璃基体中元素间的吸收增强效应和重叠效应。该方法测定10个元素的精密度和准确度均较好，其相对标准偏差在0．35％～2．86％之间，对实际样品的分析结果与化学法相吻合，可应用于玻璃纤维中多元素成分的快速分析。     

ICP-AES中乙醇作用机理的定量研究Ⅰ.乙醇干扰函数和各种干扰因素的相对贡献

本文应用Einstein-Boltzmann-Saha方程和Raoult-Clausius-Clapeyron方程,定量地考察了乙醇对电感耦合等离子体(ICP)中各种干扰因素的影响及各干扰因素对乙醇干扰效应(用干扰因子表示)的相对贡献。实验结果表明,Boltzman因子项和活度系数项的变化是乙醇增敏效应的主要来源。由实验结果分别提出了提升量、校正提升量变化后的干扰因子和活度系数项与乙醇浓度的关系方程。