家兔动脉粥样硬化模型微量元素谱的计算机多元分析

为了查明微量元素谱与动脉粥样硬化症的关连，用多元分析研究了白兔动脉粥样硬化模型中的生物样品微量元素谱。ＩＣＰ－ＡＥＳ测定动脉粥样硬化模型和对照组的兔器官和 组织中１９种元素。因子分析法处理数据，得到一系列因子得分分布图，各图象表明动脉粥样硬化组与对照组的样品点分布在图上不同区域，且两组样品点可分辨。     

头发诊断动脉粥样硬化

头发钙含量反映体内钙代谢状况，并与主动脉钙含量呈负关联。本文通过动脉粥样硬化的形成、动脉粥样硬化过程中的元素分布变化、头发钙含量与动脉粥样硬化、头发钙含量与冠心病发生率，以及发钙筛选动脉粥样硬化等5个方面评估了发钙用作动脉粥样硬化非创伤性诊断标记物和作为冠心病预测指标的可能性。     

动脉粥样硬化分子影像研究进展

急性心脑血管疾病目前位居全球死亡原因首位，其关键病理基础是动脉粥样硬化并导致急性心肌梗死、中风等。由于动脉粥样硬化病情进展隐匿突发，目前的诊断方式不足以筛查出早期高风险病变。如何在急性心脑血管事件发生前准确地识别出斑块破裂风险高的患者并对患者进行有效干预，已成为目前迫切需要解决的问题，同时这也是降低急性心血管事件发生率的关键。近年来，迅速发展的分子影像及纳米医学技术为实现动脉粥样硬化斑块早期诊疗带来了新契机。     

SMS高表达对细胞内和培养基中SM水平的影响

为了研究神经鞘磷脂合成酶(SMS)活性与神经鞘磷脂(SM)代谢之间的关系,用SMS的同功酶(SMS1和SMS2)的表达载体(pCMV. sport 6- SMS1和pcDNA3.1-SMS2), 瞬时转染HEK293细胞, 通过薄层层析法测定神经鞘磷脂合成酶活性来检测SMS的表达水平, 同时测定细胞和培养基中的SM浓度. 结果显示, 用pCMV. sport 6-SMS1转染细胞后与对照组相比, SMS表达水平提高65%, 细胞内和培养基中的SM水平显著性升高(58%和46%, p＜0.01); 转染pCDNA3.1-SMS2后与对照组相比, SMS表达水平提高13%, 细胞内和培养基中的SM水平显著性升高(33%和 29%, p＜0.05). 实验结果表明, SM水平可被SMS1和SMS2调节. 由于SM是冠心病和动脉粥样硬化的独立危险因子, 因此本文研究结果有可能为冠心病和动脉粥样硬化的治疗提供新的靶点.     

超声评估动脉弹性的研究进展

心血管疾病是我国居民死亡和疾病负担的首要原因。动脉粥样硬化是多种缺血性或出血性心脑血管疾病的共同病理基础。动脉弹性功能减退、僵硬度增加是早期动脉粥样硬化的主要表现,同时是心血管疾病发病和死亡的独立危险因子。早期发现动脉粥样硬化,尽早干预,有利于延缓或避免心血管事件发生。超声成像技术可以定量评估动脉血管弹性,反映血管功能特征变化,是临床上检测早期动脉粥样硬化的主要方法。本文就不同超声技术评估动脉弹性的研究进展进行综述。     

纳米颗粒在动脉粥样硬化治疗中的应用

动脉粥样硬化是心血管疾病发生的主要成因,严重威胁着人类健康.随着纳米技术在生物医疗领域的广泛应用,以纳米颗粒为基础的解决方案为动脉粥样硬化的治疗提供了新思路.我们阐述了动脉粥样硬化的病理生理学特点,系统归纳了 目前纳米颗粒在动脉粥样硬化中的设计策略,并详细介绍了基于这些策略所制备的传统纳米颗粒、仿生纳米颗粒在动脉粥样硬...     

脂质响应型探针用于动脉粥样硬化成像及治疗的研究进展

动脉粥样硬化是心血管疾病的主要威胁之一, 可能导致如急性心肌梗死在内的急性冠状动脉综合征、 卒中, 甚至猝死等一系列严重的不良后果. 脂质的异常积累是动脉粥样硬化的标志之一, 有必要观察它们在体内的数量、 定位和分布. 荧光探针具有可操作性强、 高时空分辨率和与活体生物相容性佳的优点, 有望成为了解动脉粥样硬化中的脂质功能的有利工具. 本文综合评述了基于罗丹明、 香豆素、 氟化硼二吡咯(BODIPY)、 1,8-萘酰亚胺等有机框架结构以及金属配合物的脂滴特异性光学成像探针的研究进展, 并重点介绍了其在动脉粥样硬化斑块成像、 手术导航及治疗等领域的应用. 最后, 对该研究领域进行了总结和展望, 希望可为相关研究提供有益参考.     

血管硒蛋白与动脉粥样硬化*

动脉粥样硬化是一种严重危害人类健康的慢性炎症血管疾病,随着我国人民生活水平的不断提高和人口的老龄化,其发病率逐年增高。本文结合本课题组的工作,对血管硒蛋白与动脉粥样硬化的关系进行了介绍。主要的研究进展表明：动脉粥样硬化的发生与血管氧化性损伤有密切关系,硒作为一种重要的必需微量元素主要以硒蛋白的形式存在于血管之中,对氧化型固醇导致的血管损伤有明显的抑制作用;其机理可能与硒蛋白的抗氧化作用、调节血液前列环素和血栓素的比例改善血液流通、以及抑制氧化型固醇诱导的血管细胞凋亡等有关。     

中药通心络对抑郁-动脉粥样硬化大鼠干预作用的血浆代谢组学研究

采用快速液相色谱串联离子阱飞行时间质谱(UFLC/MS-IT-TOF)技术对通心络干预下的抑郁-动脉粥样硬化大鼠的血浆代谢谱进行研究.结果表明,抑郁-动脉粥样硬化模型大鼠体内的氨基酸代谢、脂肪酸的β-氧化、胆固醇代谢及磷脂代谢发生了异常.中药通心络通过调节模型大鼠体内的色氨酸、苯丙氨酸代谢及某些胆汁酸的代谢,抑制大鼠抑郁-动脉粥样硬化的形成.该研究结果表明代谢组学在中药整体性药效评价、作用机理的阐明等方面具有很好的应用前景.     

神经鞘磷脂合成酶基因沉默对细胞凋亡的影响

以HEK293细胞为模型, 利用RNA干扰技术, 将神经鞘磷脂合成酶(SMS)的同工酶(SMS1和SMS2)的siRNA分别联合、转染HEK293细胞. 通过薄层层析法评价SMS酶活性, 同时测神经酰胺(Cer)、卵磷脂(PC)及神经鞘磷脂(SM)的水平, 并以流式细胞仪和Annexin V-FITC、PI双染法检测细胞凋亡. 结果显示, 与对照组相比, SMS基因沉默后SMS表达水平降低(分别降低17%, 20%, 49%); SM水平显著性降低(P<0.05); Cer水平显著性升高(P<0.05); TNF-α诱导的凋亡显著性升高[分别为58%(P<0.01), 24%(P<0.05), 77%(P<0.01)]. 这些结果提示, SMS基因沉默能降低SM水平并升高Cer水平, 明显增加TNF-α诱导的HEK293细胞凋亡. 由于SM是动脉粥样硬化形成的独立危险因子, 因此本研究有可能为动脉粥样硬化的治疗找到新的靶点和有效途径.     

肝生素治疗40例重型乙型病毒性肝炎的疗效初探

应用肝生素治疗各种重型乙型病毒性肝炎,结果表明,４０例重型乙型病毒肝炎患者经肝生素治疗,治疗组死亡１５例,病死率３７．５％,对照组死亡２６例,病死率６５．０％,两组比较有显著差异。肝生素在重型肝炎的早中期治疗效果特别理想,可认为肝生素是目前治疗重型病毒性肝炎比较理想的护肝药物。     

早期多药联合干预对早产儿脑白质软化的治疗效果观察

目的分析并研究早期多药联合干预对早产儿脑白质软化的治疗效果。方法将珠海市妇幼保健院收治的早产儿脑白质软化患儿68例作为研究对象,随机将患儿分为两组,每组各34例,其中对对照组患儿实施常规治疗方式,给予观察组患儿在常规治疗的基础上实施早期多药(神经节苷脂、1,6-二磷酸果糖和鼠神经生长因子)联合干预治疗,同时分别给予两组患儿脑白质损伤程度比较,并于患儿1岁时进行智力发育指数和心理运动发育指数的评价比较。结果观察组患儿脑白质损伤轻度显著高于对照组患儿,脑白质损伤重度显著低于对照组患儿,数据比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿智力发育指数与心理运动发育指数均显著高于对照组患儿,数据比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论对早产儿脑白质软化患儿采用神经节苷脂、1,6-二磷酸果糖和鼠神经生长因子等多药早期治疗能够明显缓解患儿脑白质软化持续性病变的发展,治疗效果显著。     

缺锌对大鼠所致危害的实验研究

用缺锌饲料饲养Wister大鼠,以N-甲基-N硝基-N亚硝基胍(MNNG)作为致癌剂染毒,观察了缺锌对大鼠的危害。结果显示,实验组动物血清锌降低,脱毛、吃毛,体质量减轻,免疫力下降,前胃黏膜增生,前胃癌发生率显著高于对照;2例实验组大鼠胃腺区发生非典型增生,对照组无此种现象。提示适量锌具有保护胃黏膜、抑制肿瘤发生的作用;缺锌是导致胃癌发生率升高的危险因素。     

多甙颗粒剂对阿弗他溃疡患者红细胞免疫功能的调节作用

为观察多甙颗粒剂对复发性阿弗他溃疡患者治疗前后红细胞免疫功能和血清中CR1免疫调节因子活性的调节作用,采用红细胞-酵母免疫黏附法测定了235例复发性阿弗他溃疡患者RBC-c3bRR及血清中CR1免疫调节因子。结果表明,红细胞RBC-c3b受体花环率与对照组比较,组1有显著差异(P<0.01),组1与组2 RBC-c3b受体花环率对比有显著差异(P<0.01),红细胞免疫复合物花环率与对照组相比,两组均显著增高(P<0.01),CR1免疫黏附促进因子活性与对照组相比,组1组2均显著降低(P<0.01),CR1免疫黏附抑制因子活性与对照组相比,两组均增高(P<0.01)。提示复发性阿弗他溃疡患者存在红细胞免疫功能受损,多甙颗粒剂对复发性阿弗他溃疡患者的红细胞免疫功能有调节作用。     

PDCA管理对乳腺对比增强能谱X线图像质量的影响研究

探讨PDCA管理对乳腺对比增强能谱X线(CESM)图像质量的影响.本院放射科质量控制小组通过采用PDCA循环管理模式,分析CESM检查的现况及影响CESM图像质量的因素,根据造成图像质量问题的具体原因制定解决方法并实施检查,对比PDCA管理前后图像优质情况,找出差片原因,提高操作技师的技术水平,提高图像优质率.PDCA...     

Separation of isotopic compounds by reversed-phase liquid chromatography. Effect of pressure gradient on isotope separation by ionization control

Isotope separation utilizing ionization control in reversed-phase liquid chromatography was studied. Several organic acids and bases labeled with oxygen-18 and nitrogen-15 were successfully separated from unlabeled compounds by using either 6-m microbore columns or recycle chromatography with short columns of conventional size. Differences in the separation factors for the same isotopic mixtures were observed between the two chromatographic systems, and attributed to the difference in the pressure gradient along the columns in the two systems. The steep pressure gradient existing in the short recycle columns resulted in an increase in the peak width and the separation factor for oxygen isotopic compounds, and a decrease in the peak width and the separation factor for nitrogen isotopic compounds.     

天然蚕丝与丝素蛋白多孔膜的生物降解性研究

较为详细地研究了经不同条件处理的丝素蛋白多孔膜材料和天然蚕丝在蛋白酶作用下的降解性能以及降解前后材料的微观形貌和结构的变化. 结果表明, 丝素蛋白材料中不同结构(构象)的含量是影响其降解速度的一个重要因素. 对于由再生丝素溶液所制备的材料, 调控其中Silk II结构(β-折叠构象)的比例可能是控制丝素蛋白材料降解速度的有效途径.     

Effects of Light Exposure and Use of Intraocular Lens on Retinal Pigment Epithelial Cells In Vitro

To investigate the effect of a blue light-filtering intraocular lens (IOL) and a UV-absorbing IOL on light-induced damage to retinal pigment epithelial (RPE) cells laden with the lipofuscin fluorophore N -retinylidene- N -retinylethanolamine (A2E), A2E-laden RPE cells were exposed to white light which was filtered by either a blue light-filtering IOL or a UV-absorbing IOL. After 30 min of illumination the cell viability and the level of reactive oxygen species (ROS), free glutathione (GSH), vascular endothelial growth factor (VEGF) and pigment epithelium-derived factor (PEDF) were determined. In the absence of an IOL, the white light exposure decreased cell viability to 37.2% of the nonirradiated control. The UV-absorbing IOL tended to reduce light-induced cell death; however, the decrease was not significant. The blue light-filtering IOL significantly attenuated light-induced cell damage, increasing cell viability to 79.5% of the nonirradiated control. The presence of the blue light-filtering IOL significantly increased GSH and PEDF levels, and decreased ROS and VEGF levels. This study suggests that a blue light-filtering IOL may be more protective against A2E-induced light damage and inhibit more light-induced ROS and VEGF production than a conventional UV-absorbing IOL.     

Human neural stem cell growth and differentiation in a gradient-generating microfluidic device

This paper describes a gradient-generating microfluidic platform for optimizing proliferation and differentiation of neural stem cells (NSCs) in culture. Microfluidic technology has great potential to improve stem cell (SC) cultures, whose promise in cell-based therapies is limited by the inability to precisely control their behavior in culture. Compared to traditional culture tools, microfluidic platforms should provide much greater control over cell microenvironment and rapid optimization of media composition using relatively small numbers of cells. Our platform exposes cells to a concentration gradient of growth factors under continuous flow, thus minimizing autocrine and paracrine signaling. Human NSCs (hNSCs) from the developing cerebral cortex were cultured for more than 1 week in the microfluidic device while constantly exposed to a continuous gradient of a growth factor (GF) mixture containing epidermal growth factor (EGF), fibroblast growth factor 2 (FGF2) and platelet-derived growth factor (PDGF). Proliferation and differentiation of NSCs into astrocytes were monitored by time-lapse microscopy and immunocytochemistry. The NSCs remained healthy throughout the entire culture period, and importantly, proliferated and differentiated in a graded and proportional fashion that varied directly with GF concentration. These concentration-dependent cellular responses were quantitatively similar to those measured in control chambers built into the device and in parallel cultures using traditional 6-well plates. This gradient-generating microfluidic platform should be useful for a wide range of basic and applied studies on cultured cells, including SCs.