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用水热法合成了Y0.8-x-yF3∶Gdx3+,Yb0.23+,Tmy3+纳米晶的上转换发光材料。在典型的Y0.595F3∶Gd0.2003+,Yb0.2003+, Tm0.0053+纳米微晶中,在980 nm激光激发下,观察到了Tm3+的紫外、紫色上转换发射明显增强和来自于Gd3+的6D9/2、6IJ、6P5/2及6P7/2能级到基态8S7/2能级的紫外发射。通过比较Y0.8-x-yF3∶Gdx3+ ,Yb0.23+,Tmy3+纳米晶样品的上转换发光性质以及Tm3+和Gd3+中一些激发态的能级寿命,借助于能级图描述了Yb3+-Tm3+-Ga3+之间的有效的能量传递过程。 相似文献
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GdBO3:Pr3+,Yb3+中Pr3+到Yb3+的能量传递及发光性质 总被引:1,自引:1,他引:0
采用高温固相法制备了一系列单掺或双掺Pr3+和Yb3+的GdBO3材料,分别测试分析了材料的物相结构和发光性质。在446 nm蓝光( Pr3+:3 H4→3 P2)激发下,检测到Yb3+的近红外特征发射,表明样品中存在Pr3+到Yb3+的能量传递。 Pr3+的掺杂浓度一定时,样品的发光会随着Yb3+掺杂浓度的改变而发生变化。通过对比不同掺杂情况下Pr3+:3 P0能级的衰减曲线,发现随着Yb3+的掺杂浓度的增加,该能级的荧光寿命不断缩短;同时利用不同条件下的衰减特性计算得出不同 Yb3+掺杂浓度样品的能量传递效率。用 Inokuti-Hirayama模型分析表明Pr3+-Yb3+能量传递类型为偶极子-偶极子相互作用。 相似文献
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共掺杂痕量的Tb3+,能使Y2O2S:RE3+ (RE3+=Eu3+、Sm3+、Dy3+等)磷光体的阴极射线和254nm紫外光激发下发光效率明显增强,此类增强的特点是:Tb3+浓度低(几十ppm),增强倍数高(1—6倍)和被敏化离子种类多。对一定浓度的痕量Tb3+,Sm3+和Dy3+浓度在10-5—10-2范围内,增强倍数为常数,而Eu3+随着浓度的增加、增强倍数逐渐减小,这表明Tb3+→RE3+不是共振能量传递。从激发光谱和Tb3+各条谱线强度变化的比例可判断能量传递不是光的再吸收。根据阴极射线激发后的热释光曲线以及增强倍数与温度(室温到液氮温度)关系实验,提出了能量传递模型。认为是Tb3+加入后形成等电子陷阱。它对空穴有大的俘获截面,并可以束缚一个激子。Tb3+→RE3+不是空穴类型的能量传递,而是在热扰动下束缚激子变为自由激子后引起的激子能量传递。 相似文献
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Eu3+在硼酸盐玻璃中的发光以及Bi3+对Eu3+的敏化作用 总被引:7,自引:1,他引:6
本文研究了单掺和双掺(Eu3+,Bi3+,Fu3++Bi3+)约二十余种不同成份的硼酸盐玻璃,探讨了玻璃成份对Eu3+发光性质的影响和Bi3+对Eu3+的敏化作用. 相似文献
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The frequency upconversion (UC) emission throughout the visible region from the Y2O3:Ho3+?CTm3+?CYb3+ co-doped phosphors synthesized by using low temperature combustion process upon excitation with a diode laser operating at 980?nm have been presented. The colour emission tunability in co-doped phosphor has been observed on increasing the pump power and seen by the naked eyes. The tunability in colour emission has also been visualized by CIE chromaticity diagram. The variation in UC emission intensity of the 1G4????3H6 (Tm3+) and 5F3????5I8 (Ho3+) transitions lying in the blue region has been monitored with increase in the pump power and marked that their ratio can be used to determine the temperature. The developed phosphor has been used to record fingerprints. The observed most intense visible colour emission from the developed material may be used for photodynamic therapy and as an alternative of traditional fluorescent biolabels. 相似文献
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本文研究了单掺(Sm3+,Ce3+、Gd3+.Sb3+、双掺(Sm3++Ce3+、Sm3++Gd3+,Sm3++Sb3+)和兰掺(Sm3++Gd3++Ce3+)约四十余种不同玻璃的发射谱和激发谱.探讨了玻璃成份和掺杂离子浓度对Sm3+发光性质的影响以及Ce3+,Gd3+、Sb3+、Ce3++Gd3+对Sm3+的敏化作用。 相似文献
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BaMgF4中Gd3+的光谱以及Gd3+和Tb3+离子之间的能量传递 总被引:2,自引:0,他引:2
本文在室温下研究了BaMgF4氟化物中Gd3+和Tb3+离子的荧光光谱以及它们之间的能量传递。在BaMgF4中Gd3+可以直接将激发能传递给Tb3+离子:在Tb3+(4f75d)-Gd3+(4f)-Tb3+(4f8)能量输运过程中,Gd3+离子可起中间体作用。 相似文献
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采用溶胶凝胶法成功制备了SrTiO3∶Pr3+、SrTiO3∶Pr3+, Mg2+ 及SrTiO3∶Pr3+, Al3+荧光粉.通过XRD、PL谱及第一性原理计算对样品的晶体结构、光谱特性及发光增强机制进行了研究.研究结果表明:共掺杂后,SrTiO3∶Pr3+荧光粉为单一组成的SrTiO3立方相,主发射锋位于617 nm, 对应于Pr3+离子的1D2→3H4跃迁发射.SrTiO3∶Pr3+, Mg2+ 及SrTiO3∶Pr3+, Al3+荧光粉的发光强度分别是SrTiO3∶Pr3+荧光粉发光强度的7倍和2倍,但主要发光机制没有改变.Mulliken布局分析表明,Mg2+、Al3+离子的掺入使SrTiO3∶Pr3+荧光粉中Ti-O及Pr-O键的化学键增强、键长变短,SrTiO3∶Pr3+基质向Pr3+离子发光中心的能量传递效率提高,导致SrTiO3∶Pr3+, Mg2+ 及SrTiO3∶Pr3+, Al3+荧光粉的发光效率提高. 相似文献
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采用溶胶凝胶法成功制备了SrTiO3:Pr3+、SrTiO3:Pr3+, Mg2+及SrTiO3:Pr3+,Al3+荧光粉.通过XRD、PL谱及第一性原理计算对样品的晶体结构、光谱特性及发光增强机制进行了研究.研究结果表明:共掺杂后,SrTiO3:Pr3+荧光粉为单一组成的SrTiO3立方相,主发射锋位于617 nm,对应于Pr3+离子的1D2→3H4跃迁发射.SrTiO3:Pr3+,Mg2+ 及SrTiO3:Pr3+, Al3+荧光粉的发光强度分别是SrTiO3:Pr3+荧光粉发光强度的7倍和2倍,但主要发光机制没有改变.Mulliken布局分析表明,Mg2+、Al3+离子的掺入使SrTiO3:Pr3+荧光粉中Ti-O及Pr-O键的化学键增强、键长变短,SrTiO3:Pr3+基质向Pr3+离子发光中心的能量传递效率提高,导致SrTiO3:Pr3+,Mg2+ 及SrTiO3:Pr3+,Al3+荧光粉的发光效率提高. 相似文献
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在室温下,测量了采用Czochralski方法生长的as-grown和经退火处理的Z切Er^3+/Yb^3+共掺同成分LiNbO3晶体的α偏振吸收光谱(300-1650nm)。运用Judd—Ofelt理论对该晶体中Er^3+的光谱特性进行了分析。由所测得的吸收系数的积分计算得到了从基态到激发态的若干个主要的电子跃迁强度实验值。利用最小二乘法确定出Er^3+/Yb^3+共掺LiNbO3晶体中Er^3+的Judd-Ofelt参数。进而确定了自发辐射概率,从激发态能级到其各个下能级的荧光分支比以及能级辐射寿命。此外,还讨论了Yb^3+的共掺和退火处理对LiNbO3晶体中Er^3+光谱特性的影响。 相似文献
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Y. Y. Zhang L. W. Yang C. F. Xu J. X. Zhong C. Q. Sun 《Applied physics. B, Lasers and optics》2010,98(2-3):243-247
Deep-ultraviolet (UV) up-conversion (UC) emissions in the region of 270~330 nm of Gd3+ under the excitation of a 980 nm laser diode in hexagonal Yb3+-Tm3+-Gd3+ triply doped NaYF4 nanorods synthesized using a hydrothermal method are reported. Spectral analyses indicate that the UV UC emissions originate from highly efficient energy transfer from Yb3+ to Tm3+, then to Gd3+ions, and the intensity of the emission as well as the ratios of the emission peaks are strongly dependent on the doping concentrations and pump power. The materials are envisioned to have potential applications in anti-counterfeiting, optical and magnetic dual modal nanoprobes for biomedicine, solution-based scintillator materials and UV compact solid-state lasers. 相似文献
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M. Bruno F. Cannata M. D'Agostino M. L. Fiandri M. Frisoni M. Lombardi 《Few-Body Systems》1986,1(1):63-68
Differential cross sections of the reactiond+3He3H+p+p have been measured atE
d
=23.083 MeV in two different kinematical configurations. A gas target was used in order to obtain absolute differential cross sections and two E–E telescopes allowed a very good identification of the various particles coming from thed+3He reaction. The role of the finalstate interactions and repulsive Coulomb effects appears rather distinctly. 相似文献