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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法检测高纯氯化铷中27种痕量杂质元素含量,对仪器参数进行优化,选择Be、Sc、Y、Rh、In、Re的混合内标校正仪器的信号漂移和基体效应.在一定浓度范围内,各元素浓度与信号强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9863~1.0000,方法的检出限为0.003~0.66ng/mL.各...  相似文献   

2.
高纯氯化铯晶体中的杂质主要为痕量碱金属锂、钠、钾和铷,产品的纯度由碱金属杂质的量决定。本文以火焰原子吸收法检测杂质质量分数,对影响测定的因素进行了探讨,并在最佳检测条件下检测了氯化铯制备过程中各个阶段的产品。  相似文献   

3.
为研究制灯钨丝质量不稳定的原因,分析其杂质含量极为必要。而中子活化法具有灵敏、准确的特点,是高纯材料中痕量杂质分析的有力手段。西德的G.Grossman和苏联的V.M.Kirllova曾用放射化中子活化法测定了钨中杂质,但尚未见到用仪器中子活化法进行测定的报导。笔者采用仪器中子活化法测定了钨丝、钨粉和仲钨酸铵中铁、钪、铬、钴、锌、铯、铷、锑、镍和钽10种杂质元素,测定灵敏度和精密度均较其它仪器分析法(如光谱法和质谱法)高。它与放射化中子活化法相比,操作简便,其测定灵敏度和精密度可与放化法相比拟。  相似文献   

4.
稀碱金属铷、铯资源的成功开发,需以相应的相平衡与相图研究成果为指导,开展稀碱金属盐-混合溶剂体系相平衡的研究,对这些金属盐的提纯开发利用具有重要的意义.本文主要从不同的铷、铯盐-混合溶剂三元及四元体系两个方面,归纳总结了此类体系的相平衡研究进展,探讨了研究中存在的一些问题,为深入研究稀碱金属-混合溶剂体系的相平衡奠定了基础.  相似文献   

5.
建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定铂饰品国家标准物质中金、铜、铱、钴、钯、铑、钌7种杂质元素含量的方法。方法中7种元素的检出限为:钯与钌〈0.0001%,其它元素〈0.000 62%。经与国家标准物质认定值比对,结果满意。稀释系数95.5%-104.7%。方法测定结果与标准样品认定值一致,可满足铂金材料中杂质元素检测。  相似文献   

6.
十一年前,维提格(Wittig)第一次合成了四苯硼酸盐。这个硼的有机络合物就陆续地被应用到分析化学中。到目前为止,各国化学家介绍这方面的文献巳超过500篇以上,研究結果表明,四苯硼酸盐能用于定量測定鋰、鈉、鉀、铷、(?)等碱金属元素以及铵、铊等。其中特别对于鉀的测定是十分成功的。从文献记载来看,四苯硼酸盐不仅适宜于經典的重量及容量分析方法,而且此种試剂在一些物理化学分析法中亦常被采用(例如比色、比浊测定和电位、电导、电流、高頻滴定等)。我国过去对这方面的工作研究得較少,但近年来我們顺利地合成了四苯硼酸鈉盐,为有助于应用四苯  相似文献   

7.
建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定铂饰品国家标准物质中金、铜、铱、钴、钯、铑、钌7种杂质元素含量的方法.方法中7种元素的检出限为:钯与钌<0.0001%,其它元素<0.00062%.经与国家标准物质认定值比对,结果满意.稀释系数95.5%~104.7%.方法测定结果与标准样品认定值一致,可满足铂金材料中杂质元素检测.  相似文献   

8.
采用直读光谱仪单SAFT光源测定锌锭中杂质元素的含量。通过试验确定仪器工作条件如冲洗时间、预激发时间、SAFT激发时间等。将样品用车床加工出符合测定要求的平面,在选定的仪器工作条件下,单独使用SAFT光源对样品进行激发,测量发射光强度,根据工作曲线计算并输出杂质元素含量。该方法测定锌光谱标样中杂质元素含量的结果与标准值相符,与其它方法比对结果一致,测定结果的相对标准偏差不大于5%(n=11),所有元素的线性相关系数均大于0.999 7。该方法准确度高,精密度好,可用于测定锌锭中的杂质元素含量。  相似文献   

9.
Rb_2CO_3-C_2H_5OH-H_2O三元体系在40℃的溶解度及其应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
铷和铯是稀有分散的成盐元素 ,以往研究工作甚少 ,近年来铷和铯及其化合物在高新技术中的应用正受到人们的关注[1 ] 。钾、铷和铯的化学性质十分相似 ,尤其是铷与铯的分离和纯化难度很大 ,从矿物、盐卤和地热水资源中分离提取铷和铯的过程中 ,通常很难获得纯度较高的产品 ,开展铷盐纯化技术的研究具有重要的实际意义。混合溶剂用于盐类的分离和纯化 ,一直受到重视。文献[2 ] 中仅报道了对碱金属碳酸盐 醇 水在 2 0℃时两相的分层关系 ,没有研究过饱和状态下的三相关系。根据碳酸铯在 30℃乙醇中的溶解度比碳酸铷大 5倍以上 ,我们采用国产…  相似文献   

10.
弓爱君  傅承光 《色谱》1993,11(4):234-235
在某些高纯度试剂中,痕量的醇是一种杂质,其含量应受到限制。为此,需要研究检测痕量醇的方法。众所周知,脂肪醇在远紫外区吸收较弱,在205~650nm范围则无吸收,因而,应用HPLC紫外检测手段很难发展直接测定痕量醇的分析方法。应用  相似文献   

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