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本文研究了强酸性介质中,磷酸三丁酯萃取体系(TBP.HA)第三相的形成条件;探讨了TBP.HA对钛的萃取行为;建立了HClO4-H2SO4介质中,利用TBP.HA第三相萃取,然后用ICP-AES温室痕量钛的方法。结果表明,由于第三相体积小,对钛有较高的富集倍数,降低了分析的检出限,用ICP-AES检测,可以消除基体及其他大部分元素对测定的干扰,测定钛的回收率在97%-101%。利用本法对钢样标准物 相似文献
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微波消解-ICP-AES法测定茶叶中微量元素 总被引:10,自引:0,他引:10
在微波消解器中,以HNO3-HClO4分解茶叶,然后用ICP-AES法测定样品溶液中的Ba,Ca,Cu,Fe,Mn,Pb,Zn,本法简便快速,污染少,回收率为90.2% ̄106.3%,相对标准偏差为1.7% ̄6.2%。 相似文献
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笼形聚偕胺肟树脂的研究HX/ACAO树脂吸附贵金属 总被引:3,自引:0,他引:3
氢卤酸、硝酸、硫酸、磷酸和硼酸处理的笼形聚偕胺肟树脂(HX/A-CAO)对Ag+和等贵金属离子的吸附能力按如下顺序:PdCl42-:H3BO3/ACAO>BCAO>H3PO4/ACAO>HI/ACAO>H2SO4/ACAO>HCl/ACAO>HNO3/ACAO>HF/ACAO.IrCl62-:BCAO>H3PO4/ACAO>H3BO3/ACAO>HCl/ACAO>HF/ACAO>HI/ACAO>H2SO4/ACAO≥HNO3/ACAO.PtCl62:BCAO>H3BO3/ACAO>H2SO4/ACAO>HNO3/ACAO>HCl/ACAO>HF/ACAO>H3PO4/ACAO>HI/ACAO.Ag+:BCAO>H3BO3/ACAO>HI/ACAO>H2SO4/ACAO>HF/ACAO>HCl/ACAO>H3PO4/ACAO>HNO3/ACAO.AuCl4-:BCAO>H3BO3>H3PO4/ACAO>HF/ACAO>HCl/A-CAO>H2SO4/ACAO>HI/ACAO>HNO3/A-CAO.研究了H3BO3/ACAO树脂对Ag+和离子的吸附动力学,讨论了吸附机理. 相似文献
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甲烷/二氧化碳重整反应催化剂的制备及反应性能研究 总被引:9,自引:1,他引:9
采用浸渍法制备载镍CH4/CO2重整反应催化剂,应用ICP,BET,EPMA,SEM,TEM,XPS等手段考察了焙烧温度,浸渍液酸度,助剂等制备条件对催化剂结构及反应性能的影响。结果表明,低温热处理制备的Ni/γ-Al2O3催化剂具有较高的CH4/CO2重整反应活性.经酸或强碱溶液中制备的催化剂尽管活性分布及孔结构等均扔所不同,但二者的反应活性都很高; 相似文献
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氢化物发生原子荧光光谱法测定临床样品微量砷和硒 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了氢化物原子荧光法测定临床床样品全血,血清,胎盘,头发,指甲和尿液中微量As和Se的方法。线性范围为As1.3*10^-9-2.5*10^-7g/mL,Se2.8*10^10-7.5*10^-8g/mL;相对标准偏差(n=13)As2.6-3.6%,Se2.8-4.2%;As、Se的标准加入回收率为96.7-104.2%,用于6种临床样品中As、Se测定,获得满意的结果。 相似文献
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丙炔醇聚合股对铁在酸性溶液中的缓蚀作用 总被引:1,自引:0,他引:1
应用电化学交流阻抗谱技术研究了Fe/H_2SO_4与Fe/H_2SO_4+H_2S体系中丙炔醇(PA)聚合膜的形成及其缓蚀作用,同时利用SEM、AFM及EDX对PA聚合不同时期铁表面腐蚀形貌进行观测与成分分析.结果表明,Fe/H_2SO_4与 Fe/H_2SO_4+ H_2S体系中 PA可逐渐聚合成膜,从而有效抑制基体的腐蚀,使电极表面较为平整,微米尺度下呈现规则的块状结构;但Fe/H_2SO_4体系中宏观上PA并未形成连续的保护膜,导致电极表面局部发生腐蚀;而Fe/H_2SO_4+H_2S体系中,H_2S、HS-在电极表面的吸附减缓了PA聚合成膜,但长时间腐蚀后,由于硫化物的生成覆盖在PA聚合膜上,使其具有长期缓蚀效能. 相似文献
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微乳液的增敏作用研究:Ni(Ⅱ)—5—Br—PADAP的分光光度法测定 总被引:5,自引:1,他引:5
以含水量80%的阴离了了型SDS/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O微乳液为介质,进行了Ni(Ⅱ)-5-Br-PADAP分光光度研究,其表观摩尔吸光系数为1.13×10^5L.mol^-1.cm^-1,与相应含水量的SDS胶束介质比较,测定灵敏度显著提高,样品分析令人满意。 相似文献
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偏最小二乘催化极谱法同时测定铂,钯,铑 总被引:6,自引:0,他引:6
应用M273A电化学系统中的线性扫描技术,确定了0.75mol/LH2SO4-1.5%NH4Cl-2.8mmol/L(CH2)6N4-0.0025%N2H4.H2SO4为偏最小二乘极谱法同时测定Pt、Pd、Rh的最佳极谱体系。Pt、Pd、Rh的线性范围为3.2mg/L、0-15.0mg/L和0-1.0mg/L。模拟样品及实际样品的回收率在90.3-107.7%之间。 相似文献
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氢化物发生电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定水和生物样品中… 总被引:13,自引:0,他引:13
研究了一种小型同心氢化物发生配置一个气液分离器后与多道ICP-AES联用,同时测定水和生物样品中砷、铋、锑、硒的方法。检出限为砷0.4μg/L,铋0.5μg/L,锑1.4μg/L,硒0.5μg/L,相对标准偏差为砷2.7%,铋1.5%,锑2.7%,硒1.9%。用本法测定美国和国家标准物质中的氢化元素,结果满意。 相似文献
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Ag/La0.6Sr0.4MnO3基催化剂上CH3OH和CO的完全氧化 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了Ag/La0.6Sr0.4MnO3、Ag/La0.6Sr0.4MnO3/γ-AI2O3两毓催化剂,发现钙钛矿型La0.6Sr0.4MnO3对低浓度CH3OH或CO的完全氧化显示出相当高的催化活性,适量Ag对钙钛矿型La0.6S50.4MnO3基质的修使其对CH3OH或CO完全氧化催化活性获明显提高;在6%Ag/20%La0.6Sr0.4MnO3/γ-AI2O3催化剂 ,CH3OH完全氧化的T 相似文献
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反相离子对色谱法测定硫代硫酸根和碘离子的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
首次利用S2O2-3和I-与Hg-EDTA二元络合物通过柱前衍生形成EDTA-Hg-S2O3和EDTA-Hg-I两种三元络合物的方法,实现了对S2O2-3和I-的间接反相离子对色谱分离和紫外检测。在ZorbaxODS柱上,用甲醇∶水=23∶77作流动相,内含对离子TBA+3.0mmol/L,EDTA1.0mmol/L,NaNO32.0mmol/L和缓冲剂KH2PO4-Na2HPO4(pH7.0),紫外254nm检测。S2O2-3和I-的最小检出限分别为61.1ng和37.6ng。方法简便,选择性好。 相似文献