反相高效液相色谱-二极管阵列检测同时测定去痛片中4组分的含量

建立了一种同时测定去痛片中 4组分的含量的反相高效液相色谱法。采用YWGC1 8柱 ,以甲醇 磷酸二氢钠 (35∶6 5 )为流动相 ,流速为 1.0mL min ,用二极管阵列检测器检测 ,检测波长为 2 14nm。该方法简便快捷 ,线性范围广 ,结果准确可靠 ,用于实际样品的测定 ,结果满意。     

梯度洗脱测定植物源调节剂中内源激素方法探讨

建立了梯度洗脱高效液相色谱法同时测定内源激素赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(3-IAA)、脱落酸(ABA)、细胞分裂素(6-BA)和α-萘乙酸(α-NAA)等5种植物内源激素的方法,采用Hypersil ODS C18柱和紫外检测器,以甲醇、乙腈和0.6%的乙酸为流动相梯度洗脱,分别在各组分的保留时间段设置其最佳检测波长,在12 min内可将上述5种内源激素的各组分分离完全,峰形良好,该方法的回收率可达到90%～96%,线性相关系数(r)大于0.998,检出限在0.02～0.3 μg/g之间.还探讨了各组分的最佳检测条件和梯度洗脱存在的问题及解决方法.     

植物中游离氨基酸的分析方法

综述了目前用于检测植物(如茶叶、蔬菜、水果、药材及烟草)中游离氨基酸的分析方法,如柱后衍生离子交换色谱法、柱前衍生反相高效液相色谱法、超高效液相色谱法、阴离子交换色谱-脉冲积分安培法、毛细管电泳法、气相色谱法和液相色谱-串联质谱法等。对这些方法的优缺点进行了讨论,同时对未来分析方法的发展提出了展望(引用文献57篇)。     

植物内源激素的反相高效液相色谱法测定

报道了以6－N－苄基腺嘌呤（BA）为内标的反相高效液相色谱法测定玉米素（ZT）、赤霉素（GA3）、激动素（KT）、3－吲哚乙酸（IAA）和脱落酸（ABA）等5种植物内源激素的条件;采用μBondapakC18柱、乙腈－甲醇－0．6％（φ）乙酸流动相、检测波长254nm,建立了一种从植物中提取5种激素的样品处理方法,并测定了马铃薯块茎中的5种植物内源激素的含量。     

反相高效液相色谱—二极管阵列检测同时测定去痛处中4组分的含量

建立了一种同时测定去痛片中4组分的含量的反相高效液相色谱法。采用YWG C18柱，以甲醇－磷酸二氢钠（35：65）为流动相，流速为1.0mL/min，用二极管阵列检测器检测，检测波长为214nm。该方法简便快捷，线性范围广，结果准确可靠，用于实际样品的测定，结果满意。     

反相高效液相色谱法同时测定动物血浆中泰乐松注射液的多种组分

研究了用反相高效液相色谱法分析动物血中泰乐松注射液中三种组分氯霉素、醋酸氢化泼尼松和酒石酸泰乐菌素浓度的方法，，血药由甲醇－氯仿混合液提取，采用ＯＤＳ柱，以甲醇－腈－醋酸钠溶液为流动相，可变波长检测。     

中药岩白菜素的反相高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法(RP—HPLC)，以甲醇：水=45：55(V／V)为流动相，紫外275nm波长检测，用外标法测定了虎耳科植物提取产物中岩白菜素的含量。该方法简便、快捷、准确，结果重现性好。日内和日间精密度(RSD)在0．79％～4．22％之间，回收率为98．1％～103．1％。     

混合植物甾醇中豆甾醇和β-谷甾醇的高效液相色谱分析

应用高效液相色谱对豆甾醇、β_谷甾醇和重结晶法分离精制的混合甾醇进行了分析测定 ;实验采用的色谱柱为HypersilODS反相柱(4.6×150mm ,5μm) ,流动相为甲醇 ,紫外检测波长为210nm ,恒溶剂洗脱 ,混合植物甾醇在10min内得到了很好的分离 ;实验结果表明 ,采用液相色谱法能够快速准确地测定混合甾醇中豆甾醇和 β_谷甾醇的含量。     

反相高效液相色谱法同时测定化妆品中的尿囊素和泛醇

采用反相高效液相色谱法同时分离测定化妆品中的尿囊素和泛醇。用YWG C 18 柱(250 mm×4.6 mm i.d., 10 μm)分离,以0.02 mol/L 磷酸二氢钾-甲醇(体积比为90∶10)为流动相,检测波长210 nm。尿囊素的最低检测量为8 ng,最低检测浓度为0.4 mg/L ;泛醇的最低检测量为32 ng,最低检测浓度为1.6 mg/L 。尿囊素和泛醇的回收率分别为82.03%～103.80%和95.50%～109.12%;选择唇膏等4个不同样品作了精密度实验,样品中目标组分含     

反相高效液相色谱法测定植物钩藤中钩藤碱含量

反相高效液相色谱法测定植物钩藤中钩藤碱含量;钩藤;钩藤碱;高效液相色谱法