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从微观机理上研究表面活性剂对微乳胶粒形成的影响有利于推动微乳状液在各个领域的应用研究.本文采用分子动力学模拟方法研究了微乳胶粒的形成过程及表面活性剂对微乳胶粒形成的影响.正十二烷(C12H26)和十二烷基硫酸钠(SDS)作为油分子和表面活性剂分子的模型,Martini粗粒化(coarse.grained,CG)力场描述分子间和分子内的相互作用,对含有不同浓度的正十二烷和表面活性剂的12个模型分别进行了100ns的分子动力学模拟.模拟结果显示,不含表面活性剂的体系迅速发生水油相分离,且分离过程伴随着势能的明显下降;含有表面活性剂的体系中,在相同时间内通过模拟得到了稳定的、表面活性剂分子包裹油分子的胶粒.对不同温度下模拟得到的数据分析发现,胶粒形成初期的动力学特征可以近似地表达为二级反应,聚集活化能为14.6kJ/mol. 相似文献
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从表征分子的66个结构参量和拓扑指数出发,经主成分分析(PCA)得到一种包含134个氨基酸体系的特征描述子:氨基酸拓扑与结构信息矢量(VTSA).将其应用于58个血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和88个弹性蛋白酶模拟底物催化动力体系(ESCK)的定量构效关系(QSAR)或定量序效模拟(QSAM)研究中,结合遗传偏最小二乘(GPLS)、支持向量机回归(SVMR)以及本文设计的免疫神经网络(INN)技术,成功建立了上述两个肽类似物样本集定量预测模型,并取得优于已有文献报道的结果:ACEI,Rca^2≥0.82,Rcu^2≥0.77,Ermse≤0.44(GPLS+SVM);ESCK,Rcu^2≥0.84,Rcu^2≥0.82,Ermse≤0.20(GPLS+INN). 相似文献
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在则系综测试粒子Monte Carlo (GCMC)方法模拟常温下空气(以氮气为代表)及其污染物微量有机物(以苯为例)的混合物中各组分的化学势。模拟中,氮气和苯分子采用LJ球型分子势能模型,采用Metropolis抽样及周期边界条件。通过模拟并拟合得到了300.2K、苯的摩尔分数为0.0625,氮气及苯化学势与压力的关联式,以用于狭缝碳孔中该混合物体系的选择性吸附。 相似文献
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应用Virtual Materiale(VM)软件对HO-PAMAM-2.5G保护下的镧原子簇进行分子动力学模拟,从分子结构和能量变化角度研究了正则(恒定的NVT)系统中不同比例的羟基修饰的2.5代聚酰胺-胺(HO-PAMAM-2.5)与镧(La)复合的稳定性及其机制。分子动力学模拟结果显示,当每个HO-PAMAM-2.5G分子中的镧原子数在0-60之间时,回转半径明显减小;镧原子的数量不同,对体系的稳定性起决定作用的势能也不同,当镧原子数(nLa)在1~50之间时,HO-PAMAM-2.5/La纳米复合体系的能量波动较大;当nLa在50~80之间时,变化缓慢,nLa=60时,复合体系能量落到最低点,处于较稳定状态。以此预测为基础,通过实验合成HO-PAMAM-2.5/La纳米复合物,并用透射电镜(TEM)对所制得的HO-PAMAM-2.5/La纳米颗粒进行了表征,结果表明实验与分子动力学模拟一致。 相似文献
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氯化血红素作为模拟酶荧光免疫分析乙肝表面抗原 总被引:2,自引:0,他引:2
乙肝表面抗原的测定在临床诊断上是一项很重要的指标.现在一般采用酶联吸附免疫分析技术测定,但是酶本身性质不稳定且价格昂贵、操作繁琐;更重要的是大分子的酶作为标记物,由于空间位阻效应而阻碍抗原-抗体的免疫反应.所以,用小分子催化剂代替大分子酶的研究显得日益重要[1,2].近年来有关模拟酶在免疫分析中的应用已有报道[3,4].本文提出了以氯化血红素作为辣根过氧化物酶(HRP)的模拟酶来标记抗体,以盐酸硫胺素(维生素B1)作为供氢体,成功地实现了乙肝表面抗原(HBsAg)的夹心法荧光免疫分析.测定范围是2.5~500ng/wel… 相似文献
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采用分子力学(MM)和分子动力学(MD)方法,在250、300、350、400、450K,对固体推进剂端羟基聚丁二烯(HTPB)和铝晶胞不同晶面结构所组成的层模型在COMPASS力场下,进行模拟计算,求得结合能和静态力学性能(弹性系数、模量和泊松比).模拟结果表明,在400K时HTPB与A1(011)面的结合能最大,从综合力学性能优劣上看,各个面从优到劣的排序为(011)〉(221)〉(001),HTPB与A1的结合能与力学性能具有对应关系,结合能大的力学性能优异,结合能小的力学性能较差. 相似文献
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化学计量学辅助紫外分光光度法同时测定洛美沙星和司帕沙星 总被引:7,自引:0,他引:7
在pH:3.0的B-R缓冲溶液中,洛美沙星(LMX)和司帕沙星(SPFX)的最大吸收波长分别为286nm和296nm,两者吸收光谱严重重叠.本文用多元线性回归(MLR)、K-矩阵(AKC)、P-矩阵(CPA)等计算方法辅助紫外分光光度法,同时测定了模拟样中LMX和SPFX的含量。发现CPA法明显优于MLR和AKC,LMX和SPFX的平均回收率分别达99.5%和99.9%,相对标准偏差RSD分别为0.59%和0.85%. 相似文献
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采用密度泛函的方法,结合导体极化连续模型研究了水溶性二价钌.甲基咪唑类配合物[Ru(MeIm)4iip]^2+。(1)、[Ru(MeIm)4tip]^2+0+(2)和[Ru(MeIm)42ntz]^2+(3)的电子结构、DNA的键合倾向及构效关系,在水溶液中几何优化的基础上分析了配合物的电子结构特征,并合理解释了配合物与DNA的键合倾向.计算结果表明,在主配体上用噻吩代替咪唑取代基可以有效提高配合物与DNA的键合力;同时,在主配体的骨架上引入强电负性的N原子及NO2基团可以明显降低配合物最低未占据分子轨道能量及前沿分子轨道能量差.基于以上计算结果,预测所设计的配合物3具有最大的DNA键合力常数.另外,详细分析了配合物1、2的构效关系及抗肿瘤作用机理,并预测了配合物3的抗肿瘤活性.最后,用含时密度泛函方法对配合物的电子吸收光谱进行了计算和模拟,并与实验结果进行了对比分析. 相似文献
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本研究将具有肝靶向性分子甘草次酸(GA)偶联在具有生物相容性和生物可降解性的天然高分子海藻酸钠(ALG)上,合成了甘草次酸改性的海藻酸钠(GA—ALG);对广谱抗癌药物阿霉素(DOX)进行包封,制备了肝靶向载药纳米粒,并考察了GA—ALG载药纳米粒的体外释药性能和对肝癌细胞的抑制作用.利用核磁、红外和元素分析技术对GA—ALG结构和GA取代度进行了表征;对GA—ALG载药纳米粒的形貌、粒径、表面Zeta电位等进行了测定,结果显示纳米粒具有较规则球形结构,其水合粒径为(214±11)nm.GA—ALG载药纳米粒在模拟生理条件下(pH7.4)可持续释药长达20天;MTT结果显示GA-ALG载药纳米粒对7703肝癌细胞的具有明显的杀伤作用. 相似文献
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探讨血清对细胞剥离的影响.将温度应答性高分子聚( N 异丙基丙烯酰胺/ 丙烯酸)的叠氮苯胺的衍生物(AzPhPIA) 条纹状地光固定在组织培养聚苯乙烯(PSt) 基板上,并对鼠成纤维细胞(STO) 血清培养2h .温度低于最低临界温度(LCST) ,粘附在AzPhPIA PSt 上的细胞不能很好地剥离.选用血清中两种典型蛋白质 白蛋白和纤维粘连蛋白,模拟血清进行细胞粘附和剥离实验.结果表明,纤维粘连蛋白在基板上全面而均匀地附着,从而加强了细胞与基板表面的粘附性,使细胞在低温时不易剥离;白蛋白在基板上的附着是条纹状的,AzPhPIA PSt 表面附着白蛋白少,这说明是由于温度应答性高分子表面亲水性提高,高分子链伸展而不是白蛋白的阻害作用引起细胞的脱落.另外,表面分析结果表明,蛋白质的吸收并不影响AzPhPIA PSt 材料表面的可湿性. 相似文献
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研究了金刚石格点上自避随机行走(SAW)尾形链,采用精确计数和MonteCarlo模拟方法求得该SAW尾形链的构象数C(D)1(N)和均方末端距[h(D)1(N)]2及其分量随链长N的变化关系.发现它们与自由SAW链一样都服从标度律,从这些量的计算机实验数据拟合求出了金刚石格点上SAW尾形链的临界指数和格点指数.计算结果还表明短链SAW在壁的法向与NRW尾形链一样有所伸展,均方末端距的法向分量几乎是平行分量的2倍;但随N→∞,链自回避效应对壁的作用有所屏蔽.这些都与简立方格子模型上得到的结果一致. 相似文献
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在室温(298±2)K、大气压(1×10^5Pa)下,分别测定了HO2及HO2+OH混合自由基在化学放大过程中的水效应,发现水效应不随自由基的类型有显著变化.在此基础上,采用密度泛函理论在CCSD(T)/6-311G(2d,2p)//B3LYP/6-311G(2d,2P)水平上研究了HO2自由基-水加合物HO2·H2O与NO的反应.计算结果表明HO2·H2O与NO主反应通道为HO2·H2O+NO→HNO3+H2O(R4a).应用Polyrate程序计算了(R4a)的速率常数.在200—2000K温度范围内,拟合得到该反应速率常数的三参数Arrenhnius方程为:k=5.49×10^7T^1.03exp(-14798/T).将理论计算结果用于模式计算中模拟得到的水效应曲线与实验测定曲线一致,表明(R4a)可能是形成水效应的主要原因. 相似文献
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基于金刚石格点上受限于半空间的随机行走,借概率论中的反射原理推导出了模型高分子尾型链的构象分布.得到了链长为N的模型尾型链的允许构象数C1(N)和末端距分布函数.在四选择模型中,发现C1(N)/4N与N-1/2成正比.模型尾型链在与壁正交方向上的均方末端距分布与平行方向比较扩张至2倍,而后者与自由链对应的分量相等.这些解析结果得到了精确计数和MonteCarlo模拟计算机“实验”的支持. 相似文献
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钴(II)-联吡啶-α-氨基酸的热力学和动力学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
关于联吡啶为第一配体的二元、三元配合物的热力学和动力学性质的研究,以铜(Ⅱ)作为中心离子最为多见,而以钴(Ⅱ)作为中心离子的报导较少.实验表明,过渡金属钻(Ⅱ)能与大多数的生物配体、大π共轭体系形成相当稳定的二元、三元配合物,是生物功能模拟的一个具有应用价值的中心离子·钴(Ⅱ)卟啉可以代替铁(Ⅱ)卟啉,模拟血红蛋白、肌红蛋白[1],在生物体内起到输送氧的作用.为了充分了解钴(Ⅱ)与生物配体的配伍能力、配位方式以及其配位过程的动态行为,为推动钴(Ⅱ)配合物及其生物功能的模拟研究,本文分别采用PH电位法… 相似文献