Mean potential statistical theory of the H+ + D2 → HD + D+ reaction

The reactive collision process H(+) + D(2)(ν = 0, j = 0) → HD + D(+) is theoretically analyzed for collision energies ranging from threshold up to 1.3 eV. It is assumed that the reaction takes place via formation of a collision complex. In calculations, a statistical theory is used, based on a mean isotropic potential deduced from a full potential energy surface. Calculated integral cross sections, opacity functions, and rotational distributions of the HD products are compared with recent statistical and quantum mechanical calculations performed using a full potential energy surface. Satisfactory agreement between the results obtained using the two statistical methods is found, both of which however overestimate the existing quantum mechanical predictions. The effects due to the presence of identical particles are also discussed.     

Ab Initio Study on the Reaction of La~+ + CH_4→La+-CH~2 + H_2

ＡｂＩｎｉｔｉｏＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅＲｅａｃｔｉｏｎｏｆＬａ＋＋ＣＨ４→Ｌａ＋－ＣＨ２＋Ｈ２ＲｏｎｇＳｈｕｎＺＨＵ；ＳｈｕＳｈａｎＤＡＩ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＹｕｎｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｋｕｎｍｉｎｇ６５００９１）Ａｂｓ...     

HNCO+OH->H2O+NCO的反应机理

采用从头算分子轨道法 (UHF/6 31G 水平 ,并用MP4加以相关能校正 )研究了HNCO OHH2 O NCO反应机理 .同时用Morokuma数值法获得了反应途径即内禀反应坐标 (IRC) .沿着IRC ,运用反应途径哈密顿理论 ,获得反应途径动态学信息 .在此基础上 ,根据过渡态理论和相应隧道效应校正 ,计算了在不同温度下的反应速率常数 ,得到了和实验相一致的结果 .计算结果表明 ,此反应是一步直接型的抽提H反应 .     

Determination of the Rate Constants of the Reactions Cr + O2 + M → CrO2 + M and Cr + O2 → CrO + O

Kinetics and Catalysis - The rate constants of the interactions of chromium atoms with molecular oxygen through recombination Cr + O2 + M → CrO2 + M (I) and exchange Cr + O2 → CrO + O...     

Cl+F2→ClF+F和F+ClF′→ClF+F′反应机理的密度泛函理论研究

用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法, 在6-311G基组下,计算研究了反应Cl+F2→ClF+F和对称反应F+ClF′→ClF+F′的机理。求得前者的过渡态为三角形,活化能为15.57 kJ*mol-1;后者的过渡态为线形和三角形,活化能分别为11.52和196.25 kJ*mol-1。结果均经过振动分析和IRC计算验证。     

Ga3+对Ce3+光致发光的影响

研究了Ｇａ３＋在ＳｒＳ∶Ｃｅ和ＳｒＧａ２Ｓ４∶Ｃｅ薄膜电致发光（ＴＦＥＬ）材料中的作用及其对Ｃｅ３＋发光特性的影响。在ＳｒＳ中掺入Ｇａ２Ｓ３并烧结，发现Ｇａ３＋的浓度增加时，Ｃｅ３＋的发光显著向短波方向移动，激发谱中对应于ＳｒＳ带间吸收的激发峰相对减弱，而对应于Ｃｅ３＋的基态到激发态跃迁的激发效率相对提高，并出现逐渐增强的ＳｒＧａ２Ｓ４的带间吸收。Ｇａ３＋的引入使Ｃｅ３＋周围的配位场发生变化，相应的能级分布有所改变，Ｓｒ２＋离子性的增强和Ｃｅ３＋－Ｃｅ３＋相互作用的减弱对Ｃｅ３＋发光特性有显著影响。     

Liquid–liquid phase equilibrium of methanol + ethylbenzene + isooctane + ethanol system at 303 K

The phase equilibrium data for methanol + ethanol + isooctane systems were obtained at 303.15 K. Data for methanol + ethylbenzene + isooctane system were taken from literature. The effect of ethanol addition on the system equilibrium was investigated at the same temperature. The distribution curves for ternary and quaternary system was analyzed. The experimental results for ternary systems were correlated with UNIQUAC and NRTL equations. For the ternary systems studied here, the NRTL equation is more accurate than the UNIQUAC. The equilibrium data for the three ternary systems were used to determine interactions parameters for the UNIQUAC equation. For the quaternary system, the experimental data can be fitted more accurately to UNIQUAC equation than by the UNIFAC method.     

Co2+、Zn2+、Cd2+的阴离子交换色谱法分离研究

本文对钴与锌、镉等金属离子的阴离子交换色谱法分离进行了研究．采用201×7型阴离子交换树脂经氧化铵溶液饱和后,在pH＝4．0时,使钴与其它金属离子分离,然后分别用0．02mol／L的盐酸溶液及蒸馏水将锌、镉等金属离子从阴离子交换树脂上洗脱．此法分离效果好,操作简单方便．     

Ag+、Hf2+与Tl3+对Belousov-Zhabotinskii反应影响的初步研究

本文初步研究TAg＋、Hg’十与T13十对以Mh‘十为催化剂的B－Z反应的影响，观察这些Br’去除离子存在下的极投环行为，并对其机理进行初步研讨．按照FKN机理同，B－Z反应是受Br一控制的．1979年N。SZtiCZills将适量的Ag十加入B·Z反应系统，澳离子选择电极上振荡虽被抑制了，但拍电极上却出现频率更高的振荡问．由于Ag十与Bt一生成了AgBr沉淀，使系统的［Br则降至其临界值以下，因此，Noszticzius认为不可能是Br控制的，FKN机理不再适用．1981年K5rs。等人报导了能与Br一形成稳定配合物的Hg‘十与T户十对B－Z反应的影响［3］…     

Ca2+、La3+及Eu3+对NaDC胶团的作用

在水溶液中将脱氧胆酸钠（ＮａＤＣ）分别与ＣａＣＬ２、ＥｕＣｌ３及ＬａＣｌ３反应,改变反应物浓度和配比,合成了系列脱氧胆酸络全物。利用红外光谱（ＦＴＩＲ）、元素分析、ＩＣＰ分析及Ｘ身材线粉末衍射谱,对它们的组成和结构进行了研究。结果表明：水溶液中ＣａＣｌ２与ＮａＤＣ的反应不是简单离子间的反应,改变其反应物浓度和配比,生成组成和结构不同的络合物;而ＬｎＣｌ３与ＮａＤＣ反应时,反应物浓度和配比的改变不影     

激光溅射法生成金属掺杂氮团簇CuN_n~+、ZnN_n~+和ScN_n~+

以高纯氮气为载气,通过激光分别轰击Cu/BN、Zn/BN和Sc/BN压制成的样品,首次生成了相应团簇CuN_n~+、ZnN_n~+和ScN_n~+,得到了团簇的质谱图,确定了CuN_n~+、ZnN_n~+和ScN_n~+团簇中最稳定的组成分别为CuN_4~+、ZnN_6~+和ScN_(12)~+。     

Ce3+对细胞内游离Ca2+的影响

研究了Ce^3 对肝细胞和V79细胞中游离Ca^2 的影响。低浓度的Ce^3 能使肝细胞内游离Ca^2 浓度增高，高浓度的Ce^3 能使肝细胞内游离Ca^2 浓度显著升高。Ce^3 可促进细胞外Ca^2 的内流，高浓度的Ce^3 对细胞是有毒性的。     

HNCO+OH→H2O+NCO的反应机理

采用从头算分子轨道法(UHF/6-31G**水平,并用MP4加以相关能校正)研究了HNCO+OH→H2O+NCO反应机理.同时用Morokuma数值法获得了反应途径即内禀反应坐标(IRC).沿着IRC,运用反应途径哈密顿理论,获得反应途径动态学信息.在此基础上,根据过渡态理论和相应隧道效应校正,计算了在不同温度下的反应速率常数,得到了和实验相一致的结果.计算结果表明,此反应是一步直接型的抽提H反应.     

Na^+／Ca^2+交换介导的Nd^3+跨淋巴细胞膜的行为研究

利用Fura-2荧光浓度指示剂法对Na^+／Ca^2+交换介导的Nd^3+跨入外赂血淋巴 细胞膜行为进行了一系列研究。结果表明：当细胞形成向外的Na^+梯度时Nd^3+能 跨膜进入细胞,电压依赖性L-型Ca^2+通道对Nd^3+进入无贡献,提出了Na^+／ Ca^2+交换系统是Nd^3+进入细胞的主要途径;在安全浓度范围内进入胞内的游 Nd^3+浓度成正比,计算表明进入胞内的最大游离Nd^3+浓度为（3.67±0.32）× 10^-14mol·L^-1;当胞外pH值降低时进入胞内的游离Nd^3+浓度减小,胞内游离 Ca^2+浓度减小时进入的游离Nd^3+浓度略微增大,胞外Nd^3+和Ca^2+竞争Na^+／ Ca^2+交换位点;结果进一步推测进入胞内的Nd^3+可被质膜钙泵泵出胞外,初步实 验表明进入胞浆中的Nd^3+会在内质网中进一步累积,而在线粒体中不累积。     

改性皮革胶原纤维对水体中Cd2+、Cr3+、Pb2+、Ni2+、Co2+等痕量重金属离子的富集与测定

利用改性皮革胶原纤维作为水体中重金属离子的富集材料，研究了该材料对水体中Cd^2＋、Cr^3＋、Pb^2＋、Ni^2＋、Co^2＋等重金属离子的分离富集能力。实验表明，在pH4～7的酸性和中性的条件下，该材料对重金属离子的富集量最大。其中，Cr^3＋在pH4～5时富集率达到100％；Co^2＋、Ni^2＋在pH6～7时富集率达到100％左右；Cd^2＋和Pb^2＋在pH8～9时富集率达到100％左右；在混和溶液中和存在络合配位体时，可以通过控制待测液的酸度对水体中的重金属离子进行选择性吸附。通过样品的分析，可以利用改性皮革胶原纤维作为测定水体中的重金属离子的吸附剂，对水体中的重金属离子进行分析测定。     

土壤颗粒表面电场作用下固-液界面Mg2+-K+与Ca2+-K+交换动力学的比较研究

通过恒流法研究了不同表面电场作用下Mg2+、Ca2+吸附动力学. 结果发现: (1)实验初期阶段是强静电力作用下的零级动力学过程和一定反应时间后的弱静电力作用下的一级动力学过程, 且零级速率过程和一级速率过程之间存在明显的转折点; (2)不同电解质构成中Ca2+的吸附速率明显快于Mg2+的, 平衡吸附量也大于Mg2+的, 且Ca2+在土壤颗粒表面的覆盖度比Mg2+在土壤颗粒表面的覆盖度高; (3)离子的相对有效电荷系数与土壤颗粒表面电场作用的不同是各体系中Ca2+、Mg2+吸附动力学有差别的根本原因; (4)根据离子吸附的理论模型可以分别计算出速率系数、平衡吸附量、离子在土壤颗粒表面的覆盖度以及固定液的体积, 这些参数可以定量评估土壤颗粒表面电场对离子吸附动力学的影响.     

红麻纤维改性及其对Ni2+、Cu2+、Cd2+的吸附性研究

向天然纤维链上吸附性功能基制得的改性纤维不仅对金属离子的吸附容量,而且能应用于废水处理和环境保护等诸多领域。如果将大量废弃残麻接枝改性为对应吸附材料,并用于治理废水污染,则更具“双废开发,双废利用”价值。我们以信阳盛产的红麻纤维为母体,选取4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚为功能基,在相关工作基础上,制备了4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚基红麻纤维。同时,测试红麻纤维对Ni^2 、Cu^2 、Cd^2 的吸附性能,探讨了吸附温度、时间及介质酸度等因素对吸附的影响。     

Fe3+、Co2+、Ni2+混合离子鉴定分离的两种设计方案

设计并比较了鉴定和分离Fe3+、Co2+、Ni2+混合离子的两种方案,以帮助学生更好地理解铁、钴、镍的性质和混合离子鉴定分离的基本原理。