高分子前药研究进展

高分子前药可以控制药物释放速度,降低小分子药物的毒副作用,减少抗药性,增强抗肿瘤药物的靶向性和选择性,提高多肽、蛋白质和核酸类药物的稳定性和有效利用率,引起国内外广泛关注.本文综述了近年来高分子药物的研究进展,主要从高分子载体材料的选择与改性对载药量、生物相容性和肾排泄的影响,以及化学合成过程中载体和药物末端的修饰、空...     

高分子载体材料在药用微球中的应用及进展

微球给药系统可实现药物的靶向给药,其在药物的缓控释放等方面表现出良好的应用前景,因而成为近年来药剂学领域的研究热点之一。高分子载体材料（Polymer Carriers）是随着药物学研究、生物材料科学和临床医学的发展而新兴起来的,是一类具有优良生物相容性、生物可降解性、可加工性,经过安全性评价并应用于药物制剂的高分子辅...     

高分子包囊药物释放体系

用高分子作为载体的高分子微包囊和纳米级包囊药物制剂不仅能控制药物以一定的速度释放，而且可对生物体的生理指标变化作出反馈，因而可以成为靶向药物释放体系。通过用高分子包囊还可以延长蛋白质和多肽类药物的生理活性，提高药物稳定性，使之成为长效药物，并使一些难以口服的药物能够制成口服制剂。文章在介绍有关高分子药物释放体系的一些基本原理，以及与之相关的药学、药理学、物理化学和高分子材料科学方面知识的基础上，较全面地综述了高分子包囊药物的制备技术和应用。阐述了高分子包囊的粒径、表面积、孔度、药物性能和药含量，以及高分子包囊材料的性能对药物释放行为的影响。对药物传送机理亦进行了扼要的介绍。     

肿瘤靶向性高分子纳米载体研究现状与展望

综述了肿瘤靶向性高分子纳米载体在抗肿瘤药物的靶向性输送和控制释放方面的研究进展,并详细介绍了被动肿瘤靶向性、主动靶向性、生物可降解性、pH敏感性、还原敏感性、酶敏感性和温度敏感性高分子纳米载体的研究现状,展望了该研究领域的发展方向.     

可控释放二氧化硫的高分子纳米药物

近年来,二氧化硫(SO₂)气体分子在肿瘤治疗领域展现出巨大的潜力.然而,传统的使用气体吸入或亚硫酸盐作为供体的方法难以应用于临床.本综述首先介绍了一系列能够响应性释放SO₂的有机小分子供体,梳理了这些小分子供体的化学结构及响应性释放方式.接着,回顾了近年来可控释放SO₂的高分子纳米药物在肿瘤治疗研究中的发展,简述了这些纳米药物的治疗机理及抗肿瘤效果.研究表明：将SO₂与高分子纳米载体技术相结合,解决了有机小分子供体存在水溶性差、肿瘤靶向性不佳等问题.制备的可控释放SO₂的高分子纳米药物能够实现在肿瘤部位的靶向富集及SO₂气体的可控释放,表现出良好的抗肿瘤治疗效果.最后,分析并指出了可控释放SO₂高分子纳米药物面临的挑战,并对其未来的发展进行了展望.     

去甲万古霉素群体药代动力学与药效学优化研究

目的研究去甲万古霉素群体药代动力学指标差异,对患者进行药效学优化。方法选取2015年1月至2015年12月268例感染患者,将其按照年龄分为中青年组和老年组,每组各134例,采用群体药代动力学和药效学优化公式进行计算,分析患者上述指标差异。结果青年组与老年组的群体药代动力学各项指标差异明显具有统计学意义(P0.05)。结论感染患者通过去甲万古霉素药物治疗疗效确切,对革兰阳性菌的杀灭作用明显,采用群体药代动力学和药效学研究后发现,AUC24/MIC能够作为去甲万古霉素的应用指标,并以此指导临床用药效果显著,值得临床应用推广。     

高分子药物及载体材料

高分子药物由于具有良好的生物降解性和生物相容性,可以控制药物释放速度,能够降低药物的毒副作用,减少抗药性,提高药物的稳定性和有效利用率,从而引起国内外广泛关注.本文从自身具有药理活性的高分子、高分子载体药物两个方面综述了近年来高分子药物及载体材料的研究进展.按化学结合力不同将高分子载体药物分为高分子前药和高分子络合物药...     

高分子免疫佐剂材料

佐剂是一种添加到疫苗中,使疫苗能够非特异性地增强机体对抗原的特异性免疫应答的物质,是疫苗和免疫治疗的重要组分.为了解决当前市场上小分子和生物制剂佐剂靶向性差、系统暴露度高、生物毒性强等问题,具有免疫刺激活性和生物安全性的高分子材料正在成为免疫佐剂领域的研究热点.在本专论中,我们回顾了近年来发现的具有免疫刺激活性的天然来源或人工合成的高分子佐剂材料,并介绍了用来担载或键合小分子佐剂的高分子材料.提出了“高分子免疫佐剂材料”这一概念,并指出,高分子免疫佐剂材料不仅能够本身作为模式识别受体激动剂而激活免疫系统,具有相比于小分子佐剂更加安全可控的优势,并且可以与小分子佐剂以物理包埋或化学键合的方式相结合,控制抗原和小分子佐剂的体内传输与释放行为,进而增强免疫系统的响应.希望通过本专论的讨论,可以进一步明确对高分子免疫佐剂材料的理解,推动疫苗与免疫治疗这一新兴技术领域的发展.     

药物递送中的高分子原理

药物递送正在逐渐成熟为一门工程科学,主要根据药理学的要求,利用材料科学的基本原理来进行递送体系设计和研究.高分子是药用材料的主要类别,本文以药物一高分子固体分散体和高分子药物为例,讨论了高分子科学中的基本原理,尤其是结构与性能关系,是如何在药物递送研究和设计中得以体现的.另一方面,药物递送领域的发展也对高分子科学提出了...     

抗植入式高分子医用材料感染的研究进展

植入式高分子医用材料表面会粘附细菌形成生物膜引发生物材料相关的感染(BRI),给高分子医用材料的广泛应用提出了重大挑战.本文从BRI发生的机制入手,综述了通过高分子医用材料表面改性减少细菌粘附与使用抗菌素-生物材料体系两个方面来抵抗BRI发生的研究进展,重点阐述了局部抗菌药物缓释体系及纳米技术在抗菌药物缓释体系中的应用,并指出高分子前药控释体系的研究和应用是抗高分子医用材料感染的发展趋势.     

应用于药物传输系统的聚合物纳米粒

载药聚合物纳米粒具有良好的组织靶向性和缓控释性，本文简要介绍了聚合物纳米粒在药物传输系统中的特点，综合分析并讨论了纳米粒的制备技术及应用，展望了今后的研究方向。     

溴的药物动力学及药效动力学

本世纪以来,含溴药物及其临床应用的研究得到了空前的发展,在2001-2010年十年间,有关含溴药物的药物动力学和药效动力学中文文献数亦占相关文献总数的80％左右,目前研究的药物主要集中于呼吸系统用药和神经肌肉阻断药.综述了溴化物的生物半衰期、8种药物的药物动力学和5种药物的药效动力学研究概况.     

矿物药的研究及发展概况

通过查阅、分析近十年来的文献,从矿物药的物理性质、结构、化学成分和药理学等方面,概述了矿物药的研究现状及存在的问题,并对矿物药的结构与药效之间的联系、微量元素的作用、元素的赋存状态与药效的关系及矿物药治病作用与中毒作用的量化界定等研究热点及发展动向作了简要的述评。     

由聚合物门控的介孔二氧化硅基刺激响应性药物递送系统

本文主要介绍了以聚合物体系作为门控构筑的基于介孔二氧化硅纳米粒子的刺激响应性药物控释体系, 并根据聚合物类别将门控体系分为聚合物刷、 聚合物交联网络和聚合物包裹层三类. 根据聚合物“阀门”与无机纳米粒子的共价或非共价连接方式, 综述了这些杂化材料在不同外界刺激作用下的药物控制释放行为, 并给出该领域所面临的机遇和挑战.     

聚丙烯腈基聚合物电解质

详细介绍了锂离子电池用PAN（聚丙烯腈）基聚合物电解质的发展过程和制备方法，提出了PAN基凝胶型聚合物电解质所存在的主要问题，介绍了采用共聚和掺杂陶瓷材料对PAN的改性方法，并对聚合物电解质的离子传输机理作了初步探讨。     

Multifunctional dendritic polymers in nanomedicine: opportunities and challenges

Nanotechnology has resulted in materials that have greatly improved the effectiveness of drug delivery because of their ability to control matter on the nanoscale. Advanced forms of nanomedicine have been synthesized for better pharmacokinetics to obtain higher efficacy, less systemic toxicity, and better targeting. These criteria have long been the goal in nanomedicine, in particular, for systemic applications in oncological disorders. Now, the "holy grail" in nanomedicine is to design and synthesize new advanced macromolecular nanocarriers and to translate them from lab to clinic. This review describes the current and future perspectives of nanomedicine with particular emphasis on the clinical targets in cancer and inflammation. The advanced forms of liposomes and polyethylene glycol (PEG) based nanocarriers, as well as dendritic polymer conjugates will be discussed with particular attention paid to designs, synthetic strategies, and chemical pathways. In this critical review, we also report on the current status and perspective of dendritic polymer nanoconjugate platforms (e.g. polyamidoamine dendrimers and dendritic polyglycerols) for cellular localization and targeting of specific tissues (192 references).     

Polymers for targeted and/or sustained drug delivery

Recent advances in the use of polymers for passive targeting of drugs attached or incorporated into polymeric species (enhanced permeability and retention, EPR) as well as active targeting of drugs by ligands or antibodies of receptors overexpressed on the surface of the targeted cells, is discussed in the present review. Examples of sustained, slow release of a drug incorporated into a polymeric matrix are cited. Drugs used for passive modes of targeting have been described in the context of polymer‐drug conjugates, drugs in the polymer coated liposomes, and drugs inserted into polymeric micelles. Active targeting of the drugs and their internalization by receptors, on the surface of the targeted cells, was also discussed. Release of the drugs inside cells, after are broken the environmentally sensitive links attaching them to polymeric platforms was described. Examples illustrate targeting drug by local heat generated by ultrasound, or by photodynamic treatment. Delivery modes of drugs incorporated into other nanoparticles and the concept of prodrugs have been investigated. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.     

Bioanalytical methods for the determination of itraconazole and hydroxyitraconazole: overview from clinical pharmacology,pharmacokinetic, pharmacodynamic and metabolism perspectives

Itraconazole represents an important therapeutic option for the treatment of fungal infections. Itraconazole undergoes rapid metabolism to form hydroxyitraconazole, which also contributes to the anti‐fungal activity exhibited by the parent compound. Since both itraconazole and hydroxyitraconazole are effective inhibitors of cytochrome P450 (CYP) 3A4 and p‐glycoprotein (pgp)‐mediated efflux transporters, they have the potential to elicit drug–drug interaction with a number of CYP3A4 and/or pgp substrates. This review focuses on providing comprehensive details on the bioanalytical methods available for the quantitation of both itraconazole and hydroxyitraconazole. Additionally, it provides an overview of the clinical pharmacology (several case studies of drug–drug interactions), pharmacokinetics, pharmacodynamics and metabolism related aspects of itraconazole. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

跟踪高分子学科发展前沿，建设高分子物理国家精品课程

为建设高分子物理精品课程,近年来我们关注和跟踪高分子科学发展前沿,开设了"高分子材料流变学"、"高分子凝聚态物理"等新课,编著出版新教材。这些课程和教材的一个显著特点是不失时机地将学科发展的新动态、新成果引入研究生、本科生教学,提升高分子物理课教学质量。在编著新教材中,除介绍大量新知识、新思想外,还探索性地构建起新课程的理论体系和框架。