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张德超 《理化检验(化学分册)》2015,51(2):254-256
<正>毛细管气相色谱技术具有分离度高、重现性好和准确度高等优点,已广泛应用于各行各业的气相色谱的检测和分析中,正逐步替代填充柱色谱。但其在检测食品中环己基氨基磺酸钠时出现了标准曲线的相关性、精密度和准确度均较填充柱差的现象[1],虽然也有许多改进的方法[2-5],但无法提高测定方法的精密度和准确度,以致目前国家标准中仍以填充柱气相色谱法作为首选[6]。在用毛细管色谱 相似文献
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建立了一种测定烟用接装纸中六价铬的高效液相色谱法.方法以磷酸盐缓冲液萃取试样中的六价铬,加入二苯卡巴肼与六价铬进行显色配合反应,生成紫红色配合物,过滤后滤液经液相色谱柱分离,二极管阵列检测器分析测定.方法检出限为0.020 mg/kg,定量限为0.067 mg/kg,回收率为84.0%~99.8%,方法准确度和精密度均满足烟用接装纸的检测要求. 相似文献
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固相萃取-毛细管气相色谱法测定茶叶中11种残留有机磷农药 总被引:3,自引:0,他引:3
应用毛细管柱气相色谱法结合固相萃取分离测定了各种茶叶中11种残留农药.样品用乙腈进行超声萃取,萃取液中的农药经过ODS-C18固相萃取柱富集并净化,用甲醇作淋洗剂,洗脱液中各农药经HP-5石英毛细管色谱柱分离后用氮磷检测器进行检测.各农药在一定浓度范围内保持线性关系,分别对方法的回收率及精密度作了试验,回收率在85.3%~100.6%之间,相对标准偏差(n=7)在3.5%~8.4%之间,用此方法分析了9种茶叶样品并列表给出其农药残留量. 相似文献
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从80年代初交联毛细管柱和大内径厚液膜毛细管柱的问世,显示了毛细管色谱法的突出优点,从而以毛细管柱逐步取代填充柱成为必然趋势。气相色谱法从1959年开始用于火炸药分析,从80年代初起把毛细管气相色谱用于火炸药污染物的分析以来,气相色谱法已成为火炸药分析十分有用的工具。根据我们多年的研究认为毛细管气相色谱法在很多情况下优于填充柱气相色谱法。 相似文献
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外标归一化气相法测定天然气组成 总被引:2,自引:0,他引:2
对SP 6000天然气分析仪的气路系统作了改进,实现了仪器自身标定。采用填充柱和毛细管柱分离,热导检测器和火焰电离检测器双检测器检测,外标 归一化法定量,简易、快速地测定了天然气组成。方法的准确度及精密度均符合气相法定量分析的要求。 相似文献
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毒鼠强的气相色谱法快速检验 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍了采用气相色谱法测定生物检材中的毒鼠强含量的方法。采用氮磷检测器 ,使用HP-1,HP-5石英毛细管柱 ,检出限可达1ng。用苯作为提取溶剂 ,胃组织中毒鼠强回收率为82.8%。方法简便、快速、准确。 相似文献