中国对虾Penaeus chinensis( O' SBECK)肌肉系统的研究 l眼柄及附肢肌肉的解剖2`

本文描述中国对虾附肢肌肉(第一小颗、第二小额、第一领足、第二额足、第三额足)的解剖学结构，所得结果与白对虾Pettaeus setiferu:作比较，其不同之处列于表1.     

中国对虾Penaeus Chinensis(O''''SBECK)肌肉系统的研究 Ⅱ.眼柄及附肢肌肉解剖1

本文描述中国对虾附肢肌肉（第一触角、第二触角、大颚）及眼柄肌肉解剖学结构,所得结果与白对虾Penaeus setiferus作比较,其不同之处列于表1.     

口虾蛄小颚腺的显微结构

对口虾蛄小鄂腺的组成及各部分显微形态结构进行了研究。发现小颚腺由体腔囊、迷路和原肾管组成，无膀胱。体腔囊足细胞小，足状突起少；迷路细胞具有微绒毛且基底侧质膜内陷；原肾管细胞的微绒毛较短，数量少，但基底侧质膜内陷更深更宽。口虾蛄小颚腺相关的细胞结构虽较为原始，不很发达，但其基本生理能力应与日本沼虾的触角腺类似，即具排泄和渗透压调节功能。     

中国对虾Penaeus Chinensis(O' SBECK)肌肉系统的研究 亚.眼柄及附肢肌肉解剖

本文描述中国对虾附肢肌肉(第一触角、第二触角、大额)及眼柄肌肉解剖学结构，所得结果与白对虾n。二。s }."ti.feru:作比较，其不同之处列于表1.     

三种细胞质雄性不育水稻小孢子发育过程的研究

运用ＤＮＡ荧光探针结合显微荧光术，系统地研究了３种水稻细胞质雄性不育系的败育过程、时期和特点．结果表明，珍汕９７不育系不能完成小孢子第一次有丝分裂；马协不育系小孢子可完成第一次有丝分裂，但不能进入第二次有丝分裂；广丛４１不育系部分小孢子可完成第二次有丝分裂，因此可看到许多三核花粉，但因核行为异常而败育．小孢子的败育过程可能是一种程序性细胞死亡（ＰＣＤ）的过程     

3种不同规格瓯江彩鲤含肉率及肌肉营养成分比较

研究分析了3种不同规格瓯江彩鲤的含肉率、脏体比、营养成分、氨基酸和脂肪酸的种类组成,并对其营养价值进行了评定.结果表明:大规格瓯江彩鲤含肉率(54.76±2.21)%显著高于小规格鱼(40.99±2.83)%;3种不同规格彩鲤肌肉中含人体必需氨基酸占总氨基酸的比例各为44%,其中第一限制性氨基酸均为缬氨酸,4种鲜味氨基酸总含量均超过29%,且基本一致;必需氨基酸与非必需氨基酸之比为91%~95%;大规格鱼含高度不饱和脂肪酸较多,而小规格鱼以廿碳五烯酸和廿二碳六烯酸含量较大.瓯江彩鲤肌肉中氨基酸和脂肪酸总体组成较好,是富有营养的优质动物性食品.     

中国对虾PENAEUS CHINENSIS(O’SBECK)肌肉系统的研究 Ⅱ.眼柄及附肢肌肉的解剖3

本文描述中国对虾附肢肌肉(第一步足、第五步足、第三游泳足)解剖学结构,所得结果与白对虾Penaeus setiferus作比较,其不同之处列于表1.     

中国对虾PENAEUS CHINENSIS (O'SBECK)肌肉系统的研究 亚.眼柄及附肢肌肉的解剖3}

本文描述中国对虾附肢肌肉(第一步足、第五步足、第三游泳足)解剖学结构，所得结果与白对虾Penaeus setiferu:作比较，其不同之处列于表1.     

各向异性量子点中的二维磁极化子效应

本文研究了在垂直均匀磁场下各向异性量子点中具有中等电子-声子耦合强度的二维磁极化子效应.构造一个变分波函数,它由两部分的乘积组成,第一部分是相干声子态,由对声子真空态的Lee-Low-Pines变换得来;第二部分是电子波函数,由二维各向异性谐振子波函数通过特殊幺正变换得来.然后通过变分法获得极化子能谱的积分表达式.利用数值计算的结果,阐明了磁场和各向异性对小尺寸量子点的基态和第一、第二激发态能量的影响.     

宁波GDP与3次产业的实证分析

论述了宁波GDP与第一、二、三产业的关联度．根据实证分析的结果，得出宁波的国民经济增长已从改革开放初期主要依靠第一、第二产业支撑，演变到目前主要依靠第二、第三产业共同推动．在此基础上，提出要大力发展第三产业，促进宁波经济稳健增长．     

三维仿射空间的微分不变直纹曲面

在[1]的基础上，分别研究了第一，第二类直纹曲面的有限方程。     

一类带双指标变系数递推式的解的结构

讨论了依赖于两个参数的三项交系数递推式的解的一般表示形式，它使得计算第一类、第二类Ｓｔｉｒｌｉｎｇ数及Ｌａｈ数等相应定解问题成为其特例．     

线图和有向线图的第二等周点连通度

证明了最小度大于等于2的强连通有向线图的第二等周点连通度等于它的点连通度.对于无向线图,给出了第二等周点连通度存在的充要条件,并且证明了在第二等周点连通度存在的前提下它或者等于限制点连通度或者等于d1 d2,其中d1和d2分别是最小和次小度.     

相干反馈无序激光器中的光局域化及对Sushil Mujumdar实验的解释

提出了相干反馈无序激光器中同时存在两种光局域化,第一种是循环光散射回路使光子局域于回路,第二种是无序介质中的散射粒子使光子局域于整个增益介质,并以此阐述了相干反馈无序激光器的工作原理.关于第一种局域化,提出了较少散射粒子组成的循环光散射回路更容易激射.关于第二种光局域化,得到了增益区域为立方体时激光光子的平均寿命.在上面的基础上,较好地解释了由Sushil Mujumdar等人报告的一个新的实验现象.     

香榧小孢子叶球的发育及花粉超微结构研究

香榧Torreya grondis Foft.ex Lindl.小孢子叶球发生于当年生新枝的叶腋内,8月末出现小孢子叶突起,9月形成小孢子囊,10月到第二年的3月初小孢子母细胞大量形成,3月中旬,小孢子母细胞减数分裂,4月上旬是单核花粉期,4月中旬是二核花粉期。在花粉的发育过程中不形成原叶体细胞。 不良的温度影响花粉的正常发育,从而形成大量的败育花粉。败育花粉通常比正常花粉要小一些,充满淀粉粒,花粉壁薄,细胞中线粒体、内质网少,线粒体嵴发育不良,核质浓缩成几团,生理活性低,糖的代谢受阻。此外,还见到一些膜状溶酶体,使花粉中的原生质体发生自溶。     

交换环上赋值的合成

研究交换环上(Manis)赋值的合成。对于交换环R的一个赋值v及其值群的一个孤立子群Δ,定义了所谓的ν关于Δ所诱导的第一赋值和第二赋值,由此建立有关这两个诱导的赋值的一些结果。作为另一个主要结果,证明了对于交换环R上一个赋值u以及u的剩余环上一个核为零的赋值w,存在R上唯一的赋值v,使得u和w分别等价于v关于Δ所诱导的第一赋值和第二赋值,其中Δ是v的值群的某个孤立子群。此外,所合成的赋值v的实性被获得研究,由此获得了赋值v为实赋值的一个充分必要条件。     

蛇■的肌肉生化成分分析

分析了蛇　肌肉的生化成分,蛋白质含量为（１７．４３±１．５３）％,脂肪含量为（３．８１±０．０３）％．人体必需氨基酸总量达（３６．３７±０．０８）％,其中赖氨基酸含量较高,为（８．３２±０．０８）％,营养价值较高。另外谷氨酸、末门冬氨酸含量也较高,分别为     

三角帆蚌肌肉凝集素及其活性

将三角帆蚌的肌肉凝集素粗提液与动物(草鱼、兔、老鼠、家鸡)及人的A、B、O、AB型共8种血红细胞悬液和部分细菌(枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌)菌体进行凝集反应以检测其凝集活性,同时进行糖抑制、热稳定性及pH影响试验.结果表明:三角帆蚌肌肉凝集素能凝集实验用的8种红细胞,其中对兔红细胞凝集活力最强,为25;不能和供试的3种微生物发生凝集反应;三角帆蚌凝集索粗提物在pH 6.O-8.0之间有凝集活性,在pH 7.4时凝集活性最强;温度4-50℃,三角帆蚌凝集素都具有活性,处于20℃和30℃左右温度时的凝集素活力最强,60℃的水浴加热后凝集素完全失活;三角帆蚌凝集素凝集活性可被2.5 mg/mL的麦芽糖所抑制,而D-葡萄糖、D-果糖、蔗糖、乳糖则无影响.     

近江牡蛎受精细胞学研究

用醋酸──地衣红染色的方法对近江牡蛎人工授精的卵子减数分裂和受精过程进行了详细的细胞学观察．精子入卵前，卵子处于第一次减数分裂的前期（胚泡期），精子入卵后，胚泡消失，然后进行两次减数分裂，在海水温度为２８．８℃的情况下，授精后３３ｍｉｎ和４５ｍｉｎ，绝大部分受精卵已排出第一极体和第二极体，雄原核可在第一极体排出后及第二极体排出前任何时期内形成，雌雄原核以联合的方式将两组染色体合并，授精后１ｈ，大部分卵子完成第一次卵裂．在２５℃和２６℃授精的情况下，观察到了较多的多精入卵的现象．卵子发育的非同步性现象非常明显．     

久坐对脊椎肌肉sEMG信号的影响

采集18名女性受试者在不同久坐时间下,颈夹肌和竖脊肌在最大用力收缩（MVC）过程中的表面肌电（surface electromyography, sEMG）信号,分别考察其初始1.5 s的线性时频指标AEMG、MPF、非线性分析指标%DET的差异,以及全程MVC过程中MPF的变化趋势,以探讨久坐对脊椎肌肉活动水平和功能状态的影响.发现：在久坐前、久坐1.5 h、久坐3 h之后3种状态下,颈夹肌和竖脊肌在MVC的前1.5 s信号中,其时频信号AEMG、MPF及非线性信号%DET均无明显变化;在1 min脊椎持续MVC过程中,颈夹肌MPF均呈现线性递减趋势,且下降速率依次增大;竖脊肌MPF则呈现线性递增趋势,且上升速率依次减小.由此可得,久坐对于脊椎肌肉的最大收缩力量并无影响,但是对其维持最大收缩力量的能力有所改变.