冠醚共缩聚物的合成与性能

双冠醚化合物对某些金属离子比单冠醚具有更好的络合性能和选择性,它们合成、应用研究越来越受到人们的重视,本工作采用2,6-二羟甲基对甲氧基苯酚为缩合剂与芳香族冠醚缩聚,得到一系列具有双冠醚结构特征的新酚醛型聚苯并冠醚(简称聚冠醚),聚冠醚合成容易,并呈现了比相应单冠醚更优越的络合萃取能力和富集效率。     

羧酸冠醚的合成

羧酸冠醚的合成吴琳，王志林，卞清，张进琪，朱春生（南京大学化学系南京２１００９３）曹建国（盐城师专化学系）关键词冠醚，离子迁移羧酸冠醚环上的羧基，对冠醚环的选择输送金属离子起着协同的作用。近十余年来，将羧酸冠醚选择萃取金属离子的能力应用于金属离子的液...     

饱和漆酚冠醚的研究进展

冠醚化合物,由于其结构特殊,具有选择性络合阳离子、阴离子以及中性分子的能力,十几年来引起了国内外学者的极大兴趣。现已成为络合物化学、分析化学、有机化学,仿生化学等许多领域中新的研究课题。据文献报道,脂溶性好的冠醚,作为金属离子的萃取剂,相转移催化剂,离子选     

席夫碱冠醚对铀酰离子萃取性能的研究

席无碱型大环配体对碱土、稀土及其它金属离子的显著配位作用早已受到广泛关注，已有不少相关报道。但是，利用席夫碱冠醚与金属离子的配位行为从溶液中萃取金属离子的研究却很少。本文研究了席夫碱冠醚（TBTDC）对铀酰离子的萃取行为。实验结果表明，TBTDC对铀酰离子有很好的萃取效果。     

冠醚化合物的合成 XI: 新配体二茂铁硫冠醚的合成及其络合性能的初步研究

用二茂铁甲醛为原料, 在BF3和少量对苯二酚存在下与二巯基化合物反应合成了八个新二茂铁硫冠醚衍生物, 研究了其中二个冠醚的络合性能, 新冠醚对金属离子特别是毒性金属离子有更高的络合选择性.     

氮杂冠醚的Mannich碱合成及其对金属离子的萃取

氮杂冠醚的Ｍａｎｎｉｃｈ碱合成及其对金属离子的萃取王建华（淮北煤炭师范学院生物化学系淮北２３５０００）关键词合成，Ｍａｎｎｉｃｈ反应，氮杂冠醚，萃取以酚羟基为中心功能基的多齿配体可络合多种金属离子，形成单核或双核金属配合物［１］Ｎａｋａｍｕｒａ等［２...     

硫杂冠醚的合成

冠醚化合物对金属离子的络合不仅具有较高的稳定性,而且更重要的是具有良好的选择性。当冠醚环中的氧原子部分或全部被氮或硫原子取代后,它们对碱金属、碱土金属的亲和性能降低,而对过渡金属离子的亲和能力相应提高。硫杂冠醚对亲硫的贵金属、重金属离子具有更强的络合能力和更高的选择性。1974     

含冠醚结构单元螺吡喃化合物的逆光致变色性质及其对碱金属离子的识别作用

吲跺啉螺吡喃是一类重要的有机光致变色化合物,当被紫外光和可见光照射时可逆地异构化．一系列的研究表明它在非银材料、非线性光学器件以及高分辨率的信息存贮和再现等诸方面的应用价值［１］．９０年代以来,Ｉｎｏｕｙｅ［２,３］,Ｋｉｍｕｒａ［４－６］和吴成泰等［７－９］曾将冠醚结构单元引入螺吡喃,研究了对碱金属离子的识别作用及其由此诱导含冠醚螺吡喃化合物的异构化现象．由于冠醚化合物对金属离子具有特定的络合作用,当在含冠醚螺吡喃化合物中加入某些金属离子时,能诱发螺吡喃结构的异构化,从而强烈地影响异构化平衡,…     

氮杂冠醚研究(Ⅵ)——含中心功能基氮杂冠醚的合成

含中心功能基的冠醚化合物及其对金属离子的络合行为,已有较多的报导。Cram等报导,在含芳环的冠醚中,苯环的1,3位有二个亚甲基单元占据时,处于2位上的甲氧基、羟基、硝基、卤素等带孤对电子的中心功能基,可以用来调节冠醚环的空腔大小,致使其对金属离子的络合选择性有所改变。由于氧杂冠醚对碱金属和碱土金属离子具有较好的络合作用,而对过渡金属和重金属离子等的络合行为则不甚满意。因此,以氮、硫等杂原子代替冠醚环中的氧原子时,会对过渡金属和重金属离子产生明显的络合效果。     

N-取代氮杂冠醚的合成和络合萃取性能研究进展

综述了N-取代氮杂冠醚的合成和对金属离子的选择性络合和萃取研究的新进展.     

冠醚应用于格氏反应

众所周知,冠醚与碱金属或碱土金属能生成相当稳定的配位化合物。这时,金属离子与冠醚所有氧原子发生配位作用而嵌入大环内穴(如1所示)。冠醚的这一特性使它在相转移反应和有机合成中产生许多有趣的结果。богатский盘等最近报道,由于格氏试剂的碳-金属键具有一定的离子特性,亦能与冠醚形成配位化合物。他们的判据是这种1:1配位化合物的UV谱及     

氮杂冠醚研究Ⅶ,双仲胺型氮杂冠醚对过渡金属离子的选择性萃取…

合成了五种新型双仲胺型氮杂冠醚，研究了它们对过渡金属离子进行液－液萃取，并用原子吸收不测定其浓度。实验结果表明：这类冠醚对Ａｇ＾＋，Ｐｄ＾２＾＋，和Ｐｔ＾４＾＋等贵金属离子有较强的选择配位性能，对选择性分离这些金属离子有重要的意义。     

氮杂冠醚研究Ⅶ、双仲胺型氮杂冠醚对过渡金属离子的选择性萃取作用

合成了五种新型双仲胺型氦杂冠醚，研究了它们对过渡金属离子进行液—液萃取，并用原子吸收法测定其浓度。实验结果表明：这类冠醚对Ａｇ￣＋、Ｐｄ￣（２＋）、和Ｐｔ￣（４＋）等贵金属离子有较强的选择配位性能，对选择性分离这些金属离子有重要的意义。     

聚硅氧烷冠醚做气相色谱固定液的研究

自从Pedersen首次发现冠醚能和金属离子形成稳定的络合物之后,冠醚在分析化学中得到了广泛的应用。它在液相色谱中的应用开发较早。低分子冠醚在气相色谱中的应用在1985年首先由李如松报道。Zagorevskaya等人则把低分子冠醚涂渍在碳分子筛上分离各种烷烃、芳烃和含氯化合物。金永浩等用武汉大学环科系合成的漆酚冠醚涂渍成毛     

冠醚聚合物研究 Ⅲ.全硫冠醚聚合物的合成及其络合性能

本文报道了一类新型全硫冠醚聚合物的合成,即由聚环硫氯丙烷与二巯基化合物反应,生成具有冠醚环结构单元的交联型聚合物。并研究了这些聚合物的对金属离子的络合性能。     

苯并-15-冠-5和二苯并-18-冠-6萃取分离铟(III)的研究

本文用斜率法、饱和法以及通过与萃取合物相对应的冠醚配合物晶体的制备及其性质研究, 探讨了In^3^+的萃取机理, 测定并计算了表观萃取平衡常数, 将此萃取体系应用于铟和某些体系应用于铟和某些金属离子的萃取分离, 亦获得较好的结果.     

高氯酸锂与4-叔丁基苯并-15-冠-5配合物的远红外位移

冠醚化合物对金属离子具有特定的络合作用 [1,2 ] .在冠醚萃取分离锂同位素过程中 ,4-叔丁基苯并 -1 5 -冠 -5 (4 -t-BB1 5 C5 )是锂同位素效应较大且最接近实用的多醚之一 .它容易合成[3] ,而且已有若干萃取研究[4～ 6 ] .本文合成了高氯酸锂与 4-叔丁基苯并 -1 5 -冠 -5配合物 ,测定了若干表征值和远红外位移 ,并根据已有的理论框架[7] 算得配合物的相对约化配分函数比 [(s/s′) f ]org和碘苯 -水溶液两相平衡过程中锂同位素分离系数 α.为在冠醚体系的锂同位素分离研究中应用红外光谱取代质谱 ,直接测定和计算(1 +εp)值提供了可能性 .…     

冠醚的分子设计(XX)——含硫、硒杂环的苯并-15-冠-5的合成及其对阳离子的选择性

冠醚可以选择性配位金属离子 ,形成主 -客体或超分子配合物 .因此 ,冠醚的分子设计、合成 ,尤其是对金属离子的配位能力一直是化学研究领域的热点之一 [1] .为了得到高选择性的功能体系 ,控制主 -客体的配位作用 ,人们开展了广泛的冠醚合成及其配位作用的研究[2～ 4 ] .然而 ,含杂环的苯并冠醚研究较少[5～ 9] .我们曾报道了一系列冠醚对金属离子的配位能力和配位选择性 ,给出了有意义的结果[10 ,11] .本文报道两种新型苯并 -五元含硫、硒杂环 -苯并 -1 5 -冠 -5 (3 )和 (4 )的合成及其对苦味酸碱金属和重金属的萃取性能和选择性 .1　实验部…     

腙型双冠醚对碱金属的配位性能

本文报道了五个腙型双冠醚的合成。电导测定结果表明含苯并-15-冠-5单元的双冠醚与四苯基硼酸钾、铷、铯,含苯并-18-冠-6单元的双冠醚与四苯基硼酸铯生成2:1夹心型配合物(冠醚单元:金属离子)。并用这些双冠醚的氯仿溶液萃取苦味酸碱金属盐水溶液,测定了萃取百分率和计算了萃取平衡常数,结果表明腙型双冠醚的萃取能力及选择性优于相应的单冠醚。     

电导法对几种液晶冠醚与KClO_4络合作用的研究

近年来国内外相继报道了在冠醚核心上引入取代基合成出一系列具有液晶特性的冠醚化合物,它们除具有普通液晶的电光、电磁及超声等特性外,还具有选择性络合金属离子的能力。研究这类化合物结构及性能将有助于选择和制备对金属离子具有高度识别能力的输送膜。为此,我们研究了以二苯并-18-冠-6(DB-18-C-6)及苯并-15-冠-5(B-15-C-5)为核心衍生的胆甾型冠醚化合物。经红外、核磁、质谱及元素分析确定其结构,由差热分析和偏光显微镜观察证明其具有液晶特性,并用电导法探讨了该系列液晶化合物与KClO_4在25℃时的络合特性,测定了络合比及络合常数。