全固态林可霉素选择电极的研制及应用

本以石墨棒为导电基体，以硅钨酸，林可霉素为电活性和的制成了全固态林可霉素离子选择电极。所制电极在１．０×１０＾－１－５．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内有线性响应，斜率为５８．３ｍＶ／ｐＣ，检测下限为２．５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。电极响应迅速，具有良好的稳定性，可用于林可霉素含量的快速测定。     

固体石蜡碳糊硅钼酸电极的研制及应用

将固体石蜡作粘合剂的碳糊电极在１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ硅钼杂多酸溶液中活化后，其表面形成了杂多酸薄膜。电极对浓度为２．０×１０＾－５￣１．０×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ范围的硅钼杂多酸有所斯特响应；斜率为２９．０ｍＶ，从而可间接测定硅。该电极选择性、稳定性较好，响应快，已用于矿泉水样中偏硅酸含量测定。     

涂碳型PVC膜氧氟沙星选择电极的研制与应用

报道了一种以氧氟沙星碘化物与碘化铋的分子缔合物为电活性物的新型涂碳ＰＶＣ膜氧氟沙星选择电极．电极的能斯特响应范围为１．０×１０－５～３．２×１０－２ｍｏｌ／Ｌ，斜率为３１ｍＶ／ｐＣ，电极响应迅速，重现性好．用此电极对药片中的氧氟沙星进行测定，结果与紫外分光光度法相符．     

聚氯乙烯膜氧氟沙星和曲马多选择电极的研制与应用

报道了以氧氟沙星碘化物与碘化铋的分子缔合物为电活性物的新型聚氯乙烯膜氧氟沙星选择电极。并以类似的方法报道了曲马多选择电极。氧氟沙星电极的特响应范围为１．０×１０＾－２－２．２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，斜率为３０ｍＶ／ＰＣ，检测限为１．６×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。     

镓－茜素紫极谱络合吸附波的研究

在含有０．０５ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ（ｐＨ５．６）、０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ和１．５×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ茜素紫的溶液中，镓（Ⅲ）－茜素紫络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的导致极谱波，峰电位在－１．１１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电流与镓（Ⅲ）浓度在２．０×１０￣（－８）～２．０×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限达１×１０￣（－８）ｍｏＬ／Ｌ机理研究表明，峰电流是由吸附在电极表面的络合物中的中心离子和配位体同时还原而产生的。方法已应用于铝合金中镓的测定，结果满意。     

高锰酸钾－抗坏血酸化学发光体系测定抗坏血酸

本文研究了高锰酸钾－抗坏血酸化学发光体系，建立了测定抗坏血酸的化学发光分析新方法。线性响应的浓度范围为５．０×１０￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ～４．０×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ检出限为３．０×１０￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ对２．５×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸进行１０次平行测定，相对标准偏差为１．６％。考察了２２种物质的干扰情况。用于维生素Ｃ片剂及注射液中抗坏血酸含量测定，结果令人满意。     

钒－槲皮素－氯酸盐体系极谱催化波的研究

在醋酸盐缓冲底液中，钒能与槲皮素形成络合物，并吸附在汞电极上，在氯酸盐存在下，在Ⅴ（Ⅳ）还原至Ⅴ（Ⅲ）过程中，形成催化波。用单扫二阶导数极谱法测定时，钒浓度在１．０×１０￣（－９）～５．０×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ与峰高有正比关系，检出下限为５．０×１０￣（－１０）ｍｏ１／ｍＬ。测得电活性络合物的组成为Ⅴ（Ⅳ：Ｑｕ＝１：２。平行催化反应的速率常数Ｋ＝１．５×１０￣（４）（ｍｏｌ／Ｌ）￣（－１）ｓ（－１）。     

L—天冬门酰胺微生物电极的研制

以谷氨酸棒状杆菌作为生物催化剂，与基础氨气敏电极结合制成对Ｌ－天冬门酰胺响应的微生物电极，在３０℃时选择ＰＨ＝８．５的硼酸缓冲体系，测得电极的线性范围为７．１×１０＾－５－１．１×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５１．４ｍＶ／ｄｅｃ，检测下限为２．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，响应时间为４－７ｍｉｎ寿命达３０ｄ以上。     

以乙基紫为活性物质的聚氯乙烯膜氰化亚金电极的研制和应用

以碱性染料为活性物质制备２０余种不同组分ＰＶＣ膜Ａｕ（ＣＮ）２＾－电极，确定较佳膜组成为乙基紫０．９９％，邻苯二甲酸二丁酯６９．２％，ＰＶＣ粉２９．８％。该电极对Ａｕ（ＣＮ）２＾－浓度在５．０×１０＾－７￣１．０×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ范围内接近能斯特响应；斜率为５５．７ｍＶ（３０℃）。稳定性与选择性较好。该电极制备简单，使用方便，已成功用于氰化镀金液中金的测定。     

苄氧基甲基12—冠—3的合成与锂离子选择性电极研究

报道了苄氧基甲基－１２－冠－３－的合成，并以此化合物作载体研制成锂离子选择电极。用苄氧基甲基－１２冠－３－为载体的电极对锂离子响应拇性范围为１．０×１０＾－１－８．３×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ．检测限为４．２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５７．４ｍＶ／ｐＬｉ。电极具有好的稳定性和重现性。