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问 :管式炉燃烧 -碘量法测定钢铁中硫时 ,为什么要在燃烧舟上加盖 ?——河北读者　　陈红　　　　答 :燃烧法测定钢铁中硫 ,为了提高 SO2 的发生率 ,一方面采取提高燃烧温度的措施 ,另一方面要减少 SO2 气体的凝聚和被氧化粉尘吸附。这主要是指部分 SO2 气体凝聚在燃烧管较冷的一端 ,以及在氧化铁过滤装置上和管道内壁上被吸附。有人曾对SO2 气体过滤装置中棉花球上的氧化物粉尘进行分析 ,确实发现硫的存在。有资料介绍 ,钢样在 1 30 0°C管式炉中燃烧 ,若瓷舟不加盖 ,硫的回收率仅在 70 %～ 80 % ;若在瓷舟上加盖 ,SO2 的回收率可提高…     

石油中硫和氯的自动快速燃烧炉- 离子色谱联用技术检测

采用一种全新的以燃烧方式处理样品的前处理仪器———自动快速燃烧炉(AQF)与离子色谱联用的技术,开发出测定石油中硫和氯的方法。色谱条件:碳酸盐/氢氧化物双重选择性AS14A离子色谱分离柱,碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液等度淋洗,抑制型电导检测。样品经过AQF装置分段燃烧约11 min后,在线进入离子色谱系统进行分析。该方法对硫、氯的检出限(S/N=3)分别为52和60μg/L,线性相关系数均为0.999 9,样品和标准溶液中硫和氯的RSD范围分别为4.24%~4.51%和2.51%~5.06%,硫的回收率为112%~116%,氯的回收率为94%~98%。     

TL852系列碳硫分析仪的性能与特点（续）

1 TL852高频感应炉 国内外碳硫分析,均采用燃烧法。用于燃烧样品的燃烧炉有管式炉、电弧炉和高频炉。其中以高频炉对样品的燃烧最为完全,碳硫回收率也最高。尤其对管式炉难于燃烧的特种样品,如不锈钢、高铬钢、高温耐热合金、铁合金、各类中间合金、纯金属、矿石、炉渣、烧结矿、石墨以及非金属氧化物等,更显示出优异的燃烧性能。因此,国外于五、六十年代,就已获得应用。     

TL852系列碳硫分析仪的性能与特点

TL 852系列碳硫分析仪,系在TL 851系列碳硫分析仪的基础上,吸收国内外90年代仪器制造技术和碳硫分析技术,精心设计、精心制造的新一代分析仪器,技术先进,性能可靠,受到用户欢迎。 1 TL 852电弧燃烧炉 电弧炉已有25年的历史,它最大的特点是省电、省时,能对样品实现高速燃烧。但早期的电弧炉对样品的燃烧是不完全的,究其原因有二:一是电弧功率低,能量小,对样品的引燃效果差,尤其是特种样品,更是无能为力;二是采用铜锅燃烧样品。铜是热的良导体,样品燃烧过程中产生的热量(电弧炉热量的主要来源)绝大部分被铜锅传递吸收,燃烧温度达不到碳硫分析所需的高温,碳硫回收率低,且不稳定。 TL 852电弧燃烧炉,采用高频高能电弧,电弧功率达4kW。不仅适用于普通卷状样、屑样,对较难燃烧的粉末样和炉前甩片样等特种样品,均有很好的引燃效果,引燃率达100％。 TL 852电弧燃烧炉,采用陶土坩埚燃烧样品。陶土为保温材料,热传导率比铜低几个数量级,可充分利用样品燃烧过程中产生的热量,提高炉温和高温持续时间,有利于碳硫的充分完全氧化。     

HV—4B电脑数显碳硫分析仪的改进与应用

HV-4B电脑数显碳硫分析仪是智能化的高速分析仪器,具有快速、准确、自动化程度高、外形美观等待点.特别适合于钢的快速分析与炉前分析.但是由于电弧炉具有燃烧不稳定、粉尘多、硫的吸附严重等缺点,使分析生、铸铁中高碳低硫的测定,分析误差大,结果不稳定.而管式炉具有燃烧温度恒定,吸附现象少,碳硫回收率高,从而使分析结果稳定的     

高频燃烧红外吸收光谱法测定碳酸钴中的硫

采用高频燃烧红外吸收光谱法测定碳酸钴中的硫,在测定过程中先将样品进行灼烧处理,并选用纯铁和钨助熔剂熔样,解决了水分干扰和样品熔解不完全的问题。方法可以准确测定碳酸钴中质量分数为0.001%~0.01%的硫,加标回收率为98.4%~101.4%,相对标准偏差RSD为2.8%~6.3%。     

SK_2不锈钢管式高温炉在我厂的应用

在燃烧法测定碳、硫,尽管出现了高频感应燃烧炉、电弧燃烧炉等,但因管式炉燃烧完全、碳、硫回收率高,操作简便,故障率低等优点,目前仍然得到最广泛的应用。但原来管式炉,外形简陋,易生锈变形,控温误差大、保温性能差,经常需要更换硅碳棒等原因,很难满足当前化验室发展的需要。最近,由无锡高速分析仪     

流化床燃烧过程中水煤浆硫分析出规律的研究

燃烧脱硫县有投资省、设备简单、脱硫剂价廉易得等优点,尤以流化床燃烧技术最能适应燃烧过程中添加石灰石或其它脱硫剂来实现脱硫。与流化床燃烧过程中煤的脱硫研究相比,对水煤浆的硫分析出规律的研究甚少。因此,本文作者用改进的ZCL自动测硫仪进行了不同流化床燃烧条件及不同煤浆中硫分析出规律的研究,并讨论了各因素对硫分析出规律的影响。     

煤中可燃硫的快速测定

煤中硫的存在形式为硫酸盐、硫化物和有机硫。其中硫酸盐硫在工业窑炉或锅炉燃烧条件下性质稳定,而后两者则在燃烧过程中形成硫氧化物（称为可燃硫）,严重污染大气环境。因此,研究煤中可燃硫的测定方法,在大气环境质量控制和煤质量分析中都有重要意义。     

高温燃烧碘量法测定萤石中的总硫

建立高温燃烧碘量法测定萤石中总硫含量的方法。采用铜粉为助熔剂与萤石样品混合,以氧气为载气,萤石样品在高温燃烧管式炉中于1 200℃加热燃烧,将萤石样品中的硫转化为二氧化硫,以酸性碘化钾–淀粉溶液吸收二氧化硫,用碘酸钾标准溶液滴定。实验条件:氧气流量为1.5～2.2 L/min;称样质量为500 mg;铜粉用量为1 000 mg。在选定的实验条件下,总硫测定结果的相对标准偏差为2.1%～2.8%(n=11),方法的加标回收率为98.0%～103.5%。该方法准确、快速、简便、检测成本低,可用于萤石中总硫含量的测定。     

气相色谱法测定合成气中硫化合物

建立了气相色谱法测定合成气中硫化合物的方法。采用能自动进样的六通阀和对硫磷有选择性的FPD检测器，色谱峰面积与硫化合物含量存在很好的双对数线性关系。对H2S，COS及CS2三种气体的线性相关系数依次为0．9995，0．9997及0．9997。     

原子吸收光谱法间接测定萤石中的全硫

基于SO42-和BaCrO4溶液反应生成BaSO4沉淀, 置换出定量的CrO42-, 通过原子吸收法测定Cr, 建立了间接测定萤石中硫的原子吸收光谱法. 方法的工作曲线范围0.05～20 μg/mL SO42-, 检出限为0.017 μg/mL S, 适用于硫质量分数在0.01%～3%范围内萤石样品的测定.     

烟气中二氧化硫及三氧化硫测定方法的研究

本文采用过氧化氢-氯化钡-钍试剂法以及80%异丙醇-氯化钡-钍试剂法分别测定了烟气中的二氧化硫及三氧化硫质量浓度,并对该方法的灵敏度、准确度以及各种影响因素进行了研究分析.本方法简单、快速、准确、便于现场监测控制.     

高频红外碳硫仪测定区域地球化学样品中的硫

高频红外碳硫仪由于便捷高效,常应用于区域地球化学样品中硫的分析检测。本文采用高频红外碳硫仪测定低中高含量的硫,以纯铁屑、锡粒和钨粒为助熔剂,对样品称样量、助熔剂的种类、加入顺序和用量等因素进行探讨,确定了最佳分析岩石、土壤和水系沉积物中硫含量的条件,并且用国家一级标准物质验证了该方法的准确度和精密度。结果表明,当样品和助熔剂的加入顺序和质量分别为：0.05 g样品、0.5 g铁助熔剂、1.7 g钨粒时,土壤和水系沉积物中硫的测定结果最稳定,岩石标准样品额外的加入0.5 g锡改善样品流动性,提高分析准确度。该方法的相对标准偏差（RSD）小于6%（n= 12）,相对误差绝对值小于8%。此方法具有操作简单、高效、稳定性好的特点,适合于大批量区域地球化学样品中硫的检测。     

The Determination of Sulfur and Chlorine in Coals and Oil Shales Using Ion Chromatography

Abstract

The determination of sulfur and chlorine in coal and oil shale standards is reported. The procedure utilizes a sample decomposition using Eschka's mixture, followed by an ion chromatographic determination. The method was tested on samples with concentrations ranging from 0.004 to 0.35 percent chlorine and 0.05 to 4.4 percent sulfur. Results compare favorably with values reported in the literature. The detection limits for chlorine and sulfur were 10 and 13 ppm and the precision of the method expressed as a percent relative standard deviation was 6 percent and 5 percent for chlorine and sulfur respectively. Using this method a single operator can prepare and analyze as many as 30 samples per day.     

红外法测定水垢中碳酸根硫酸根含量

采用红外吸收法可同时测出水垢等无机盐中碳酸根，硫酸根含量，并具有测量范围宽，周期短，灵敏度，准确度高等优点，红外吸收法测定碳酸根结果的相对误差小于1．00％。     

高频红外碳硫分析仪测定含碳化硅耐火材料中碳化硅含量

采用对试样进行灼烧预处理的方法,除去游离碳,用锡粒、纯铁、钨粒作为助熔剂,并以钢铁标准样品校正仪器,高频燃烧红外吸收法测定含碳化硅耐火材料中的碳化硅含量,测定结果的相对标准偏差为1.07%(n=6),该法与化学法的测定结果较接近,精密度和准确度均满足化学分析的要求。     

红外分析法测高硫化矿中硫

应用红外分析仪对硫化矿及渣中的高硫进行测定。不改变仪器原设定参数,提出一线性化区域外的近似点校正法。方法可测高硫含量１０％￣５０％,相对标准偏差〈２．５％。     

氧瓶-离子色谱法测定树脂中的卤素和硫元素

含有卤素和硫元素的树脂样品经氧瓶法燃烧分解，用含H2O2的去离子水溶液吸收，离子色谱法分离测定．本法简便、快速，特别适于测定树脂中不活泼的卤族元素，且可同时测定。CI、S的相对标准偏差分别为0．22%,0．36％，最大绝对误差分别为0．43％和0．80％。树脂中CI、S的含量在0．28mmol/g～14mmol／g内可用此法准确测定，其最低检测限为0．05mmol／g。     

Potentiometric determinations with the silver sulfide membrane electrode : Part II. Determination of Sulfur Compounds

A simple, sensitive and fast titrinetric method for sulfur determinations with the silver sulfide membrane electrode is described. Sulfide and sulfate can be determined in one sample. A sensitive sulfate determination is possible after reduction with hydrogen iodide—sodium hypophosphite—acetic acid. Other inorganic sulfur compounds can also be determined. Sparingly soluble metal sulfides can be determined after treatment with strong acid. A reduction with Raney nickel is suitable for the estimation of elementary sulfur and organic sulfur compounds; combustion of the samples in an oxygen flask may be necessary. The methods outlined are applied to the determination of sulfur in steel, some petroleum products and aerosols. When different methods are used, different kinds of sulfur compounds present in an unknown sample can be distinguished.