超分枝多元醇的合成及其在紫外光固化体系中的应用

合成超分枝聚酯多元醇，并进一步与一柔顺剂作用，得到柔顺的超分枝聚酯多元醇，用于阳离子紫外光固化体系中作为链转移剂和交联剂。经测试，超分枝聚酯多元醇对阳离子紫外光固化膜的柔韧性、抗冲击和耐溶剂性等性能均有明显提高。     

聚酯多元醇的序列结构对热塑性聚氨酯弹性体的性能影响

以己二酸(AA),1,4-丁二醇(BDO),乙二醇(EG)为原料,分别采用一步法、二步法合成分子量为3 000的聚酯PAEB-R和聚酯PAEB-A。差示扫描量热仪(DSC)、广角X射线衍射(WAXS)表明PAEB-A为有序的,聚酯PAEB-R为无序的。聚酯PAEB-R和聚酯PAEB-A再分别与二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、扩链剂1,     

脂肪酶催化合成聚R-3-羟基丁酸乙酯寡聚物研究

聚R-3-羟基丁酸酯是一类具有重要生理作用的聚合物,其合成方法一直是手性聚合物合成领域的研究热点之一.在充分考察底物构型、溶剂等因素对酶促动力学拆分/聚合反应影响的基础上,结合过渡金属配合物对醇的原位外消旋化作用与酶促聚合反应,建立了一种绿色、高效的酶促动态动力学拆分/聚合一锅合成聚R-3-羟基丁酸酯的方法.通过该方法制备所得聚合物的分子量可以达到2.0×10³ Da.通过改变聚合单体的光学纯度还可实现对聚合物分子量的调控,在不同光学纯度聚合单体的聚合反应中,聚合物的分子量可以较为均匀地分布在0.3×10³~1.3×10³ Da内.该方法具有高效、无毒等优点,对进一步研究手性聚酯的应用具有重要的理论和现实意义.     

对氨基苯基-β-羟乙基砜硫酸酯的间接酯化

利用间接酯化方法合成对氨基苯基－β－羟乙基砜硫酸酯,能使酯化收率提高到80％以上,且产品外观比直接酯化合成的颜色浅,光泽好,并通过实验得出了合成的最佳工艺条件。     

直链淀粉马来酸酐酯的合成及性能研究

研究在水溶液中用马来酸酐对直链淀粉进行酯化的优化条件．马来酸酐和淀粉葡萄糖基在摩尔比为0．7：1．0，PH＝8．0，温度为30℃的条件下反应3h，可得到粘度、热稳定性、透明度等物理性质均优于直链淀粉的酯化产物，用FTIR谱图表征了直链淀粉马来酸酐酯的结构．     

N,N'',N"-三(2,6-二异丙基苯胺基)-2,5-二亚胺吡咯的合成及其结构

在多聚磷酸三甲基硅酯(PPSE)的存在下,2,6-二异丙基苯胺和丁二酸缩合可以高产率地得到N,N',N'-三(2,6-二异丙基苯胺基)-2,5-二亚胺吡咯(1).化合物1经过了元素分析、红外光谱、氢谱、高分辨质谱和单晶结构衍射的表征.     

聚氧化乙烯双苯甲酸酯生成机理的研究

苯甲酸与环氧乙炕在酸催化下合成聚氧乙烯双苯甲酸酯 （ Polyoxyethylene Diben-zoate，简写为POEDB ） 的反应可能存在以下历程：（1）环氧乙皖被苯甲酸开环加成为单苯甲酸酯，进而单酯再和苯甲酸酯化；（2）环氧乙炕被苯甲酸开环加成为单苯甲酸酯 ，进而单酯间的羟基进行醚化；（3） 环氧乙烷和苯甲酸分别生成缩乙二醇和单苯甲酸酯 ，而后中间产物进行酯交换． 本文通过对 POEDB合成过程中的中间产物和最终产物的红外光谱分析 ，对酯含量和分子量的测定 ，以及对合成条件和催化剂活性的分析 ，认为该化学反应历程应为第 （ 2 )种而不是其他     

含金属不饱和聚酯Ⅰ.单体和树脂的合成

本文报道了一种含镁二元醇——单羟乙基邻苯二甲酸镁的化合物的合成,用化学和物理方法确定了它的结构,并研制了以它为原料而合成的不饱和聚酯.     

N，N′,N″-三（2，6-二异丙基苯胺基）-2，5-二亚胺吡咯的合成及其结构

在多聚磷酸三甲基硅酯（PPSE）的存在下，2,6-二异丙基苯胺和丁二酸缩合可以高产率地得到N，N′,N″-三（2，6-二异丙基苯胺基）-2，5-二亚胺吡咯（1）．化合物1经过了元素分析、红外光谱、氢谱、高分辨质谱和单晶结构衍射的表征．     

紫外辐射固化研究 松香改性不饱和聚酯光固化涂料的制备和特性

我们制备了一种新型的含松香改性不饱和聚酯的光固化涂料,对它的性能作了鉴定。该涂料在紫外光照射下毋需采取避氧措施而固化,具有优良的性能,适合于用作清漆。本文详细讨论了松香剂量对光固化速度的影响,并提出封闭聚酯链端的机酸基团的吸氧性赋予树脂以不避氧活性的假设。