β-羧乙基锗倍半氧化物的性质及在水溶液中与某些生物底物的作用

三种不同制备方法的β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132),其红外、拉曼光谱、光电子能谱以及热分析行为表现一定差异。这种差异主要因制备方法不同,获得样品中羧基间氢键作用以及Ge—O环尺度和键角不同引起的。它们在水溶液中均水解为三羟锗基丙酸,~1H NMR谱上观察到与果糖有较强作用,与谷胱甘肽作用不明显,为了解Ge-132的生物作用机理提供了重要信息。     

关于合成Ge-132所用Ge原料及其残留无机锗的问题

Ge-132中的无机锗含量是一个重要的质量指标.它主要来自GeHCl3中的GeCl4,而无论哪种锗原料合成Ge-132,GeHCl3都是中间产物.与用金属Ge和GeO2制备Ge-132的工艺比较,用GeO2的盐酸溶液比用金属Ge在高温下与HCl气反应制备GeHCl3更利于降低Ge-132中残留的无机锗含量.     

β-酰胺乙基(或α-甲基乙基)锗倍半氧化物的合成、结构及抗癌作用

醋酸三烷基锗及β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)有抑菌及抗癌作用。Ge-132的某些衍生物具有更强的抗癌活性。本文报道8种酰胺衍生物的合成,它们的光谱、质谱及热分解性质和部分衍生物的抗癌活性。     

β—羧乙基锗倍半氧化物中无机锗的示波极谱法测定

β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)因其有增强人体免疫功能和抗衰老等作用而被用于食品添加剂和某些化妆品中。在合成过程中若处理不当则会有较高含量的无机锗存在。无机锗对人体有毒害作用,故合成产品中无机锗的含量是衡量产品质量优劣的重要指标。若采用苯芴酮吸光光度法测定无机锗,有机锗有干扰。需萃取分离后测定,手续较繁。我们通过试验发现,β-羧乙基锗倍半氧化物在草酸-苏木精-V(Ⅳ)体系中示波极谱法测定无机锗时不产生干扰,无需分离有机锗。方法快速、简便。     

对-(二乙氨基)苯基锗倍半氧化物的合成及对体外培养癌细胞的作用

β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)的无毒广谱抗癌作用以及潜在的治疗艾滋病的功能~[1～3]促进了Ge-132及其衍生物合成及生物活性研究~[4～6],而对锗原子直接与苯环及其衍生物连接的有机锗倍半氧化物的研究则相对较少.我们曾报道了~[7]p-(二甲氨基)苯基锗倍半氧化物的合成、结构及对癌细胞的作用,p-(二乙氨基)苯基锗倍半氧化物的研究尚未见报道.本文采用改进的方法合成了p-(二乙氨基)苯基锗倍半氧化物(Ge-164).通过元素分析、IP、XPS和TG-DTA确定了组成和结构,观察了它对体外培养人乳腺癌细胞有丝分裂的影响.     

锗—132对体外幼鼠胰岛细胞的作用

自1968年浅井等人[1]首次合成了乙基锗倍半氧化物（即Ge-132）以来，对Ge-132生物活性的研究已有诸多报道[2]．近年来，日本学者[3]在研究Ge-132药物活性作用机理时认为，Ge-132有可能成为防治糖尿病及其并发症的有效药物．但还没能从分子水平来阐明有机锗的作用机理．为揭示上述作用的细胞学机制，我们观察了Ge-132及Ge2。对体外培养的幼鼠胰岛细胞结构和功能的影响，比较了两者的差异．认为一定浓度的Ge-132对体外培养的幼鼠胰岛细胞分泌胰岛素具有明显的促进作用，为开发利用有机锗药物治疗糖尿病及其并发症提供了重要的依据．一周龄…     

有机锗(锗-132)的示差脉冲极谱研究

用示差脉冲极谱法,在pH1.30H_2SO_4和3,4-二羟基苯甲醛(DHB)底液中,获得了有机锗(Ge-132)和无机锗Ge(Ⅳ)二个配位吸附极谱波,波峰分别为E_P2-0.62V和E_pl=-0.47V(υs.AgCI/Ag),Ge-132浓度在2.6×10_(-5)～3.1×10_（-3）mol/L范围内,Ge(Ⅳ)浓度在 3.1×10_（-5）～2.1×10_（-4）mol/L范围内分别与峰电流星线性关系.利用该示差脉冲极谱法可同时测定Ge-132和Ge(Ⅳ),用于有机锗营养口服液中Ge-132和Ge(Ⅳ)的测定结果满意.还探讨了Ge-132极谱波的性质,测定了有关动力学参数.     

β—（酚酯基）乙基锗倍半氧化物的合成及对体外培养细胞的作用

β-羧基乙基锗倍半氧化物(即Ge-132)是一种无毒和具较强抗癌活性的有机锗化合物。为了进一步提高其抗癌活性。已对Ge-132进行了化学结构修饰。本文介绍8种未见报导的Ge-132衍生物,β-酚酯基乙基锗倍半氧化物的合成和体外培养细胞实验结果。     

Ge-132的生物学作用研究

倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)是一种毒性很小．且具有多种生物学活性的有机化合物．近10年来,本所与中山医科大学等单位合作．对Ge-132的生物学作用进行了一系列的实验研究,结合国外1987年以来有关的研究，证实Ge-132具有以下几方面的生物学作用:1.抗肿瘤作用;2．抗诱变作用;3．抗化学致癌作用;4．增强机体免疫功能作用;5．抗衰老作用；6．协同作用．可认为它是一种有应用前景的抗肿瘤、抗诱变、抗致癌、增强免疫功能、提高中枢智力、延缓衰老的化学物质．     

抗癌药倍半氧化羧乙基锗的热行为

本文用DSC,TGA,FTIR研究了抗癌药倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)的热行为。结果表明试样在320℃以下时出现晶态一无定形态转变峰和分解峰,试样开始分解的温度是214℃,因而证明Minoru Tstsai对Ge-132热性质所作的结论:“Ge-132在低于320℃没有熔化和分解的迹象”不符合实际,     

β-羧乙基(或α-甲基乙基)锗三氯化物晶体和分子结构及其质谱分析

有机锗化合物的抗癌等广泛生物活性已引起人们对其研究的兴趣。β-羰乙基锗倍半氧化物(Ge-132)的生物活性已有广泛研究,对其衍生物合成及性质研究亦受到重视。作为合成这类衍生物的中间体,β-羧烃基锗三氯化物的结构和性质报道较少。我们制备了两种β-羧烷基锗三氯化物晶体,测定了其晶体和分子结构,研究了质谱裂解机理,讨论了结构和性质问的关系。     

光谱法研究Ge-132与DNA的作用机理

利用吸收光谱、DNA碱变性曲线、荧光光谱研究了Ge-132与DNA的相互作用。在Ge-132存在下,DNA的紫外吸收光谱产生明显的减色效应。同时,Ge-132的存在使DNA碱变性的pH值增大,变性后增色效应减小,实验结果表明,Ge-132主要是以嵌入方式与DNA结合的。     

有机锗与铅

有机锗是指分子中含有Gr-C键的锗化合物,到目前为止已经合成的有机锗约有数千种。但这里所讲的有机锗专指羧乙基锗倍半氧化物,它是由日本学者浅井一彦于20世纪60年代首先合成的,70年代日本另一位学者石川明用大同小异的方法合成了另一种聚合状态稍有不同的化合物。浅井一彦合成的有机锗叫Repagermanium,化学式为:[(GeCH_2CH_2COOH)_2O_3]_n,代号为Ge-132。石川明合成的化合物叫Propagermanium,化学式为[(O_(1/2))_3GeCH_2CH_2COOH]_n,代号为SK818。实际上,Ge-132和SK818都是羧乙基锗倍半氧化物的聚合物,它们的分子式     

荧光法研究Ge-132对牛血清白蛋白Maillard反应的抑制作用

人体内氨基酸及蛋白质的非酶糖化反应(Maillard反应)与糖尿病及其并发症的关系已经引起广泛注意[1].有机锗化合物β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)具有预防糖尿病及调节糖代谢的作用[2].     

氯化物发生-电感耦合等离子体发射光谱法测定含锗保健品中无机锗

基于电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法研究了无机锗和有机锗在HCl介质中的氯化物发生情况.结果表明,有机锗(Ge-132)不形成氯化物,而无机锗在以浓 HCl为载流,载气压力0.14 MPa,样品溶液中HCl浓度为6 mol/L时能实现最佳的氯化物发生效率,由此建立了含锗保健品提取液中无机锗的选择性测定新方法...     

用三元络合荧光法监测有机锗吸收代谢的血药浓度

自从1967年日本学者浅井一彦首次合成出水溶性有机锗羧乙基倍半氧化物Ge-132,引起了世界化学和药学界的震动,被荣称为震憾世界的锗药[1]。美国专门成立了锗药研究所,我国上海、广州等地也相继成立了锗药研究所,各类有机锗药相     

氨基酸及杂环胺酰乙基锗倍半氧化物合成及对癌细胞的作用

β-羧乙基锗倍半氧化物(即Gc-132)是具广谱药理活性的水溶性有机锗化合物,但因其在体内代谢速度太快而影响药物利用度。因此,对它的各种衍生物的合成和生物活性研究受到重视。为提高Ge-132的亲脂性,增强药物活性,我们在分子中引入具有生物活性的氨基酸或杂环胺,合成了8种新型酰胺衍生物。合成路线如下:     

土壤全锗的催化极谱测定

１引言锗是地球上含量极少的元素之一，在地壳中的丰度仅为１．５ｕｇ／ｇ。它虽未被正式确定为人体中必需的微量元素，但在人体中的重要生理作用已逐渐为人们所了解。锗能刺激人体血液中红血球的生成，增强人体血液吸收氧的能力，促进新陈代谢，防止衰老。由于人体所摄入的锗主要是来自食品，归根究底来源于土壤，所以测定土壤锗显得十分必要。近年来关于矿石中锗、水中锗、生物样品如人发、人参中锗的极谱测定方法已有很多报道，但土壤中锗的测定方法尚未见报道。本试验利用锗与前素红在硫酸介质中并有钒（Ⅳ）存在时产生灵敏度较高的二阶…     

极谱法测定蒙药那如三味丸中锗的研究

采用差分脉冲极谱法,在pH 1.50、含3,4 –二羟基苯甲醛(DHB)的H2SO4中,测得无机锗的峰电位为Ep=-0.54 V,Ge(Ⅳ)浓度在1.04×10 5～1.05×10 4 mol·L 1范围内与峰电流呈线性关系,利用该法用于测定蒙药那如三味丸中总锗、无机锗和有机锗,得到了满意的结果.     

离子色谱-电感耦合等离子体质谱测定保健品中无机锗和锗-132

建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱法( IC-ICP-MS)测定液体保健品中无机锗和β-羧乙基锗倍半氧化物(锗-132)的方法,对液体或可溶于水的样品可以直接或稀释后进样.硒元素可能会带来干扰,可以选择72Ge作为定量同位素来避免.方法中无机锗和锗-132的定量限均为1.0μg/L,RSD均小于4.4％.对实际样品进行加标,无机锗回收率为91％～92％,锗-132回收率为104％～107％.样品的测定结果和湿法消解-电感耦合等离子体质谱检测出的结果相吻合.