Partial molar enthalpies in “inverted micellar” solutions of water and sodium octanoate in decanol

Summary The relative molar enthalpy of solutions with three constant molar ratios of water to sodium octanoate in the isotropic decanol-rich solution phase, L₂, of the system water — sodiumn-octanoate -n-decanol have been determined by means of calorimetry at 2° C. A method of calculating the relative partial enthalpies of the components from these data is described. It is the thermic interaction of the sodium octanoate that dominates the properties throughout the extent of the phase studied. Where the decanol content is highest, the partial enthalpies of the sodium octanoate and the water increase sharply while the partial enthalpy of the decanol remains relatively constant throughout the extent of the phase. This agrees well with the general view that aggregation into inverted micelles takes place as a continuous process and that the properties of the aggregates remain constant.

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Zusammenfassung Die relative molare Enthalpie von Lösungen mit drei konstanten Molverhältnissen Wasser/Natriumoktanoat in der isotropen dekanolreichen Lösungsphase, L₂, in dem System von Wasser-NatriumN-Oktanoat —N-Dekanol wurde kalorimetrisch bei 25°C bestimmt. Außerdem wurde ein Verfahren angegeben, um die relativen partiellen Enthalpien der Komponenten aus diesen Daten zu berechnen. Die thermische Wechselwirkung des Natriumoktanoates bestimmt die Eigenschaften der untersuchten Phase. Wo die Dekanolgehalte am größten sind, nehmen die partiellen Enthalpien von Natriumoktanoat und Wasser noch zu, während die partielle Enthalpie von Dekanol relativ konstant bleibt, Das stimmt gut überein mit der allgemeinen Auffassung, daß die Aggregation zu inverted micelles durch einen kontinuierlichen Prozeß geschieht und daß die Eigenschaften der Aggregate konstant bleiben.

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With 5 figures and 3 tables