|
|||||
|
|
| 苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆固载手性MnⅢ(Salen)及其催化苯乙烯环氧化 | |
| 作者姓名： | 邹晓川 石开云 王存 王跃 邓朝芳 任彦荣 王贵凤 谭脂文 傅相锴 |
| 作者单位： | 重庆第二师范学院生物与化学工程系, 重庆 400067;西南大学化学化工学院应用化学研究所, 重庆市应用化学重点实验室, 三峡库区生态环境教育部重点实验室, 重庆 400715,重庆第二师范学院生物与化学工程系, 重庆 400067,重庆第二师范学院生物与化学工程系, 重庆 400067,重庆第二师范学院生物与化学工程系, 重庆 400067,重庆第二师范学院生物与化学工程系, 重庆 400067,重庆第二师范学院生物与化学工程系, 重庆 400067,重庆第二师范学院生物与化学工程系, 重庆 400067,重庆第二师范学院生物与化学工程系, 重庆 400067,西南大学化学化工学院应用化学研究所, 重庆市应用化学重点实验室, 三峡库区生态环境教育部重点实验室, 重庆 400715 |
| 基金项目： | 重庆市基础前沿研究项目（No.cstc2015jcyjA0317）、重庆市教委科学技术研究项目（No.KJ1501411）、重庆市高校创新团队研究项目（No.KJTD201325）、重庆第二师范学院创新团队研究项目（No.KYC-cxtd03-20141002）和重庆第二师范学院绿色合成及分析检测重点实验室项目（No.16xjpt08）资助。 |
| 摘 要： | 制备了一系列通过苯氧基修饰的聚（苯乙烯-异丙烯膦酸）磷酸氢锆（ZPS-IPPA）轴向固载手性MnⅢ（Salen）催化剂，并将其应用于苯乙烯的环氧化反应。催化结果表明：苯氧链接手臂邻位取代基对于环氧化结果有重要影响，相比邻位取代基为-H和-CH3，取代基为t-Bu基团时，催化剂能够提供更高水平的对映选择性。同时，比较了两种长度几乎一致的链接手臂（-NH-C6H4-NH-，-O-C6H4-O-），结果表明：在没有轴向助剂N-甲基玛琳氮氧化物（NMO）参与下，在间氯过氧苯甲酸（m-CPBA）为氧化剂的体系中，链接手臂-O-C6H4-O-比-NH-C6H4-NH-更有利于取得优异的催化效果。制备的非均相催化剂重复使用5次后催化活性与对映选择性没有明显的变化。 |
| 关 键 词： | 聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆 手性MnⅢ(Salen)催化剂 苯氧链接手臂 苯乙烯的不对称环氧化 |
| 收稿时间： | 2016-04-14 |
| 修稿时间： | 2016-07-26 |
| 点击此处可从《无机化学学报》浏览原始摘要信息 | |
| 点击此处可从《无机化学学报》下载全文 | |