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醋酸钯催化甲苯中无配体的 Suzuki 反应
引用本文:刘宁,刘春,金子林.醋酸钯催化甲苯中无配体的 Suzuki 反应[J].催化学报,2010,31(11):1316-1320.
作者姓名:刘宁  刘春  金子林
作者单位:大连理工大学精细化工国家重点实验室,辽宁大连,116012
基金项目:国家自然科学基金(21076034,20976024,20923006); 精细化工国家重点实验室开放课题(KF0801); 大连理工大学理学研究基金; 教育部长江学者和创新团队发展计划(IRT0711)
摘    要: 报道了一种甲苯中醋酸钯催化无配体的 Suzuki 反应体系. 以 K3PO4·7H2O 为碱, 在该体系中可高效进行芳基溴代物和芳基硼酸的 Suzuki 反应, 且具有反应条件温和、无需惰性气体保护等特点. 在 n(ArBr) = 0.5 mmol, n(ArB(OH)2) = 0.75 mmol, x(Pd(OAc)2) = 1 mol%, n(K3PO4·7H2O) = 1.0 mmol, v(甲苯) = 2 ml 的优化条件下, 4-溴硝基苯和苯硼酸在 75 °C 反应 5 min, 分离收率即达 99%, TOF 高达 1 188 h?1.

关 键 词:Suzuki  反应  芳基硼酸  芳基卤代物    无配体  甲苯
收稿时间:2010-07-29

An Efficient Protocol for a Pd(OAc)_2-Catalyzed Ligand-Free Suzuki Reaction in Toluene
LIU Ning,LIU Chun,JIN Zilin.An Efficient Protocol for a Pd(OAc)_2-Catalyzed Ligand-Free Suzuki Reaction in Toluene[J].Chinese Journal of Catalysis,2010,31(11):1316-1320.
Authors:LIU Ning  LIU Chun  JIN Zilin
Institution:State Key Laboratory of Fine Chemicals, Dalian University of Technology, Dalian 116012, Liaoning, China
Abstract:An efficient protocol for a Pd(OAc)2-catalyzed ligand-free Suzuki reaction of aryl bromides with arylboronic acids in the presence of K3PO4·7H2O in toluene under mild and aerobic conditions afforded cross-coupling products in good to excellent yields. Under the optimized reaction conditions (i.e., 0.5 mmol ArBr, 0.75 mmol ArB(OH)2, 1 mol% Pd(OAc)2, 1.0 mmol K3PO4·7H2O, 2 ml toluene), the Suzuki reaction between 4-nitrobromobenzene and phenylboronic acid afforded a 99% isolated yield in 5 min at 75 °C and a TOF of up to 1 188 h-1.
Keywords:Suzuki reaction  arylboronic acid  aryl halide  palladium  ligand-free  toluene
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