实时荧光定量PCR技术检测牙周炎致病菌中16S rRNA DNA探针的制备 |
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引用本文: | 郑瑜谦,朱丽芳,赵欣,闫福华.实时荧光定量PCR技术检测牙周炎致病菌中16S rRNA DNA探针的制备[J].海峡科学,2007(8):3-4,6. |
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作者姓名: | 郑瑜谦 朱丽芳 赵欣 闫福华 |
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作者单位: | 福建医科大学附属口腔医院牙周科 |
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摘 要: | 利用实时荧光定量PCR和细菌16S rRNA测定技术制备牙龈卟啉菌染色体探针,并进行检测,为进一步研究牙周病可疑致病菌提供方法.主要方法是:厌氧环境下培养牙龈卟啉菌,抽提细菌DNA;根据基因库已知牙龈卟啉菌16S rRNA DNA序列,设计特异性的TaqMan探针和一对引物;经实时荧光定量PCR仪进行细菌DNA样本的PCR反应获得反应曲线.结果表明,细菌DNA样本经PCR反应后,在15个循环时,开始出现扩增曲线,此后荧光逐渐增强,在26个循环后达峰值.由此可见,利用细菌16S rRNA技术制备致病菌染色体探针,经实时荧光定量PCR测定,可以对目标微生物进行准确定性和定量.
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关 键 词: | 实时荧光定量PCR 牙龈卟啉菌 探针 |
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