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Synthesis of aryl- and hetarylpyrazoles
Authors:G Timári  Gy Hajós  A Messmer  A Gelléri
Institution:(1) Central Research Institute for Chemistry, Hungarian Academy of Sciences, Budapest, Hungary
Abstract:Hetaryldieneamines (1) react with sulfonyl azides to give 3-hetarylpyrazoles (5). Similarly, N,N-dimethyl-4-phenyldieneamine-2-carboxylic acid methyl ester (6) affords 3-phenylpyrazole-5-carboxylic acid methyl ester (7).
Synthese von Aryl- und Hetarylpyrazolen (Kurze Mitteilung)
Zusammenfassung Reaktion von Hetaryldienaminen (1) mit Sulfonylaziden führt zu 3-Hetarylpyrazolen (5). N,-N-Dimethyl-4-phenyldienamin-2-carbonsäure-methylester liefert dabei 3-Phenylpyrazol-5-carbonsäure-methylester.
Keywords:Cycloaddition  Dieneamine  Ring closure
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