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| α,β-丙烯酸酯立体选择性环氧化 | |
| 引用本文： | 谢兵,蔡小华.α,β-丙烯酸酯立体选择性环氧化[J].化学通报,2006,69(7):552-554. |
| 作者姓名： | 谢兵 蔡小华 |
| 作者单位： | 贵州民族学院化学与环境科学学院,贵阳,550025;贵州民族学院化学与环境科学学院,贵阳,550025;怀化医学高等专科学校药学系,怀化,418000 |
| 摘 要： | 以D-(-)-果糖为手性源,经过丙酮保护、氧化、选择性脱保护、三氟酰化四步反应得到手性酮4。以手性酮4为催化剂,立体选择性环氧化α,β-丙烯酸酯,较高产率和立体选择性地获得了重要的手性中间体α,β-环氧丙酸酯。产率和e.e.值分别达到76%~92%和92%~98%。 |
| 关 键 词： | 手性酮 立体选择性环氧化 α β-丙烯酸酯 手性α β-环氧丙酸酯 |
| 收稿时间： | 2005-10-22 |
| 修稿时间： | 2005-10-222006-01-19 |
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