| 1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖的合成 |
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| 引用本文： | 许金峰,方志杰,巨长丽. 1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖的合成[J]. 合成化学, 2003, 11(5): 379-380,433 |
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| 作者姓名： | 许金峰 方志杰 巨长丽 |
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| 作者单位： | 南京理工大学化工学院,江苏,南京,210094 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 (2 9972 0 2 0 ) |
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| 摘 要： | 分别用对甲氧基苯甲醛和苯甲醛保护D-氨基葡萄糖的氨基，再将羟基用乙酰基保护，以氯化氢脱去氨基上的保护基团，最后脱去氯化氢得到1，3，4，6-四-0-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖。两种方法的总产率分别为59％和61％。道关键中间体3b未见报，其结构经^1H NMR表征。
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| 关 键 词： | D-氨基葡萄糖盐酸盐 保护 脱保护 合成 |
| 文章编号： | 1005-1511(2003)05-0379-02 |
Synthesis of 1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucosamine |
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| XU Jin feng,FANG Zhi jie,JU Chang li. Synthesis of 1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucosamine[J]. Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 2003, 11(5): 379-380,433 |
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| Authors: | XU Jin feng FANG Zhi jie JU Chang li |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | D glucosamine hydrochloride protection deprotection synthesis |
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