| 雌甾-卟啉仿酶模型化合物的合成、构型与反应性 |
| |
| 引用本文： | 陈淑华,陈焰,李恒光. 雌甾-卟啉仿酶模型化合物的合成、构型与反应性[J]. 化学学报, 1997, 55(7): 716-722 |
| |
| 作者姓名： | 陈淑华 陈焰 李恒光 |
| |
| 作者单位： | 四川大学化学系 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金，教委博士点基金资助项目 |
| |
| 摘 要： | 17β-雌二醇与氯乙酰氯反应所得产物2与卟啉1反应, 合成了雌甾-双卟啉二聚体3及雌甾单卟啉4。引入金属后得到雌甾-卟啉钴仿酶模型化合物3a及4a。它们的结构与构型经UV-Vis,IR, 1H NMR和元素分析确证, 并考查了3a对氢醌氧化反应的催化性能。
|
| 关 键 词： | 紫外分光光度法 红外分光光度法 元素分析 质子磁共振谱法 雌二醇 卟啉 氢醌 氧化反应 催化性能 雌甾 |
Synthesis, configuration and properties of estrogenic steroid-porphyrin enzyme model compounds |
| |
| CHEN SHUHUA,CHEN YAN,LI HENGGUANG. Synthesis, configuration and properties of estrogenic steroid-porphyrin enzyme model compounds[J]. Acta Chimica Sinica, 1997, 55(7): 716-722 |
| |
| Authors: | CHEN SHUHUA CHEN YAN LI HENGGUANG |
| |
| Abstract: | The model compounds of estrogenic steroid-bisporphyrins (3a) and estrogenic steroid-monoporphyrin (4a) have been synthesized by the reaction of porphyrin 1 with acyl choride of estradiol 2 followed by inserting of metal ion. The structures and configurations of 3a, 4a, and the corresponding precursors 3 and 4 were confirmed by UV-Vis, IR, 1H NMR spectra and elemental analysis. The catalytic property of 3a towards oxidation of p-benzenediol was investigated. |
| |
| Keywords: | ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY INFRARED SPECTROPHOTOMETRY ELEMENTAL ANALYSIS PROTON MAGNETIC RESONANCE SPECTROMETRY RESPONSIBLE PORPHYRIN HYDROQUINONE OXIDATION REACTION CATALYTIC BEHAVIOUR CHLORACETYL CHLORIDE |
| 本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《化学学报》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《化学学报》下载全文 |
|
