| 以Au(PPh3)(NO3)为前体制备的Au/13X结构及其CO催化氧化性能 |
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| 引用本文： | 叶青,赵俊,李冬辉,赵建生,程水源,康天放.以Au(PPh3)(NO3)为前体制备的Au/13X结构及其CO催化氧化性能[J].化学学报,2010,68(16):1561-1567. |
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| 作者姓名： | 叶青 赵俊 李冬辉 赵建生 程水源 康天放 |
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| 作者单位： | (北京工业大学环境与能源工程学院环境科学系 北京 100124) |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，北京市自然科学基金，北京市组织部优秀人才基金，北京工业大学人才强教深化计划 |
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| 摘 要： | 分别以金的有机配合物Au(PPh3)(NO3)和无机化合物HAuCl4为前驱体, 采用常规浸渍法分别制备了Au/13X-Org和Au/13X-Ino, 并以后者作为对照. 采用N2-吸附/脱附、SEM-EDS、XRD和XPS等技术对所制样品的织构、晶体结构和价态进行了表征, 并研究了所制样品对CO的催化氧化性能. N2-吸附/脱附、SEM-EDS和XRD结果表明, 对于Au/13X-Org样品, Au 较均匀地分布在13X载体上, 而Au/13X-Ino样品, Au 聚集地分布在13X载体上. 通过XRD和SEM测定表明Au/13X-Ino上金粒子(平均粒径≈26.6 nm)明显大于Au/13X-Org上金粒子(平均粒径＜5 nm). CO催化氧化结果表明, Au/13X-Org催化性能明显优于Au/13X-Ino, Au/13X-Org在低温25 ℃时CO转化30%, 150 ℃完全转化; 而Au/13X-Ino在低温无活性, CO完全转化温度高于400 ℃. 对于这种“惰性”13X载体负载Au活性的差别可能归因于金粒子的大小和前驱体中有无氯物种两方面的原因. XPS结果表明, 在Au/13X-Org和Au/13X-Ino催化剂上催化氧化的活性中心为金属态Au0.
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| 关 键 词： | Au/13X CO催化氧化 有机金配合物 |
Au/13X Prepared from Au(PPh3)(NO3): Structure and Catalytic Activity for CO Oxidation |
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| Ye,Qing,Zhao,Jun,Li,Donghui,Zhao,Jiansheng,Cheng,Shuiyuan,Kang,Tianfang.Au/13X Prepared from Au(PPh3)(NO3): Structure and Catalytic Activity for CO Oxidation[J].Acta Chimica Sinica,2010,68(16):1561-1567. |
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| Authors: | Ye Qing Zhao Jun Li Donghui Zhao Jiansheng Cheng Shuiyuan Kang Tianfang |
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| Institution: | (Department of Environmental Science, College of Environmental and Energy Engineering, Beijing University of Technology, Beijing 100124) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Au/13X |
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