| 半胱氨酸肽片段连接法合成ω-芋螺毒素MVIIA |
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| 作者姓名： | 代先东 范崇旭 曹瑛 刘尚义 蒋辉 陈冀胜 |
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| 作者单位： | 北京药物化学研究所,北京,102205;北京药物化学研究所,北京,102205;北京药物化学研究所,北京,102205;北京药物化学研究所,北京,102205;北京药物化学研究所,北京,102205;北京药物化学研究所,北京,102205 |
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| 摘 要： | ω-芋螺毒素MVIIA是已上市的镇痛药Ziconotide的有效成分.采用标准Fmoc保护策略在聚苯乙烯树脂上合成ω-MVIIA比较困难,是固相合成中的"困难肽".本研究将ω-MVIIA分为N-端15肽硫酯和C-端10肽两个片段采用标准Fmoc保护策略分别合成,再通过半胱氨酸肽片段连接得到全长的ω-芋螺毒素MVIIA肽链.该方法提高了合成ω-芋螺毒素MVIIA产率.该研究为"困难肽"的合成提供了较好的参考方法.
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| 关 键 词： | 半胱氨酸肽片段连接 多肽硫酯 多肽合成 ω-芋螺毒素MVIIA |
| 收稿时间： | 2009-12-23 |
| 修稿时间： | 2010-02-23 |
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