| 3，5—环—孕甾—6—甲氧基—20—S—22—醛的立体选择性合成 |
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| 引用本文： | 刘兴平,梁晓天,等.3，5—环—孕甾—6—甲氧基—20—S—22—醛的立体选择性合成[J].高等学校化学学报,1989,10(6):650-652. |
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| 作者姓名： | 刘兴平 梁晓天 |
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| 作者单位： | [1]兰州大学有机化学研究所 [2]中国医学科学院药物研究所 |
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| 摘 要： | 油菜甾醇内酯(brassinolide)(1)是一种高效植物生长激素,一些实验室曾成功地进行了合成(图1)。这些合成路线不少是以20-S-22-甾醛为关键中间体,再分步接上侧链的,而C_(20)-S-22-甾醛大都由豆甾醇为原料制得。考虑到豆甾醇来源困难,我们采用国内资源丰富、价格低廉的薯蓣皂甙元为起始原料,立体选择性地合成了C_(20)-S-22-甾醛化合物7(见图2),对1及其
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| 关 键 词： | 油菜甾醇内酰 立体选择性合成 植物生长激素 3 5－环－孕甾－6－甲氧基－20－S－22－醛 |
Stereoselective Synthesis of 3,5-Cyclo-Pregnane-6- Methoxyl-20-S-22-Aldehyde |
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| Liu Xing ping,Li Yulin.Stereoselective Synthesis of 3,5-Cyclo-Pregnane-6- Methoxyl-20-S-22-Aldehyde[J].Chemical Research In Chinese Universities,1989,10(6):650-652. |
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| Authors: | Liu Xing ping Li Yulin |
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| Abstract: | The stereoselective synthesis of 3,5-cyclo-pregnane-6-methoxyl-20-S-22-aldehyde(7),which is the key intermediate of the synthesis of brassinolide(1) and its analogous, was carried out with diosgenin as starting material. In this reaction the e,e is 86.2%. |
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| Keywords: | Brassinolide Stereoselective synthesis Diosgenin 20-S-22-steroidal aldehyde |
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