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4-氨基喹唑啉类衍生物的合成及体外抗肿瘤活性
引用本文:刘海彬,李增强.4-氨基喹唑啉类衍生物的合成及体外抗肿瘤活性[J].合成化学,2021,29(9):782-785.
作者姓名:刘海彬  李增强
作者单位:辽宁科技学院生物医药与化学工程学院,辽宁本溪 117004;沈阳药科大学制药工程学院,辽宁沈阳 110016
摘    要:2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸为起始原料,经环化、氯化和取代反应,合成了5个4-氨基喹唑啉类化合物3a~3e,其结构经1H NMR和MS测试技术进行了表征。采用MTT法测试了化合物3a~3e对人乳腺癌细胞(MCF-7)、人肺癌细胞(A549)和人前列腺癌细胞(PC-3)的体外抗肿瘤活性。结果表明:3b3d3e对3种细胞株的活性有一定的抑制作用,并且对A549表现出了一定程度的选择性。通过分子对接模拟研究AMD和3b与 DNA序列d(CGATCG) 之间的相互作用。

关 键 词:喹唑啉衍生物  抗肿瘤活性  MTT法  合成  分子对接
收稿时间:2021-03-29

The Synthesis and in vitro Antitumor Activity of 4-Aminoquinazoline Derivatives
LIU Hai-Bin,LI Zeng-Qiang.The Synthesis and in vitro Antitumor Activity of 4-Aminoquinazoline Derivatives[J].Chinese Journal of Synthetic Chemistry,2021,29(9):782-785.
Authors:LIU Hai-Bin  LI Zeng-Qiang
Institution:1. School of Biomedicine & Chemical Engineering, Liaoning Institute of Science and Technology, Benxi 117004, China; 2. School of Life Science and Biopharmaceutics, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China
Abstract:
Keywords:
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