| 蒽酮与β-硝基苯乙烯的不对称Michael加成反应 |
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| 引用本文： | 何天雄,伍新燕.蒽酮与β-硝基苯乙烯的不对称Michael加成反应[J].有机化学,2010,30(9). |
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| 作者姓名： | 何天雄 伍新燕 |
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| 作者单位： | 华东理工大学精细化工研究所,结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室,上海200237 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，教育部新世纪优秀人才计划 |
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| 摘 要： | 不对称催化Michael加成反应是一类重要的形成碳—碳键的反应,以蒽酮作为亲核试剂的不对称Michael反应报道甚少.以手性伯胺硫脲作为催化剂,对蒽酮与硝基苯乙烯的不对称有机催化Michael加成反应进行了研究.实验结果表明,所用的伯胺硫脲均具有较好的催化活性(80%～95%收率),其中硫脲4a得到了较高的对映选择性.对反应条件进行优化后,以乙醚为溶剂,使用5%摩尔分数催化剂4a和苯甲酸,研究了多个硝基苯乙烯类底物和蒽酮的Michael加成反应,获得了优异的化学收率(95%～98%)和较好的对映选择性(最高86%ee).
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| 关 键 词： | Michael加成反应 不对称有机催化 伯胺硫脲 蒽酮 |
Enantioselective Organocatalytic Michael Addition of Anthrone to Nitroalkenes |
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| He Tianxiong,Wu Xinyan.Enantioselective Organocatalytic Michael Addition of Anthrone to Nitroalkenes[J].Chinese Journal of Organic Chemistry,2010,30(9). |
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| Authors: | He Tianxiong Wu Xinyan |
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