| α-酮醛的Schiff碱类化合物的质谱断裂机理 |
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| 引用本文： | 张美怡,王立本,方一苇.α-酮醛的Schiff碱类化合物的质谱断裂机理[J].化学学报,1985(4). |
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| 作者姓名： | 张美怡 王立本 方一苇 |
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| 作者单位： | 中国科学院化学研究所，中国科学院化学研究所，中国科学院化学研究所 北京，北京，北京，通讯联系人 |
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| 摘 要： | 本文通过低分辨、高分辨质谱及亚稳离子测定,对α-酮醛的 Schiff 碱类化合物的质谱断裂过程进行了研究.结果表明,这类化合物均不太稳定,分子离子峰的相对强度很小.分子的电子轰击质谱裂解有以下三种基本方式:(1)电离发生在碳氢不饱和双键的 N 原子上,得到 m/z186的离子及其子离子 m/z170,144,143;(2)电离发生在乙酰胺基的 N 原子上,经甲基上的 H 重排,丢失 COCH_2,得到 m/zM-COCH_2]~ 的离子及其骨架重排子离子;(3)电离发生在乙酰基的氧原子上,α断键产生 m/z43的离子.取代基 R 的性质决定了断裂所采取的主要方式.α-酮醛的 Schiff 碱类化合物与喹噁啉环类化合物是同一原料和合成路线在不同溶剂中反应的不同产物,而在质谱离子源中,Schiff碱也存在转变为喹噁啉环的趋势.
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