| 手性Salen-Co(Ⅱ)配合物催化芳香酮不对称还原反应研究I |
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| 引用本文： | 孙伟,陈敏东,夏春谷. 手性Salen-Co(Ⅱ)配合物催化芳香酮不对称还原反应研究I[J]. 分子催化, 2002, 16(2) |
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| 作者姓名： | 孙伟 陈敏东 夏春谷 |
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| 作者单位： | 中国科学院兰州化学物理研究所,羰基合成与选择氧化国家重点实验室,甘肃,兰州,730000 |
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| 摘 要： | ![]()
目前,以廉价的氢气为氢源,由潜手性的酮不对称加氢是制备手性醇最好的方法之一[1].但存在手性催化剂的膦配体不稳定以及贵金属(Ru、 Rh)的流失等问题.硼氢化钠是一种较温和的氢化试剂,Mukaiyama等用具有C2对称轴的一系列光学活性的二亚胺钴配合物催化硼氢化钠不对称还原芳香酮,实现了以硼氢化钠为氢源的不对称氢化反应[2].
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| 关 键 词： | 手性Salen-Co(Ⅱ)配合物 芳香酮 不对称还原 |
Chiral Salen-Co(Ⅱ) Complex Catalyzed Asymmetric Reduction of Aromatic Ketone |
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| Abstract: | ![]()
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