P-选择素亲和含糖聚合物的合成及其抗黏附性能

岩藻糖和N-乙酰神经氨酸甲酯经乙酰化反应后，用叠氮基取代其1号位的基团，再与丙烯酰胺丙炔经Click反应合成了两种带有不饱和乙烯双键、可聚合的乙酰化含糖单体。这两种单体通过可逆加成-断裂链转移聚合法共聚合后，再脱乙酰化，制备了一种模拟P-选择素糖蛋白配体1(PSGL-1)结构的新型含糖聚合物GP-SF。采用磁共振技术对以上含糖单体及含糖聚合物GP-SF进行表征，通过黏附实验对GP-SF与P-选择素的结合能力进行测试，并考察了GP-SF在体外对B16细胞-血小板黏附的抑制能力和对COS 7细胞的细胞毒性。实验结果表明，该含糖聚合物能够通过竞争性结合P-选择素，抑制P-选择素与B16细胞的黏附，黏附抑制率达到62.7%，且具有良好的生物安全性。