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高效液相色谱法测定制药中间体7-甲氧基-1-萘基乙腈
引用本文:李良,冯丽华,黄荣清,肖炳坤,杨建云,甘在华,段为华. 高效液相色谱法测定制药中间体7-甲氧基-1-萘基乙腈[J]. 理化检验(化学分册), 2009, 45(6)
作者姓名:李良  冯丽华  黄荣清  肖炳坤  杨建云  甘在华  段为华
作者单位:李良(南昌大学,药学院,南昌,331700;军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京,100850);冯丽华,甘在华(南昌大学,药学院,南昌,331700);黄荣清,肖炳坤,杨建云,段为华(军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京,100850)  
基金项目:国家自然科学基金资助项目 
摘    要:提出了用高效液相色谱法测定制备抗抑药物中间体7-甲氧基-1-萘基乙腈含量的方法.采用Diamonsil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,柱温为20℃,用甲醇-水(80+20)的混合液为流动相,流量为0.8 mL·min-1,检测波长为231 nm,进样量为20μL.结果表明:在此色谱条件下,7-甲氧基-1-萘基乙腈与相关杂质得到了分离.7-甲氧-基-1-萘基乙腈的质量浓度在2~48 mg·L-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为105μg·L-1.在40 mg·L-1浓度水平上平行测定6次,对方法的精密度和回收率做试验,测得其相对标准偏差为0.034%,平均回收率为99.7%.

关 键 词:高效液相色谱法  7-甲氧基-1-萘基乙腈  药物中间体

HPLC Determination of a Pharmaceutical Intermediate-7-Methoxy-1-naphthyl-Acetonitrile
Abstract:
Keywords:
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