| 蛙虹彩病毒cop基因的克隆表达及亚细胞定位 |
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| 引用本文： | 柯飞,赵哲,张奇亚. 蛙虹彩病毒cop基因的克隆表达及亚细胞定位[J]. 武汉大学学报(理学版), 2007, 53(2): 193-197 |
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| 作者姓名： | 柯飞 赵哲 张奇亚 |
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| 作者单位： | 1. 中国科学院,水生生物研究所/淡水生态与生物技术国家重点实验室,湖北,武汉,430072;中国科学院,研究生院,北京,100049
2. 中国科学院,水生生物研究所/淡水生态与生物技术国家重点实验室,湖北,武汉,430072 |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究发展计划(973计划);国家自然科学基金;中国科学院知识创新工程项目 |
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| 摘 要： | 从蛙虹彩病毒(Rana gryliovirus,RGV)基因组中克隆了含凋亡相关结构域的新基因-cop(Caspaserecruit ment domain only protein,COP)基因的全部编码区,成功构建了重组表达载体,进行了原核表达,并在鲤鱼上皮瘤细胞(Epithelioma papulosumcyprini,EPC)中进行了亚细胞定位.序列分析表明,RGVcop基因全长288 bp,编码一个长为95 aa,分子量为10.4×103的推定蛋白.二级结构预测表明其含有5个α螺旋.同源性比对分析显示,RGVcop与其他6株虹彩病毒及人类cop相关蛋白同源性最高为94%,最低为33%.重组原核表达质粒pET28a-COP转化大肠杆菌BL21后,经IPTG诱导表达,获得一条约14×103的融合蛋白.重组真核表达质粒pEGFPN3-COP转染EPC细胞,经DAPI染色后,在荧光显微镜下观察显示重组蛋白在整个细胞中均有分布.
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| 关 键 词： | 蛙虹彩病毒 凋亡相关结构域 亚细胞定位 |
| 文章编号： | 1671-8836(2007)02-0193-05 |
| 修稿时间： | 2006-12-21 |
Cloning, Expression and Subcellular Localization of cop Gene of Rana grylio Virus (RGV) |
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| KE Fei,ZHAO Zhe,ZHANG Qiya. Cloning, Expression and Subcellular Localization of cop Gene of Rana grylio Virus (RGV)[J]. JOurnal of Wuhan University:Natural Science Edition, 2007, 53(2): 193-197 |
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| Authors: | KE Fei ZHAO Zhe ZHANG Qiya |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Rana grylio virus(RGV) caspase recruitment domain subcellular localization |
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