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有机催化蒽酮与β-硝基烯烃的不对称Michael加成反应
引用本文:张天一,年文霞,金瑛.有机催化蒽酮与β-硝基烯烃的不对称Michael加成反应[J].应用化学,2015,32(4):0-427.
作者姓名:张天一  年文霞  金瑛
作者单位:吉林医药学院 药物化学教研室 吉林 吉林 132013
基金项目:国家自然科学基金(21102055)、吉林省自然科学基金(201015237)资助项目
摘    要:将金鸡纳生物碱衍生物用于催化蒽酮和β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成反应。 考察了溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响。 结果表明,最佳条件为5%(摩尔分数)催化剂1b、甲苯为溶剂、0 ℃反应,得到了91%~99%的化学产率和最高达95%ee的对映体选择性。

关 键 词:金鸡纳生物碱衍生物  有机催化  不对称Michael加成反应  蒽酮  β-硝基烯烃  
收稿时间:2014-09-09

Organocatalytic Asymmetric Michael Addition of Anthrone with β-Nitroolefins
ZHANG Tianyi,NIAN Wenxia,JIN Ying .Organocatalytic Asymmetric Michael Addition of Anthrone with β-Nitroolefins[J].Chinese Journal of Applied Chemistry,2015,32(4):0-427.
Authors:ZHANG Tianyi  NIAN Wenxia  JIN Ying
Institution:Department of Pharmaceutical Chemistry,Jilin Medical College,Jilin,Jilin 132013,China
Abstract:Cinchona alkaloid derivatives as organocatalysts were applied in asymmetric Michael addition reaction of anthrone with various trans-β-nitroolefins. Solvent, temperature and catalyst loading were screened. The optimized conditions are using toluene as the solvent with a 5%(molar fraction) loading of catalyst 1b at room temperature. The products are obtained in 91%~99% yield with up to 95%ee.
Keywords:Cinchona alkaloid derivative  organocatalysis  asymmetric Michael addition  anthrone  β-nitroolefins
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