Beiträge zur Chemie schwefelhaltiger Heterocyclen, 3. Mitt.: Ringschlußreaktionen zu N-substituierten 2-Aminomethyl-Derivaten des 4-Oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-benzo[b]thieno-[2,3-d]pyrimidins

Zusammenfassung Eine Gruppe von 2-Acylamino-4,5,6,7-tetrahydro-benzob]-thienyl-(3)]-carbonsäureamiden mit einem basischen Rest am Substituenten der 2-Stellung wurde nach zwei Methoden zu entsprechend substituierten 2-Alkyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-benzob]thieno2,3-d]pyrimidinen cyclisiert. Die Herstellung der Ausgangsmaterialien erfolgte durch Umsetzung von 2-Chloracetylamino-4,5,6,7-tetrahydro-benzob]thienyl-(3)]-carbonsäureamid mit sekundären Aminen bzw. Benzylamin.

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A series of 2-acylamino-4,5,6,7-tetrahydro-benzob]thienyl-(3)]-carboxamides with a basic group in the substituent at position 2 was cyclized by two methods to the corresponding substituted 2-alkyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-benzob]thieno-2,3-d]pyrimidines. The starting materials were prepared by reaction of 2-chloracetylamino-4,5,6,7-tetrahydro-benzob]-thienyl-(3)]-carboxamide with secondary amines or benzylamine.

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Mitt.:F. Sauter, Mh. Chem.99, 1591 (1968).