手性药物代谢动力学研究进展

"手性"是生物系统的基本特征.很多内源性大分子物质如酶,受体,血浆蛋白、多糖和离子通道等都具有手性特征,这些生物大分子是由L-氨基酸和D-糖类构成的.药物与这些生物大分子都是以三维立体形式相互结合并发生作用的.因此,当立体构型不同的两对映体进人体内就会产生立体选择性差异,导致药物对映体具有不同的药效作用和药物动力学.在药效学方面,手性药物的两个对映体可能具有不同强度的药理作用,或药理作用完全不同,甚至药效拮抗,也可能一个对映体是消旋体药物不良反应的根源.在药物动力学方面,药物对映体通过与手性生物大分子的相互作用,可在吸收、分布、代谢和排泄的整个生物转化过程表现出立体选择性,从而导致药物动力学参数的变化.然而,对映体间的药动学差异与药效学的差异相比是比较小的,通常是1～3倍.

Advance in chiral drug pharmacokinetics