首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

受阻胺光稳定剂Chimassorb 119的合成
引用本文:金吉,肖尖,张秀芹,俞强,陈强,陆国元. 受阻胺光稳定剂Chimassorb 119的合成[J]. 合成化学, 2016, 24(10): 903-906. DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.10.15406
作者姓名:金吉  肖尖  张秀芹  俞强  陈强  陆国元
作者单位:1. 常州大学 材料科学与工程学院,江苏 常州 213164; 2. 常州南京大学 高新技术研究院,江苏 常州 213164
基金项目:常州市社会发展科技支撑计划资助项目(CE20135009)
摘    要:以N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺和2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪为起始原料,经取代、甲基化反应后,与N,N′-二-(3-氨丙基)乙二胺进行亲核取代反应合成了受阻胺光稳定剂Chimassorb 119,总收率可达77.1 %,其结构经1H NMR和ESI-MS确证。

关 键 词:N-丁基-2  2  6  6-四甲基-4-哌啶胺  受阻胺光稳定剂  Chimassorb 119  甲基化  亲核取代  合成  
收稿时间:2015-12-18

Synthesis of Hindered Amine Light Stabilizer Chimassorb 119
Abstract:A hindered amine light stabilizer, Chimassorb 119, was synthesized with the total yield up to 77. 1% by substitution, methylation and nucleophilic substitution reaction, using 2,4,6-trichloro-1, 3,5-triazine and N-butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine as raw materials. The structure was confirmed by 1 H NMR and ESI-MS.
Keywords:N-butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine  hindered amine  light stabilizer  Chimas-sorb 119  methylation  nucleophilic substitution  synthesis
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《合成化学》浏览原始摘要信息
点击此处可从《合成化学》下载全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号