| 天然产物Chiricanines C的全合成 |
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| 引用本文： | 赵艳敏,李平,臧雪君. 天然产物Chiricanines C的全合成[J]. 合成化学, 2016, 24(7): 616-619. DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.07.15107 |
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| 作者姓名： | 赵艳敏 李平 臧雪君 |
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| 作者单位： | 银川能源学院 石油化工系, 宁夏 银川 750105 |
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| 基金项目： | 宁夏自然科学基金资助项目(NZ15283)；宁夏”十三五“自治区化学工艺优势特色学科建设项目(宁教高办[2015]110号) |
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| 摘 要： | 以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料，经羟基保护,还原,溴代,Arbuzor重排,Wittig-Horner反应,脱甲基保护及C-异戊烯基取代等反应，首次完成了天然产物Chiricanines C的全合成,总收率23%,其结构经1H NMR, IR和EI-MS确证。
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| 关 键 词： | 3 5-二羟基苯甲酸 Chiricanines 异戊烯基芪类化合物 全合成 |
| 收稿时间： | 2015-03-20 |
Total Synthesis of Nature Product Chiricanines C |
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| Abstract: | The total synthesis of natural product Chiricanines C with the overall yield of 23%was first-ly achieved through protection of hydroxyl group , reduction, bromination, Arbuzor rearrangment , Wit-tig-Horner reaction, demethylation and C-prenylation using 3,5-dihydroxybenzoyl acid as starting ma-terial.The structure was confirmed by 1 H NMR, IR and MS. |
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| Keywords: | 3,5-dihydroxybenzoyl acid Chiricanines iprenylstilbenoid total synthesis |
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