异甘草素及其衍生物逆转多药耐药的机制 |
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引用本文: | 景云荣,马秋菊,陈阳,刘文丽,周微,赵临襄.异甘草素及其衍生物逆转多药耐药的机制[J].山东大学学报(理学版),2023(7):32-36+51. |
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作者姓名: | 景云荣 马秋菊 陈阳 刘文丽 周微 赵临襄 |
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作者单位: | 1. 牡丹江师范学院生命科学与技术学院;2. 江苏天士力帝益药业有限公司;3. 沈阳药科大学制药工程学院 |
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基金项目: | 黑龙江省自然科学基金资助项目(LH2020H078); |
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摘 要: | 对异甘草素衍生物ISL-1、ISL-2的结构进行表征,并检测了其多药耐药逆转活性,进一步利用P-gp高表达的犬肾细胞MDCK-MDR1模型,考察异甘草素及其衍生物与P-gp的相互作用。实验结果表明,异甘草素、ISL-1和ISL-2对乳腺癌耐药细胞株MDA435/LCC6 MDR具有不同程度的逆转作用,同时均是P-gp的弱底物,具有显著的抑制P-gp外排的作用,有望成为高效低毒的多药耐药逆转剂。
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关 键 词: | 异甘草素 衍生物 P糖蛋白 多药耐药 逆转剂 |
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