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异甘草素及其衍生物逆转多药耐药的机制
引用本文:景云荣,马秋菊,陈阳,刘文丽,周微,赵临襄.异甘草素及其衍生物逆转多药耐药的机制[J].山东大学学报(理学版),2023(7):32-36+51.
作者姓名:景云荣  马秋菊  陈阳  刘文丽  周微  赵临襄
作者单位:1. 牡丹江师范学院生命科学与技术学院;2. 江苏天士力帝益药业有限公司;3. 沈阳药科大学制药工程学院
基金项目:黑龙江省自然科学基金资助项目(LH2020H078);
摘    要:对异甘草素衍生物ISL-1、ISL-2的结构进行表征,并检测了其多药耐药逆转活性,进一步利用P-gp高表达的犬肾细胞MDCK-MDR1模型,考察异甘草素及其衍生物与P-gp的相互作用。实验结果表明,异甘草素、ISL-1和ISL-2对乳腺癌耐药细胞株MDA435/LCC6 MDR具有不同程度的逆转作用,同时均是P-gp的弱底物,具有显著的抑制P-gp外排的作用,有望成为高效低毒的多药耐药逆转剂。

关 键 词:异甘草素  衍生物  P糖蛋白  多药耐药  逆转剂
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