| 一种合成脱氢肽的新方法 |
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| 引用本文： | 龙康侯,简志刚,钟世舟. 一种合成脱氢肽的新方法[J]. 中山大学学报(自然科学版), 1987, 0(4) |
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| 作者姓名： | 龙康侯 简志刚 钟世舟 |
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| 作者单位： | 中山大学化学系，中山大学化学系，中山大学测试中心 |
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| 摘 要： | 由N端保护的氨基酸或肽与β-羟基-α-氨基酸酯在三苯基膦、三乙胺、四氯化碳的存在下直接缩合,一步就可得到C端含脱氢氨基酸的肽类.在L-苏氨酸甲酯的情况下,全部生成Z型脱氢氨基酸.其可能的反应历程是N端保护的氨基酸或肽与β-羟基-α-氨基酸酯首先缩合形成肽键,然后进一步脱水生成产物.当用同样试剂处理Boc-L-ILe-L-Ser-L-ILe-OMe时,则形成肽类噁唑啉.影响反应方向的主要因素是α—C—H键质子酸性和酰胺N—H键质子酸性的相对强弱.
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| 关 键 词： | 脱氢肽 脱氢氨基酸 (口恶)唑啉 |
A New Synthetic Method of Dehydropeptides |
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| Long Kanghou Jian Zhigang Zhong Shizhou. A New Synthetic Method of Dehydropeptides[J]. Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 1987, 0(4) |
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| Authors: | Long Kanghou Jian Zhigang Zhong Shizhou |
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| Affiliation: | Long Kanghou Jian Zhigang Zhong Shizhou |
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| Keywords: | Dehydropeptide Dehydroamino acid Oxazolinc |
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