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Untersuchungen zur Phosphorbestimmung (Nukleotidphosphor) nach Hurst mit einem SnCl2/Hydrazinsulfatreagens
Authors:Gerhard Hesse  Klaus Geller
Institution:(1) Deutschen Akademie der Wissenschaften zu Berlin, Institut für Mikrobiologie und experimentelle Therapie, Jena
Abstract:Zusammenfassung Die vonHurst publizierte Methode der Nukleotidphosphorbestimmung durch Extinktionsmessung des Phosphomolybdänblaus nach Reduktion von Phosphomolybdänsäure mit einem SnCl2/Hydrazinsulfatreagens wurde eingehend untersucht, um allgemeine Anwendbarkeit auf phosphorhaltige organische Substanzen bei größter Genauigkeit zu sichern.Der für die Analysenpraxis wesentliche Einfluß einiger Variabler wie Aufschlußbedingungen, Temperatur während der Earbentwicklung, Säurekonzentration und Fremdsalzgehalt wurde ermittelt. Durchführung und Auswertung der spektrophotometrischen Messung werden diskutiert.Die Resultate der Untersuchungen sind in einer Arbeitsvorschrift berücksichtigt, mit deren Hilfe sich Substanzen und Lösungen analysieren lassen.An Hand von Beleganalysen wird nachgewiesen, daß sieh eine für ein spektrophotometrisches Ultramikroverfahren erstaunliche Genauigkeit (Standardabweichung 0,27%) erreichen läßt.
Summary The method published byHurst for determining phosphate in nucleotides by measuring the extinction of the molybdenum blue after reduction of phosphomolybdic acid by means of a SnCl2/hydrazine sulfate reagent was intensively studied in order to establish with greater accuracy the general applicability to phosphorus-bearing organic substances.The fundamental influence of several variables such as decomposition conditions, temperature during the development of the color, the acid concentration and the foreign salt content were determined. The procedure and evaluation of the spectrophotometric measurement are discussed.The results of the investigations are considered in a set of working directions with whose aid it is possible to analyze substances and solutions.It was shown on the basis of check analyses that a precision which is astounding for a spectrophotometric ultramicro procedure can be achieved (standard deviation 0.27%).
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